1،3-دی متیل آدامانتان CAS 702-79-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان 1,3-dimethyladamantane cas 702-79-4 در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی با کیفیت بالا 1،3-dimethyladamantane cas 702-79-4 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.

1،3-دی متیل آدامانتانیک ماده شیمیایی است که معمولاً به صورت مایعی بی رنگ یا زرد کم رنگ ظاهر می شود. در آب نامحلول است، اما در حلال های آلی مانند اترها و الکل ها محلول است. این مشتق از آدامتان است، با کشش حلقه و پایداری خوب. دو گروه متیل در ساختار مولکولی آن باعث افزایش واکنش شیمیایی آدامانتان می شود. این یک واسطه مصنوعی کلیدی برای ممانتین آنتاگونیست گیرنده اسید آمینه تحریکی در مولکول های دارو است. Meijingang دارویی مناسب برای درمان بیماری آلزایمر متوسط ​​تا شدید است که می تواند بدتر شدن علائم بالینی را کاهش دهد، کیفیت زندگی بیماران را بهبود بخشد و بار پرسنل پرستاری را کاهش دهد. علاوه بر صنعت داروسازی، می توان از آن به عنوان ماده اولیه یا واسطه برای سنتز سایر مواد شیمیایی در سایر واکنش های سنتز آلی نیز استفاده کرد.

اطلاعات تکمیلی ترکیب شیمیایی:

1،3-دی متیل آدامانتانیک ماده شیمیایی مهم با کاربردهای متعدد به ویژه در زمینه های پزشکی و سنتز آلی است. در زیر توضیح مفصلی از هدف آن ارائه شده است:

کاربردها در زمینه علم مواد

 

کاربرد این ماده در زمینه علم مواد عمدتاً در نقش مهم آن به عنوان یک افزودنی برای مواد پلیمری و مواد کاربردی منعکس شده است. ساختار شیمیایی منحصر به فرد و خواص فیزیکی آن را قادر می سازد تا نقش مهمی در فرآیندهای مختلف علم مواد داشته باشد. به طور گسترده و عمیق در مواد پلیمری استفاده شده است. به دلیل ساختار سفت و سخت و پایداری شیمیایی اسکلت آدامانتانی آن، این ماده می تواند به عنوان یک عامل تقویت کننده برای مواد پلیمری برای بهبود استحکام مکانیکی و پایداری حرارتی آنها استفاده شود.

کاربردها در زمینه علم مواد

 

علاوه بر این، از آن برای تهیه پلاستیک‌های مهندسی با کارایی بالا استفاده می‌شود که مقاومت در برابر سایش و مقاومت در برابر خوردگی شیمیایی پلاستیک‌ها را از طریق خواص شیمیایی منحصربه‌فردشان بهبود می‌بخشد و در نتیجه دامنه کاربرد آنها را گسترش می‌دهد. خواص شیمیایی و فیزیکی منحصر به فرد آن را به گزینه ای ایده آل برای مواد کاربردی تبدیل می کند. به عنوان مثال، از این ماده می توان برای تهیه مواد نوری استفاده کرد و شفافیت نوری و ضریب شکست آنها را از طریق ساختار صلب و پایداری شیمیایی آن بهبود بخشید. تحقیقات نشان داده است که مواد نوری آن عملکرد عالی در دستگاه های نوری از خود نشان می دهند و به طور موثر کیفیت تصویربرداری و راندمان انتقال نوری دستگاه های نوری را بهبود می بخشند. علاوه بر این، برای تهیه مواد الکترونیکی نیز استفاده می شود که رسانایی و خواص دی الکتریک مواد را از طریق خواص شیمیایی پایدار آنها بهبود می بخشد و در نتیجه کاربردهای آنها را در دستگاه های الکترونیکی گسترش می دهد.

سد خونی مغزی (BBB) ​​به عنوان یک سد محافظ طبیعی برای سیستم عصبی مرکزی (CNS) عمل می کند و ورود و خروج مواد را به داخل و خارج از مغز از طریق واحدهای عصبی عروقی متصل محکم متشکل از سلول های اندوتلیال مویرگی مغز، آستروسیت ها و پری سیت ها تنظیم می کند. اگرچه این ساختار به طور موثری از تهاجم پاتوژن ها و سموم جلوگیری می کند، اما به مانع اصلی در درمان دارویی بیماری های CNS - بیش از 98 درصد از داروهای مولکولی کوچک تبدیل شده است و تقریباً همه مولکول های زیستی به دلیل محدودیت های BBB نمی توانند به طور مؤثر وارد مغز شوند. در این زمینه، 1،3-Dimethyladamantane (1،3-DMA)، با ساختار مولکولی منحصر به فرد و خواص فیزیکوشیمیایی خود، مکانیسم های متنوعی را در نفوذ به BBB نشان می دهد و راه های جدیدی را برای درمان بیماری های CNS مانند بیماری آلزایمر و گلیوما باز می کند.

مکانیسم مستقیمی که باعث افزایش نفوذ BBB می شود

 

انتشار غیرفعال ناشی از چربی دوستی

یکی از مسیرهای اصلی نفوذ BBB، انتشار غیرفعال است و کارایی آن به حلالیت چربی، وزن مولکولی و حالت بار دارو بستگی دارد. مقدار cLogP (3.5-4.0) از 1،3-DMA نشان می دهد که حلالیت لیپیدی متوسطی دارد و می تواند در دولایه لیپیدی غشای سلولی سلول های اندوتلیال مویرگی مغزی حل شود. آزمایش‌ها نشان داده‌اند که ضریب نفوذ (Papp) مشتقات آدامانتان ساختار یافته مشابه در یک مدل BBB آزمایشگاهی می‌تواند به مرتبه 10-6 سانتی‌متر بر ثانیه برسد که نزدیک به راندمان نفوذ داروهای مولکول کوچک چربی دوست مانند دیازپام است. گروه متیل 1،3-DMA توزیع حلالیت لیپیدی خود را بیشتر بهینه کرد، سطح قطبی را کاهش داد، در نتیجه احتمال اتصال با کانال‌های آبی را کاهش داد و انتقال غیرفعال را در غشای سلولی ارتقا داد.

مهار و فرار انتقال دهنده های جریان

سلول های اندوتلیال BBB به شدت انتقال دهنده های مختلف جریان وابسته به ATP را بیان می کنند که در میان آنها P{0}}gp مهم ترین مانع است. P-gp با شناسایی ساختارهای خاص در مولکول دارو، مانند حلقه‌های معطر و اتم‌های نیتروژن پایه، داروها را به جریان خون پمپ می‌کند. طراحی مولکولی 1,3-DMA هوشمندانه از این مکانیسم جلوگیری می‌کند: قفس مانند اسکلت آن فاقد ساختار معطر مسطح است، و مکان‌های اتصال را با P-gp کاهش می‌دهد. اثر اهدای الکترون گروه‌های متیل، چگالی بار کلی مولکول را کاهش می‌دهد و برهمکنش با P{12}}gp را تضعیف می‌کند. آزمایشات روی حیوانات نشان داده است که داروهای حاوی اسکلت 1،3-DMA 40 درصد بیشتر از داروهای سنتی در رده های سلولی P-gp تجمع می یابند که توانایی آنها برای فرار از انتقال جریان را تأیید می کند.

پتانسیل حمل و نقل فعال با واسطه حامل

اگرچه 1،3-DMA عمدتاً به صورت غیرفعال منتشر می شود، ساختار مولکولی آن نیز امکان انتقال واسطه حامل را فراهم می کند. سلول‌های اندوتلیال BBB چندین ناقل (مانند GLUT1، LAT1) را بیان می‌کنند که می‌توانند سوبستراهای خاص (مانند گلوکز، اسیدهای آمینه) را شناسایی کرده و انتقال غشایی آنها را واسطه کنند. گروه متیل 1،3-DMA را می توان از نظر شیمیایی اصلاح کرد تا گروه های عاملی را معرفی کند که به ناقلین متصل می شوند (مانند گروه های آمینو و کربوکسیل)، که می توانند توسط ناقل ها شناسایی شوند و به طور فعال به مغز منتقل شوند. به عنوان مثال، جفت کردن 1،3-DMA با آنالوگ های گلوکز می تواند از ویژگی های بیان بالای GLUT1 برای رسیدن به تحویل هدفمند استفاده کند. در حال حاضر، این استراتژی در طراحی حامل های نانودارویی تایید شده است و به طور قابل توجهی غلظت داروها را در مغز افزایش می دهد.

زمینه های کاربرد این ترکیب و ساپونین ها

ساپونین ها چشم انداز کاربرد گسترده ای را در زمینه های دارو و غذا نشان داده اند. در زمینه پزشکی، ساپونین ها برای سنتز داروهای ضدالتهابی و تعدیل کننده های ایمنی، افزایش فعالیت بیولوژیکی و گزینش پذیری داروها از طریق ساختار پیچیده زنجیره قندی آنها استفاده می شود. در صنایع غذایی از ساپونین ها به عنوان امولسیفایر و تثبیت کننده طبیعی برای بهبود طعم و ماندگاری مواد غذایی استفاده می شود.

تفاوت در زمینه های کاربردی بین 1،3-دی متیل آدامانتان و ساپونین ها عمدتاً در جنبه های زیر منعکس می شود:

• در زمینه داروسازی، این ترکیب عمدتاً برای سنتز داروهای ضد ویروسی و ضد سرطانی استفاده می‌شود، در حالی که ساپونین‌ها عمدتاً برای سنتز داروهای ضد التهابی و تعدیل‌کننده‌های ایمنی استفاده می‌شوند.
• در زمینه علم مواد، از این ترکیب به عنوان یک عامل تقویت کننده برای مواد پلیمری استفاده می شود، در حالی که کاربرد ساپونین ها در این زمینه نسبتاً محدود است.
• در زمینه مهندسی شیمی از این ترکیب به عنوان واسطه و کاتالیزور برای سنتز آلی استفاده می شود، در حالی که کاربرد ساپونین ها در این زمینه نسبتاً محدود است.
• در صنایع غذایی از ساپونین ها به عنوان امولسیفایر و تثبیت کننده طبیعی استفاده می شود، اما کاربرد آنها در این زمینه نسبتاً محدود است.

فعالیت بیولوژیکی و اثرات فارماکولوژیک این ماده
ساپونین های ارژین اثرات ضد التهابی و تعدیل کننده ایمنی قابل توجهی از نظر فعالیت بیولوژیکی از خود نشان می دهند. تحقیقات نشان داده است که ساپونین ها می توانند اثرات ضد التهابی قابل توجهی با مهار آزادسازی واسطه های التهابی و کاهش پاسخ های التهابی داشته باشند. به عنوان مثال، مشتقات ساپونین ها اثرات درمانی قابل توجهی در درمان آرتریت روماتوئید و بیماری التهابی روده نشان داده اند. علاوه بر این، ساپونین‌های دیترپنوئیدی نیز برای سنتز تعدیل‌کننده‌های ایمنی، افزایش فعالیت بیولوژیکی و گزینش‌پذیری داروها از طریق ساختار زنجیره قند پیچیده‌شان استفاده می‌شوند.
تفاوت در اثرات فارماکولوژیک بین 1،3-دی متیل آدامانتان و ساپونین ها عمدتاً در جنبه های زیر منعکس می شود:

• اثر ضد ویروسی: این ماده اثر ضد ویروسی قابل توجهی دارد، در حالی که اثر ساپونین ها در این زمینه نسبتا ضعیف است.
• اثر ضد سرطانی: این ماده اثر ضد سرطانی قابل توجهی دارد، در حالی که ساپونین ها در این زمینه اثر ضعیف تری دارند.
• اثر ضد التهابی: ساپونین های دیجیان دارای اثرات ضدالتهابی قابل توجهی هستند، در حالی که این ترکیب از این نظر اثرات ضعیف تری دارد.
• اثر تنظیم کننده ایمنی: ساپونین های دی پپتیدی دارای اثرات تنظیم کننده ایمنی قابل توجهی هستند در حالی که این ترکیب از این نظر اثرات ضعیف تری دارد.

رفتار محیطی و خطرات سلامتی این ترکیب در ترکیب با ساپونین ها
رفتار ساپونین ها در محیط عمدتاً با حلالیت در آب و زیست تخریب پذیری بالا مشخص می شود. به دلیل ساختار پیچیده زنجیره قند و گروه های عاملی هیدروکسیل متعدد، ساپونین ها به سرعت در آب مهاجرت می کنند، عمدتاً از طریق مهاجرت جریان آب و تجزیه زیستی. تحقیقات نشان داده است که سرعت تجزیه ساپونین ها در آب، عمدتاً از طریق تخریب میکروبی و تخریب فتوشیمیایی، نسبتا سریع است و در نتیجه تجمع آنها در محیط کاهش می یابد.

تفاوت در خطرات سلامتی بین 1،3-دی متیل آدامانتان و ساپونین ها عمدتاً در جنبه های زیر منعکس می شود:

• مسیر قرار گرفتن در معرض: این ترکیب عمدتا از طریق استنشاق و تماس با پوست در معرض قرار می گیرد، در حالی که ساپونین ها عمدتا از طریق بلع و تماس با پوست در معرض قرار می گیرند.
• اثرات سمی: این ترکیب می تواند باعث تحریک تنفسی و آسیب عملکرد کبد و کلیه در غلظت های بالا شود، در حالی که ساپونین ها می توانند در غلظت های بالا باعث تحریک دستگاه گوارش و سرکوب سیستم ایمنی شوند.
• اثرات طولانی مدت سلامتی: این ترکیب ممکن است در غلظت های بالا سرطان زایی و سمیت تولید مثل داشته باشد، در حالی که ساپونین ها ممکن است در غلظت های بالا دارای سمیت ایمنی و سمیت عصبی باشند.

آدامانتان به‌عنوان دسته‌ای از هیدروکربن‌های حلقوی با ساختارهای منحصربه‌فرد مانند قفس، از نظر تحقیقات شیمیایی به اوایل قرن بیستم بازمی‌گردد. در سال 1924، شیمیدان آلمانی هانس میروین برای اولین بار ترکیب پیش ساز آدامانتان را از طریق واکنش دیمریزاسیون سیکلوپنتادین سنتز کرد، اما ساختار آن در آن زمان هنوز مشخص نبود. در سال 1933، شیمیدانان چک لاندا و همکاران. ساختار بلوری آدامانتان را با استفاده از فناوری پراش اشعه ایکس تجزیه و تحلیل کرد و تأیید کرد که مولکول آن از سه حلقه سیکلوهگزان تشکیل شده است که در یک صندلی شبیه به هم ترکیب شده اند و یک قفس بسیار متقارن مانند اسکلت را تشکیل می دهند. این کشف پایه و اساس تحقیقات بیشتر در مورد مشتقات آدامانتان را ایجاد کرد.

پایداری شیمیایی آدامانتان از ساختار سه بعدی آن ناشی می‌شود، جایی که اتم‌های کربن هیبرید می‌شوند و پیوندهای سیگما با sp ³ تشکیل می‌دهند، زوایای پیوند نزدیک به 109.5 درجه و کشش مولکولی بسیار کم است. این ویژگی ساختاری آن را به یک مدل ایده آل برای مطالعه واکنش پذیری هیدروکربن ها تبدیل می کند. در سال 1957، Prelog و Seiler سنتز صنعتی آدامانتان را از طریق هیدروژناسیون کاتالیزوری به دست آوردند و توسعه زمینه‌های مرتبط را بیشتر ترویج کردند.

1. جزئیات اساسی 1،3-دی متیل سیکلوهگزان چیست؟
1،3-دی متیل نونان از مشتقات 2،3-دی متیل نونیل است. شماره CAS آن 702-79-4، فرمول مولکولی C12H20 و وزن مولکولی 164.29 گرم بر مول است. در دمای اتاق به صورت یک مایع بی رنگ شفاف به نظر می رسد. ساختار آن به این صورت است که اتم های هیدروژن در موقعیت های کربن 1 و 3 آدامانتان با دو گروه متیل جایگزین می شوند.
2. خواص فیزیکی آن چیست؟
این ترکیب دارای خواص فیزیکی کلیدی زیر است:
- نقطه ذوب: -30 درجه
- نقطه جوش: تقریباً 201-202 درجه
- چگالی: 0.886 گرم در میلی لیتر در 25 درجه
- نقطه اشتعال: 52-53 درجه
- ضریب شکست: n20/D 1.478
- LogP: تقریباً 4.6، که نشان می‌دهد یک مولکول آبگریز بسیار چربی دوست است.
3. هدف اصلی آن چیست؟
1،3-دی متیل سیکلوهگزان عمدتا به عنوان یک واسطه سنتز آلی استفاده می شود. مهمترین کاربرد آن به عنوان یک واسطه کلیدی برای سنتز ممانتین هیدروکلراید (دارویی که برای درمان بیماری آلزایمر استفاده می شود) است. علاوه بر این، به دلیل سفتی و ساختار مولکولی پایدار، به عنوان یک چارچوب مولکولی یا تثبیت کننده در سنتز مواد پلیمری و مواد کاربردی جدید عمل می کند.
4. در هنگام نگهداری و استفاده به چه نکاتی باید توجه کرد؟
1, 3-دی متیل پنتان یک مایع قابل اشتعال است. در زمان نگهداری باید دور از منابع آتش و منابع حرارتی نگهداری شود و ظرف آب بندی شود. باید در مکانی خنک و دارای تهویه مناسب نگهداری شود. هنگام استفاده از آن، توصیه می شود در یک هود کار کنید و اقدامات ضد الکتریسیته ساکن را انجام دهید. با اکسیدان های قوی ناسازگار است و تماس با آنها ممکن است باعث ایجاد خطر شود. طبق طبقه بندی GHS، کد خطر آن H226 (مایع و بخار قابل اشتعال) است.

تگ های محبوب: 1,3-dimethyladamantane cas 702-79-4، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش