Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان متیونین-انکفالین در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی متیونین{4}}انکفالین با کیفیت بالا برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
متیونین{0}}انکفالین(مت انکفالین)، به عنوان یک ماده افیونی پنتا پپتیدی درون زا، به طور گسترده در بافت های مرکزی و محیطی توزیع می شود. اثر فیزیولوژیکی آن عمدتاً از طریق سه بعد حاصل می شود: اتصال گیرنده خاص، تنظیم انتقال دهنده عصبی و حفظ هموستاز عملکرد دستگاه گوارش. این سه با هم کار می کنند تا در تنظیم دقیق فعالیت های فیزیولوژیکی اساسی چندگانه در بدن شرکت کنند و هر بعد مکانیسم منحصر به فردی از عمل و خصوصیات دارد. در زیر تجزیه و تحلیل دقیق از نقاط اصلی تعیین شده ارائه می شود.
بررسی اجمالی محصولات
متیونین-انکفالین COA
 |
||
| گواهی تجزیه و تحلیل | ||
| نام مرکب | Met-انکفالین | |
| درجه | درجه دارویی | |
| شماره CAS | 58569-55-4 | |
| مقدار | 33g | |
| استاندارد بسته بندی | کیسه پلی اتیلن + کیسه فویل آلی | |
| سازنده | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| شماره لات | 202501090061 | |
| MFG | 9 ژانویه 2026 | |
| انقضا | 8 ژانویه 2029 | |
| ساختار |
|
|
| مورد | استاندارد سازمانی | نتیجه تحلیل |
| ظاهر | پودر سفید یا تقریباً سفید | مطابقت دارد |
| محتوای آب | کمتر یا مساوی 5.0٪ | 0.54% |
| ضرر در خشک شدن | کمتر یا مساوی 1.0٪ | 0.42% |
| فلزات سنگین | سرب کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. |
| کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| جیوه کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| سی دی کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| خلوص (HPLC) | بزرگتر یا مساوی 99.0٪ | 99.98% |
| نجاست منفرد | <0.8% | 0.52% |
| تعداد کل میکروبی | کمتر یا مساوی 750cfu/g | 95 |
| ای کولی | کمتر یا مساوی 2MPN/g | N.D. |
| سالمونلا | N.D. | N.D. |
| اتانول (توسط GC) | کمتر یا مساوی 5000ppm | 500ppm |
| ذخیره سازی | در جای در بسته، تاریک و خشک زیر 20- درجه نگهداری شود | |
|
|
||
|
|
||
| فرمول شیمیایی | C27H35N5O7S | |
| جرم دقیق | 573.23 | |
| وزن مولکولی | 573.67 | |
| m/z | 573.23 (100.0%), 574.23 (29.2%), 575.22 (4.5%), 575.23 (4.1%), 574.22 (1.8%), 575.23 (1.4%), 576.22 (1.3%) | |
| تجزیه و تحلیل عنصری | C, 56.53; H, 6.15; N, 12.21; O, 19.52; S, 5.59 | |
ویژگی های اتصال گیرنده و اثرات واسطه
فعال سازی فیزیولوژیکیمتیونین{0}}انکفالینمتکی بر اتصال دقیق به گیرنده های خاص در سطح سلول های هدف است. شیب قابل توجهی در تمایل آن به گیرنده های مختلف وجود دارد، و اثرات فیزیولوژیکی با واسطه Met Enkephalin نیز ویژگی های متفاوتی را نشان می دهد، به طور خاص به صورت زیر آشکار می شود:
واسطه اصلی فعالسازی گیرندههای افیونی دلتا، مت انکفالین است که به عنوان یک هدف اتصال سودمند عمل میکند و به طور گسترده در سیستم لیمبیک، شاخ پشتی نخاعی و انتهای عصب محیطی سیستم عصبی مرکزی توزیع میشود. ترکیب این دو می تواند واکنش آبشاری مسیر سیگنالینگ جفت شده با پروتئین G را ایجاد کند، فعالیت آدنیلات سیکلاز را مهار کند، تولید آدنوزین مونوفسفات حلقوی (cAMP) را کاهش دهد و انتقال تکانه های عصبی را مسدود کند. این فرآیند مبنایی برای فعالسازی بعدی اثرات فیزیولوژیکی متعدد است، و ویژگی اتصال گیرنده بالا است، و احتمال تداخل متقابل آن با سایر پپتیدهای اوپیوئیدی درونزا را کاهش میدهد.
گیرنده های اپیوئیدی ضعیف فعال شده μ - عمدتاً در مسیر انتقال درد مرکزی و مخاط دستگاه گوارش متمرکز هستند. میل اتصال Met Enkephalin به این گیرنده به طور قابل توجهی کمتر از گیرنده های اپیوئید δ - است و شدت سیگنال ناشی از اتصال ضعیف تر است. عملکرد اصلی آن کمک به افزایش اثر با واسطه گیرنده های δ - مواد افیونی است، در حالی که کمی ریتم آزادسازی انتقال دهنده های عصبی را تنظیم می کند، از اختلال عملکرد فیزیولوژیکی ناشی از فعال شدن گیرنده منفرد جلوگیری می کند و یک شبکه تنظیمی هم افزایی با گیرنده های δ- مواد افیونی تشکیل می دهد.
این گیرنده که به طور خاص بر روی گیرنده زتا (یعنی گیرنده فاکتور رشد اپیوئیدی، OGFR) اثر میکند، تفاوت قابلتوجهی در ساختار مولکولی با گیرندههای مواد افیونی کلاسیک دارد و عمدتاً در سلولهای اپیتلیال مخاطی و انتهای عصبی توزیع میشود. پس از اتصال به این گیرنده، مت انکفالین به مسیر سیگنال گیرنده های کلاسیک مواد افیونی متکی نیست، بلکه بیان مولکول های سیگنال دهی داخل سلولی را از طریق مکانیسم های انتقال سیتوپلاسمی هسته ای تنظیم می کند. عملکرد اصلی آن مشارکت در حفظ هموستاز عملکرد اندام هدف، تکمیل اثرات با واسطه دو گیرنده اول و بهبود سیستم تنظیمی فیزیولوژیکی مت انکفالین است.
مبنای داده های محتوای فوق عبارتند از:
hea-Donohue T، Donohue J P. اثرات مت-انکفالین و نالوکسان بر تخلیه و ترشح معده در میمونهای رزوس[J]. مجله آمریکایی فیزیولوژی{4}}فیزیولوژی گوارش و کبد، 1983، 244(4): G396-G402.
Zhang Keying، Du Jian، Dan Fengping پیشرفت های جدید در اثرات تعدیل کننده ایمنی و کاربردهای متیونین انکفالین [J]. مجله ایمونولوژی چینی، 2017، 33 (5): 788-792
تنظیم انتقال دهنده عصبی و حفظ هموستاز عاطفی
متیونین{0}}انکفالینبا تنظیم دقیق فرآیندهای متابولیک دو انتقال دهنده عصبی کلیدی، دوپامین (DA) و سروتونین (5-HT) در تنظیم حالات احساسی در بدن شرکت می کند. مکانیسم عمل آن دارای ویژگی های چند بعدی و پالایش شده است، به شرح زیر:
اثر اولیه تنظیم دو طرفه دوپامین است. Met Enkephalin میتواند ترشح بیش از حد نورونهای دوپامینرژیک مرکزی را مهار کرده و از طریق واسطه گیرندههای دلتا مواد افیونی، آزادسازی بیش از حد دوپامین را کاهش دهد. در عین حال، می تواند بیان ناقلین دوپامین را تقویت کند، بازجذب دوپامین را در شکاف سیناپسی تسریع کند و از هیجانات عاطفی ناشی از تجمع دوپامین جلوگیری کند. از سوی دیگر، زمانی که ترشح دوپامین کافی نیست
میتواند گیرندههای اپیوئید μ - را ضعیف فعال کند، فعالیت نورونهای دوپامینرژیک را کمی تقویت کند، ترشح دوپامین را تکمیل کند، تعادل پویا سطوح دوپامین را حفظ کند، و در نتیجه ایجاد و حفظ لذت را واسطه کند. ثانیا، Met Enkephalin سنتز و آزادسازی 5-هیدروکسیتریپتامین را تنظیم میکند. مت انکفالین با تنظیم فعالیت تریپتوفان هیدروکسیلاز، سنتز 5-هیدروکسی تریپتامین را تقویت می کند و در عین حال فعالیت 5-هیدروکسی تریپتامین دکربوکسیلاز را مهار می کند.
کاهش تجزیه 5-هیدروکسی تریپتامین و در نتیجه افزایش غلظت 5-هیدروکسی تریپتامین در شکاف سیناپسی. علاوه بر این، میتواند حساسیت گیرندههای سروتونین را تنظیم کند، کارایی اتصال بین سروتونین و گیرندهها را افزایش دهد، در نتیجه اثرات آرامبخش و ضد اضطرابی را اعمال میکند و تنشهای عاطفی و تحریکپذیری را کاهش میدهد.
مبنای داده های محتوای فوق عبارتند از:
Xia Yanjie، Sun Liqun، Li Ronghui، و غیره مطالعه بر روی اثرات متیونین انکفالین به تنهایی یا در ترکیب با IL-2 و IFN - بر روی سلول های CD4+T در موش [J]. مجله میکروبیولوژی، 1392، 33 (2): 34-38
Konturek SJ، Brzozowski T، Konturek P C. نقش مواد افیونی درون زا در تنظیم عملکرد دستگاه گوارش [J]. مجله فیزیولوژی و فارماکولوژی، 1383، 55(4): 7-24.
تنظیم عملکرد دستگاه گوارش و تسکین علائم مرتبط
مت انکفالین، به عنوان یک عامل تنظیم کننده مهم عملکرد دستگاه گوارش، با تنظیم ریتم حرکت دستگاه گوارش و کارایی ترشح اسید معده، باعث تسکین درد شکم و علائم اسهال می شود. مکانیسم اثر آن ارتباط نزدیکی با اتصال گیرنده و تنظیم عصبی موضعی دارد. تجزیه و تحلیل خاص به شرح زیر است:
تنظیم دقیق پریستالسیس دستگاه گوارش
مت انکفالین عمدتاً بر روی شبکه عصبی روده در دیواره دستگاه گوارش اثر میکند، به گیرندههای اپیوئید δ - و گیرندههای مواد افیونی μ - متصل میشود، انقباض بیش از حد ماهیچه صاف دستگاه گوارش را مهار میکند، فرکانس و دامنه بازگردانی دستگاه گوارش را کاهش میدهد، و مدت زمان پروسه گوارشی را طولانی میکند. دستگاه گوارش و ارتقاء هضم و جذب مواد مغذی؛ در عین حال می تواند هماهنگی پریستالسیس دستگاه گوارش را تنظیم کند، از اسپاسم عضلات صاف جلوگیری کند، علل دردهای شکمی ناشی از اختلالات حرکتی دستگاه گوارش را کاهش دهد و به ویژه اثر مهاری قابل توجهی بر بیش فعالی پریستالسیس روده داشته باشد.
تنظیم دقیق ترشح اسید معده
متیونین{0}}انکفالینبا اثر بر گیرنده های سطح سلول های دیواره معده، ترشح گاسترین را مهار می کند و در نتیجه سنتز و آزادسازی اسید معده را کاهش می دهد. در عین حال، ترشح مخاط را در سطح مخاط معده تقویت می کند، عملکرد مانع مخاط معده را افزایش می دهد، تحریک اسید معده را بر روی مخاط معده کاهش می دهد و از ناراحتی گوارشی ناشی از اسید زیاد معده جلوگیری می کند. علاوه بر این، همچنین میتواند ریتم ترشح اسید معده را تنظیم کند، آن را با فرآیند غذا خوردن مطابقت دهد و تعادل اسید-در دستگاه گوارش را حفظ کند.
مکانیسم تسکین دهنده درد شکم و علائم اسهال.
برای درد شکم، Met Enkephalin با مهار اسپاسم عضلات صاف در دستگاه گوارش، مسدود کردن انتقال سیگنالهای مضر در دستگاه گوارش، و تنظیم حساسیت اعصاب گوارشی به کاهش آستانههای درد و کاهش علائم درد، درک درد را کاهش میدهد. برای اسهال، می تواند علائم را با مهار پریستالیس بیش از حد دستگاه گوارش، کاهش ترشح مایعات روده، افزایش عملکرد جذب مخاط روده و کاهش محتوای آب در مدفوع، کاهش دهد. علاوه بر این، این اثر تسکین دهنده ملایم است و منجر به مهار بیش از حد عملکرد دستگاه گوارش نمی شود.
مبنای داده محتوای فوق عبارت است از:
لیو جینلینگ، دن فنگپینگ اثر متیونین انکفالین بر بیان TLR-4 و TNF - در سلولهای دندریتیک مشتق از مغز استخوان موش GM-القا شده از مغز استخوان [J]. مجله دانشگاه کشاورزی شمال شرق، 1392، 44 (3): 102-106
مراجع
گارسیا -دومینگز ام. انکفالین ها و مدولاسیون درد: مکانیسم های عمل و دیدگاه های درمانی[J]. Biomolecules، 2024، 14(8): 926.
Holzer P. گیرنده های مواد افیونی در دستگاه گوارش [J]. پپتیدهای تنظیمی، 2009، 155 (1-3): 17-27.
Li Yanbo, Liu Feifei, Qu Hengyan مطالعه بر روی مهار رشد و اثرات آپوپتوز متیونین انکفالین همراه با دوکسوروبیسین بر نوروبلاستوما SH-SY5Y [J]. مجله چینی کاربرد و نظارت بر دارو، 2015، 12 (5): 273-276
Waldhoer M، Bartlett SE، Whistler J L. عملکرد گیرنده مواد افیونی: بینش های جدید از موش های ناک اوت [J]. بررسی سالانه فارماکولوژی و سم شناسی، 2004، 44: 399-423.
سوالات متداول
متیونین انکفالین (MENK)، یک نوروپپتید درون زا، نقش مهمی در سیستم عصبی و سیستم ایمنی دارد. اعتقاد بر این است که MENK دارای یک فعالیت تنظیم کننده ایمنی برای داشتن فعالیت بیوتراپی سرطان با اتصال به گیرنده های مواد افیونی در سلول های ایمنی و سرطانی است.
ACTH4–10و Met-انکفالین دارای یک باقیمانده فنیل آلانین و متیونین هستند. این احتمال مورد مطالعه قرار گرفت که این بقایای اسید آمینه یک نیاز ساختاری برای این اثر هستند.
شیمی. مت{1}}انکفالین یک پنتاپپتید با توالی اسید آمینه Tyr-Gly-Gly-Phe-Met است. تصور می شود که باقیمانده تیروزین در موقعیت 1 مشابه گروه 3-هیدروکسیل روی مورفین باشد.
تگ های محبوب: متیونین-انکفالین، تامین کنندگان، تولیدکنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش