2-کلرو-5-کلرومتیل پیریدین (CCMP) CAS 70258-18-3

2-کلرو-5-کلرومتیل پیریدین (CCMP)کریستال سفید، یک ترکیب آلی و یک واسطه مهم در سنتز آفت کش ها و دارو است. محصولات صنعتی با حساسیت قوی مایع چسبناک نارنجی مایل به قرمز، با بوی تند، محلول در انواع حلال های آلی و اسیدهای آلی هستند. در ظرف در بسته در جای خشک و خنک نگهداری شود. محل نگهداری باید قفل باشد و کلیدها توسط کارشناسان فنی و دستیاران آنها نگهداری شود. ذخیره سازی باید دور از اکسیدان نگهداری شود. از آن به عنوان واسطه آفت کش ایمیداکلوپرید و استامیپرید استفاده می شود. 2-chloro-5-chloromethylpyridine واسطه ای از حشره کش های ایمیداکلوپرید و استامیپرید است.

نقطه ذوب {{0}} درجه سانتیگراد (روشن)، نقطه جوش 267.08 درجه سانتیگراد (تخمین تقریبی)، چگالی 1.4411 (تخمین تقریبی)، ضریب شکست 1.6000 (تخمینی)، نقطه اشتعال > 230 درجه فارنهایت، ذخیره سازی شرایط: اتمسفر درج، 2-8 درجه سانتی‌گراد، ضریب اسیدیته (PKA) - 0.75 ± 0.10 (پیش‌بینی شده)، کریستال‌های مرطوب، رنگ بژ، حلالیت در آب، BRN 1635690، InChIKeySKCNYHLTRZIINA-UHFFFAOYSA .

این مولکول از یک حلقه پیریدین و یک گروه کلرواتان تشکیل شده است. در حلقه پیریدین، یک اتم کلر (Cl) متصل به اتم کربن دوم وجود دارد، در حالی که در گروه کلرواتان، یک اتم کلر (Cl) به اتم کربن و یک گروه متیل (CH3) متصل به اتم کربن وجود دارد. همان اتم کربن
حال بیایید تحلیل دقیق تری انجام دهیم:
حلقه پیریدین: حلقه پیریدین یک حلقه هتروسیکلیک شش عضوی است که از شش اتم کربن و یک اتم نیتروژن تشکیل شده است. در این مولکول، اتم نیتروژن در موقعیت مرکزی قرار دارد. اتم های کربن روی حلقه پیریدین را می توان از 1 تا 6 شماره گذاری کرد، جایی که اولین اتم کربن به اتم نیتروژن متصل است.
اتم کربن دوم: اتم کربن دوم اتم کربنی است که به اتم کلر روی حلقه پیریدین متصل است. از طریق یک پیوند تک نیتروژن کربنی به اتم کربن 1 متصل می شود.
گروه کلرواتان: گروه کلرواتان از یک اتم کلر و یک گروه متیل تشکیل شده است. اتم کلر به اتم کربن گروه کلرواتان و گروه متیل به همان اتم کربن متصل است. این گروه کلرواتان را می توان به عنوان یک مولکول کلرواتان در نظر گرفت.

مراحل خاص برای سنتز2-کلرو-5-کلرومتیل پیریدین (CCMP)در آزمایشگاه به شرح زیر است:

دی متیلاسیون: 2-کلرو-5-متیل پیریدین را با مقدار مناسب محلول هیدروکسید سدیم در یک فلاسک ته گرد مخلوط کرده و تا 100 درجه حرارت دهید.

C₆H₆ClN + NaOH → 2-Cl-5-Py + MeOH

سولفاته کردن: محصول به دست آمده در مرحله قبل با اسید سولفوریک واکنش داده تا سولفاته شود.

2-Cl-5-Py + H₂بنابراین₄→ 2-Cl-5-ClMPy + H₂O

جداسازی و خالص سازی: محصول به دست آمده را استخراج و متبلور می کنند و سپس برای خالص سازی مجدد کریستال می کنند.

2-Cl-5-ClMPy+ H₂O → 2-Cl-5-ClMPy-H₂O

معادله تبلور مجدد: 2-Cl-5-ClMPy + H₂O → 2-Cl-5-ClMPy + H₂O

خشک کردن: محصول خالص شده را خشک کنید تا محصول نهایی به دست آید.

2-Cl-5-ClMPy → 2-Cl-5-ClMPy + H₂O → 2-Cl-5-ClMPy

1. 2-کلرو-5-متیل پیریدین و مقدار مناسبی از محلول هیدروکسید سدیم را به یک فلاسک ته گرد اضافه کنید و به طور یکنواخت هم بزنید.

2. فلاسک ته گرد را در اواپراتور چرخشی قرار دهید، آن را در حمام روغن تا 100 درجه حرارت دهید و چند ساعت نگه دارید تا واکنش کامل 2-کلرو{3}}متیل پیریدین انجام شود.

3. پس از اتمام واکنش، محلول واکنش را در قیف جداکننده ریخته و به مقدار مناسب آب برای استخراج اضافه کنید. پس از لایه بندی، فاز آلی را از فاز آبی جدا کنید.

4. فاز آلی را از طریق خشک کن سیلیکونی خشک کنید تا رطوبت و ناخالصی ها از بین برود.

5. فاز آلی خشک شده را در یک لیوان بریزید و مقدار مناسبی اسید سولفوریک اضافه کنید و یکنواخت هم بزنید. سپس آن را در حمام آب یخ قرار دهید تا خنک شود و اجازه دهید تا کریستالیزه شود.

6. پس از کامل شدن کریستالیزاسیون، کریستال ها را صاف کرده و با مقدار کمی آب سرد بشویید. کریستال ها را در کوره خشک کنید تا محصول نهایی، 2-کلرو-5-کلرومتیل پیریدین به دست آید.

3، تصفیه محصول

2-کلرو-5-کلرو{1}}کلرو متیل پیریدین بدست آمده را در بطری توزین قرار دهید، وزن کنید و یادداشت کنید.

2-کلرو-5-کلرو متیل پیریدین را با مقدار مناسب دی کلرومتان در بطری توزین حل کنید و سپس با سیلیکاژل خالص سازی کروماتوگرافی ستونی انجام دهید.

برای خالص سازی بیشتر، 2-کلرو-5-کلرو متیل پیریدین خالص شده را دوباره تبلور کنید.

برای به دست آوردن محصول نهایی، 2-کلرو-5-کلرومتیل پیریدین خالص شده را خشک کنید.

فرآیند چرخه‌سازی استالدئید برای سنتز 2-کلرو-5-متیل پیریدین در واقع شامل چندین واکنش شیمیایی است. در زیر مراحل دقیق و معادلات شیمیایی مربوط به این واکنش ها آمده است:

1. تولید N-اکسید 2-کلرو-5-متیل پیریدین از 3-متیل پیریدین به عنوان ماده خام

این از طریق واکنش نیتریفیکاسیون به دست می آید. تحت تأثیر اسید نیتریک، موقعیت C{0}} 3-متیل پیریدین نیترات شده و N-اکسید 2-کلرو-5-متیل پیریدین تولید می‌کند.

3-MePy + HNO₃→ 2-Cl-5-MePyNO₂ ٪2b HNO₂

2. چرخه کردن پیریمیدین با استالدئید برای به دست آوردن 2-کلرو-5-متیل پیریدین

این واکنش یک واکنش تراکم بین پیریمیدین و استالدهید است که توسط اسید کاتالیز می شود و یک حلقه پنج عضوی را تشکیل می دهد.

C₄H₄N₂ + C₃H₆CHO → 2-Cl-5-MePy + H₂O

3. کلرزنی 2-کلرو-5-متیل پیریدین

این یک واکنش جایگزینی الکتروفیلیک معمولی است. کلر، به عنوان یک معرف الکتروفیل، به موقعیت C-2 در 2-کلرو-5-متیل پیریدین حمله می‌کند تا 2،5-دی کلرومتیل پیریدین تولید کند.

2-Cl-5-MePy + Cl₂→ 2،5-Cl2MePy

4. کلرزنی 2،5-دی کلرومتیل پیریدین

به کلرزنی 2،5-دی کلرومتیل پیریدین ادامه دهید، و کلر را در موقعیت C-5 جایگزین کنید تا 2،3،5-تری کلرومتیل پیریدین تولید شود.

2,5-Cl2MePy + Cl₂→ 2،3،5-Cl3MePy

5. تهیه 2-کلرو-5-متیل پیریدین در حضور تتراکلرید کربن یا موم اتیل

این یک واکنش فاز مایع است که شامل عمل یک حلال و آزودی ای سوسیتریل به عنوان آغازگر است. معادله شیمیایی خاص باید بر اساس شرایط و عملیات آزمایشی خاص تعیین شود، اما می توان آن را تقریباً به صورت زیر بیان کرد: 2،3،5-Cl3MePy+RCOCl → 2-Cl- (RCO) MePy

در میان آنها، R=CCl4 یا C18H37.

این مراحل روشی را برای سنتز ترکیب هدف ارائه می کنند2-کلرو-5-کلرومتیل پیریدین (CCMP)از مواد اولیه اولیه با این حال، این واکنش ها ممکن است نیاز به انجام تحت شرایط خاص داشته باشند و ممکن است شامل سایر مراحل میانی یا واکنش های جانبی باشند. بنابراین، قبل از بهره برداری واقعی، توصیه می شود تحقیقات ادبیات مفصل و پیش پژوهش تجربی انجام شود.

تگ های محبوب: 2-chloro-5-chloromethylpyridine (ccmp) cas 70258-18-3، تامین کنندگان، تولیدکنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش