Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان اسید 2,2-bis(hydroxymethyl)butyric cas 10097-02-6 در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی با کیفیت بالا اسید 2,2-bis(hydroxymethyl)butyric cas 10097-02-6 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
2،2-بیس (هیدروکسی متیل) بوتیریک اسیدیک ماده شیمیایی با فرمول مولکولی C6H12O4 است که کریستال سفید است. محلول در آب، متانول، استون و غیره. حاوی گروه های عاملی متعددی است و خواص شیمیایی مشابهی با دی هیدروکسی متیل بوتیریک اسید دارد. دو گروه هیدروکسی متیل متصل به یک اتم کربن چهارتایی وجود دارد و چهار گروه و اتم های کربن چهارتایی ساختار کووالانسی مشابه الماس در فضا را تشکیل می دهند که ثبات نسبی را تعیین می کند. گروه های هیدروکسیل و کربوکسیل گروه های عاملی واکنشی هستند که باعث می شوند مولکول دارای ویژگی های الکل ها و اسیدها باشد. اسکلت کربن چربی دوست و ساختار گروه عاملی آبدوست باعث می شود که حلالیت منحصر به فردی داشته باشد و به یک عامل پیوند متقابل عالی و واسطه آلی تبدیل شود که می تواند به طور گسترده در پلی اورتان محلول در آب، پلی استر، رزین اپوکسی، عامل پیوند متقابل-و جنبه های دیگر استفاده شود.
|
فرمول شیمیایی |
C6H12O4 |
|
جرم دقیق |
148 |
|
وزن مولکولی |
148 |
|
m/z |
148 (100.0%), 149 (6.5%) |
|
تجزیه و تحلیل عنصری |
C, 48.64; H, 8.16; O, 43.19 |
|
|
|
2،2-دی هیدروکسی متیل بوتیریک اسید (DMBA) یک کریستال سفید رنگ با فرمول مولکولی C6H12O4 است که دارای دو گروه هیدروکسیل اولیه و یک گروه کربوکسیل در ساختار مولکولی آن است که دارای ویژگی های ترکیبات الکلی و اسیدی است. این ویژگی چند منظوره، آن را به یک ماده خام اصلی در زمینه مواد پلیمری مبتنی بر آب تبدیل میکند، بهویژه در زمینه سیاستهای زیستمحیطی سختگیرانهتر و روند مواد مبتنی بر آب- که جایگزین مواد مبتنی بر نفت میشوند، ارزش کاربرد آن به طور فزایندهای برجسته است.
DMBA یک ماده خام کلیدی در تولید پلی یورتان آب است و مزیت اصلی آن در توانایی دستیابی به خود امولسیون شدن بدون نیاز به حلال های آلی است. توسعه دهنده زنجیر سنتی DMPA نقطه ذوب بالایی دارد (180 درجه -185 درجه) و متکی به حلال های با نقطه جوش بالا مانند N-methylpyrrolidone (NMP) برای کمک به انحلال، در نتیجه مصرف انرژی بالا و خطر بالای باقیمانده آلی است. DMBA دارای نقطه ذوب پایین (108 درجه -115 درجه) است و می تواند به طور مستقیم در پلی ال ها حل شود. واکنش کامل است و نیازی به انحلال ندارد و به طور قابل توجهی مصرف انرژی تولید و خطرات ایمنی را کاهش می دهد.
گروه متیلن (- CH2 -) در ساختار مولکولی خود، فاصله فضایی بین گروههای کربوکسیل و ایزوسیاناتها را افزایش میدهد که منجر به افزایش سه برابری سرعت واکنش میشود (زمان واکنش پیش پلیمر را از 150-180 دقیقه به 50-60 دقیقه کاهش میدهد). لوسیون پلی اورتان موجود در آب تهیه شده با DMBA به عنوان افزایش دهنده زنجیر دارای اندازه ذرات ریزتر است (اندازه ذرات متوسط<100nm) and narrower distribution (PDI<0.2). The tensile strength of the adhesive film is increased by 20% -30%, the elongation at break is increased by 15% -25%, and the gloss is increased by 10% -15%. Its comprehensive performance is better than that of DMPA based products.
کاربرد DMBA در زمینه چسب ها شامل رزین های اپوکسی، رزین های پلی استر غیر اشباع و چسب های پلی اورتان می باشد. ساختار دی هیدروکسی آن میتواند تحت واکنش پیوند متقاطع-با گروههای کربوکسیل یا اپوکسی در رزین قرار گیرد و ساختار شبکهای سهبعدی تشکیل دهد که به طور قابلتوجهی مقاومت در برابر آب، مقاومت دارویی و پایداری حرارتی چسب را بهبود میبخشد. به عنوان مثال، در تولید فایبرگلاس، مقاومت حرارتی چسب های مبتنی بر DMBA از 120 درجه به 180 درجه افزایش یافته است و مقاومت در برابر خوردگی اسیدی و قلیایی (pH 2-12) بهتر از محصولات سنتی است.
در زمینه پوشش ها، DMBA به عنوان یک افزودنی می تواند تسطیح و چسبندگی پوشش ها را بهبود بخشد. گروه کربوکسیل آن می تواند با یون های فلزی کیلیت کند تا کمپلکس های پایداری تشکیل دهد و از لایه بندی و رسوب پوشش در طول ذخیره سازی جلوگیری کند. دادههای تجربی نشان میدهند که افزودن 0.5٪ DMBA به پوششهای اپوکسی مبتنی بر آب، پایداری ذخیرهسازی را از 3 ماه به 12 ماه افزایش میدهد، و سختی پوشش (سختی مداد بیشتر یا برابر با 3H) و مقاومت در برابر ضربه (50 کیلوگرم · سانتیمتر) مطابق با استانداردهای صنعت است.
مواد تکمیل کننده چرم سنتی عمدتاً استرهای پلی اکریلیک{0} بر پایه آب هستند که مشکلاتی مانند مقاومت ضعیف در برابر آب و حساسیت به زرد شدن دارند. عامل پوشش چرمی پلی یورتان آب بر پایه DMBA، گروه های کربوکسیل آبدوست را از طریق طراحی مولکولی وارد ساختار بخش سخت می کند و پوشش را هم انعطاف پذیر و هم در برابر آب مقاوم می کند. چرم تیمار شده با DMBA دارای پایداری مالش خشک (بیشتر یا مساوی سطح 4) و پایداری مالش مرطوب (بیشتر یا مساوی سطح 3) است که از استانداردهای ملی برتر است و در دماهای پایین -20 درجه انعطاف پذیری را حفظ می کند. برای محصولات چرمی سطح بالا مانند تجهیزات فضای باز و صندلی ماشین مناسب است.
سنتز آلی: واسطه های شیمیایی سبز
گروه های هیدروکسیل و کربوکسیل DMBA می توانند در واکنش های آلی مختلف شرکت کنند، مانند:
واکنش استریفیکاسیون: چگالش با الکل ها در شرایط اسیدی برای تولید مشتقات استری، که برای سنتز عطرها و نرم کننده های پلاستیکی استفاده می شود.
تراکم چرخه ای: تحت تأثیر کلرید آسیل، محصولات لاکتون تولید می شوند که به عنوان واسطه های دارویی برای سنتز آنتی بیوتیک ها و داروهای ضد التهابی استفاده می شوند.
واکنش تجمع: به عنوان یک کومونومر در سنتز مواد پلیمری{0}محلول در آب، مانند پلی آکریلات سدیم و مشتقات پلی وینیل الکل شرکت کنید.
DMBA به عنوان یک توسعه دهنده زنجیره در لاستیک سیلیکونی ولکانیزه در دمای اتاق عمل می کند که می تواند چگالی اتصال عرضی و خواص مکانیکی لاستیک سیلیکونی را تنظیم کند. افزودن لاستیک سیلیکون DMBA 2 درصد استحکام کششی را از 0.8 مگاپاسکال به 1.5 مگاپاسکال افزایش داد، ازدیاد طول در شکست را از 300 درصد به 500 درصد افزایش داد و زمان ولکانیزاسیون به یک سوم فرمول سنتی کاهش یافت. علاوه بر این، DMBA همچنین می تواند در ساخت مواد کامپوزیتی مانند سنگ مرمر مصنوعی و فایبرگلاس استفاده شود. با اتصال عرضی با رزین پلی استر غیر اشباع، مقاومت در برابر ضربه و مقاومت در برابر آب و هوای مواد را می توان بهبود بخشید.
آماده سازی از2،2-بیس (هیدروکسی متیل) بوتیریک اسید:
روش 1:
72 گرم بوتیرآلدئید و 60 گرم پلی فرمالدئید را در یک فلاسک 500 میلی لیتری سه دهانه مجهز به همزن، کندانسور رفلاکس و دماسنج اضافه کنید، شروع به هم زدن و حرارت دهید، تا دمای 45 درجه پیش گرم کنید، 7/19 گرم محلول 30% تری متیل را اضافه کنید، محلول تری متیل 30% را در دمای 4~5 درجه کنترل کنید. به مدت 60 دقیقه
پس از انجام واکنش، کاتالیزور و محصولات جانبی را با تقطیر در خلاء در دمای 60 درجه حذف کنید، 113 گرم پراکسید هیدروژن را به صورت قطرهای در شرایط حرارت 50 درجه اضافه کنید و سپس 40 گرم هیدروکسید سدیم را برای خنثی کردن اضافه کنید، پس از نگهداری در دمای 70 درجه به مدت 1 ساعت، آب را با تقطیر خلاء به مقدار مناسب حذف کنید. نمک، pH مایع مادر را با اسید سولفوریک روی 4 تنظیم کنید، و اتانول را حذف کنید تا 104.4 گرم محصول کریستالی سفید 2،2-dimethylolbutyric اسید با خلوص 99.5٪، بازده 70.5٪ به دست آید.
روش 2:
یک روش فرآیندی برای تولید مداوم اسید 2،2-دی هیدروکسی متیل بوتیریک با استفاده از یک میکروراکتور شامل مراحل زیر است:
S1. مقدار مشخصی فرمالدئید، بوتیرآلدئید و تری اتیلامین را با یک پمپ اندازه گیری اندازه گیری کنید و آنها را در مخلوط کن برای اختلاط اجباری قرار دهید و سپس برای واکنش تراکم وارد میکرو{1}}راکتور شوید. نرخ جریان تری اتیلامین، فرمالدئید و n{3}}بوتیرالدئید به ترتیب 250 میلی لیتر در دقیقه، 2000 میلی لیتر در دقیقه و 1100 میلی لیتر در دقیقه است. دبی تری اتیل آمین، فرمالدئید و n-بوتیرآلدئید 0.1 متر بر ثانیه، دمای واکنش 50 درجه، فشار 0.2 مگاپاسکال و زمان ماند واکنش 70 ثانیه است، میکسر با سه پمپ اندازه گیری و یک میکرو{13} rea متصل است. مواد میکسر و رآکتور میکرو{15}میتواند یک یا چند شیشه، فولاد ضد زنگ، رزین و کاربید سیلیکون باشد. رآکتور میکرو{17}}میتواند یک یا چند سری باشد. میکرو{19}}راکتور با یک مبدل حرارتی در داخل نصب می شود تا مایع واکنش عمدتاً حاوی 2،2-دی هیدروکسی متیل بوتیرآلدئید به دست آید.
S2. محلول واکنش عمدتاً حاوی 2,2-دی هیدروکسی متیل بوتیرآلدئید بهدستآمده از S1 است به طور مداوم از طریق یک تبخیرکننده دوار فیلم نازک تقطیر و تغلیظ میشود و ماده با جوش کم بازیافت میشود و برای به دست آوردن محلول غلیظ 2،2-دی هیدروکسی متیل بوتیرآلدئید استفاده میشود.
S3. سپس پراکسید هیدروژن را به داخل میکرو{1}راکتور حاوی محلول غلیظ دی متیلول بوتیرآلدئید از طریق یک پمپ اندازه گیری برای واکنش اکسیداسیون پمپ کنید. سرعت جریان پراکسید هیدروژن برای واکنش اکسیداسیون 1200 میلی لیتر در دقیقه، زمان ماند 360 ثانیه و فشار 0.2 مگاپاسکال برای به دست آوردن محلول واکنش است.2،2-بیس (هیدروکسی متیل) بوتیریک اسید;
S4. محلول واکنش 2،2-دی هیدروکسی متیل بوتیریک اسید به دست آمده در S3 را گرفته و آن را در یک کتری غلیظ برای غلظت قرار دهید تا محلول غلیظ اسید 2،2-دی هیدروکسی متیل بوتیریک به دست آید و سپس محلول غلیظ اسید 2،2-دی هیدروکسی متیل بوتیریک را سه بار با متیل ایزوبوتیل کتون، تری اتیل بوسیله کم هیدروژن و متیل بوتیل کن بازیابی کنید. ایزوبوتیل کتون را می توان با حلال بازیابی کرد، با محلول استخراج شده ترکیب کرد، در فشار اتمسفر تغلیظ کرد و سپس در یخچال قرار داد و خنک کرد، محصول جدا شده به صورت گریز از مرکز خشک می شود تا محصول 2،2-دی هیدروکسی متیل بوتیریک اسید واجد شرایط به دست آید.
روش 3:
آماده سازی کربن فعال-کاتالیست قلیایی پشتیبانی شده:
کربن فعال را به قلیایی مایع 30 درصد اضافه کنید، 24 ساعت هم بزنید، فیلتر کنید، کربن فعال را خشک کنید، آن را در کوره مافل تحت حفاظت نیتروژن در دمای 600 درجه قرار دهید و به مدت 5 ساعت که کاتالیزور است فعال کنید.
تهیه اسید 2،2-دی هیدروکسی متیل بوتیریک:
45 گرم فرمالدئید، 72 گرم بوتیرآلدئید و 3.6 گرم کاتالیزور را به فلاسک اضافه کنید. پس از واکنش در دمای 50 درجه به مدت 10 ساعت، کاتالیزور را با فیلتراسیون خارج کنید. پس از تبخیر فرمالدئید و بوتیرآلدئید واکنش نداده، دمای معمولی را کاهش دهید. 72 گرم آب اضافه کنید، تا 80 درجه حرارت دهید، 34 گرم پراکسید هیدروژن اضافه کنید، به مدت 2 ساعت واکنش دهید، مواد واکنش نداده را تبخیر کنید و خنک کنید تا کریستال های سفید، یعنی اسید 2،2-dimethylolbutyric به دست آید.
روش 4:
(1) 1000 کیلوگرم آب به کتری تغلیظ اضافه کنید، 12 کیلوگرم خاکستر سودا و 5 کیلوگرم هیدروکسید سدیم اضافه کنید، پس از مخلوط کردن 650 کیلوگرم فرمالدئید اضافه کنید، تا 10{7}}15 درجه خنک کنید، 240 کیلوگرم n-بوتیرآلدئید اضافه کنید و بعد از 6 ساعت افت دما را ثابت نگه دارید.
(2) به کتری اکسیداسیون پمپ کنید، آب اسید فرمیک را اضافه کنید و مقدار PH را روی 6-7 تنظیم کنید، خلاء فشار و غلظت را به -0.085MPa کاهش دهید، در مرحله دوم n-بوتیرآلدئید را بازیابی کنید، در مرحله اول از آب برای خنک کردن استفاده کنید و در مرحله دوم از آب نمک برای خنک کردن استفاده کنید.
(3) وقتی دما به 50 درجه رسید، 500 کیلوگرم پراکسید هیدروژن را با قطره اضافه کنید. پس از افت، دما را در 60 ~ 62 درجه به مدت 4 ساعت و 70 ~ 72 درجه برای 4 ساعت نگه دارید.
(4) خلاء 0.060- مگاپاسکال را برای غلظت حفظ کنید، 200 کیلوگرم آب هر 2 ساعت اضافه کنید، در مجموع 600 کیلوگرم آب برای حذف آزئوتروپیک اسید فرمیک اضافه کنید، و 50٪ از مقدار کل آب اسید فرمیک را برای خنثی سازی خاکستر سودا و هیدروکسید سدیم بازیابی کنید.
(5) تغلیظ کنید تا محتوای آب کمتر از 1 درصد شود و 100 کیلوگرم دی کلرواتان به عنوان رقیق کننده اضافه کنید.
(6) پس از خنک شدن، دی کلرواتان را از مشروب مادر در فشار اتمسفر سانتریفیوژ و بازیابی کنید.
(7) پالایش اولیه: متانول و محصولات خام را در نسبت 1.5 ∶ 1 قرار دهید، برای حذف مواد نامحلول فیلتر کنید، فیلتر را غلیظ کنید، خنک و متبلور کنید و پس از سانتریفیوژ کردن، محصولی با کیفیت بالا بدست آورید. لیکور مادر پالایش اولیه با متیل ایزوبوتیل کتون تصفیه می شود.
(8) تصفیه ثانویه: محصولات تصفیه شده اولیه و آب را در نسبت 2:1 قرار داده و آنها را خنک کنید تا دوباره کریستال شوند. دومین محصول برتر Lixinde. از مشروب مادری تصفیه ثانویه استفاده کنید.
(9) خشک کردن: دمای اتاق خشک کن را در 80 درجه کنترل کنید، پس از عبور از تشخیص رطوبت، آن را در اتاق خشک کن سرد کنید و سپس آن را برای خرد کردن و غربال کردن خارج کنید.
(10) لیکور مادر پالایش شده اولیه و متیل ایزوبوتیل کتون را به نسبت 5:1 قرار داده، خنک و متبلور شده و محصول - 2.2 - دی هیدروکسی متیل بوتیریک اسید را با سانتریفیوژ بازیابی کنید و سپس دوباره آن را تصفیه کنید.
تگ های محبوب: 2,2-bis (هیدروکسی متیل) بوتیریک اسید cas 10097-02-6، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش