Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان پودر ایبوپروفن cas 15687-27-1 در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی پودر ایبوپروفن با کیفیت بالا cas 15687-27-1 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
پودر ایبوپروفن، همچنین به نام ایزوبوتیل بنزن پروپیونیک اسید، CAS 15687-27-1، پودر کریستالی سفید، بی بو و بی مزه نیز شناخته می شود. نامحلول در آب، به راحتی در الکل ها و بسیاری از حلال های آلی دیگر حل می شود، در دما و فشار اتاق پایدار است. این یک داروی ضد تب، ضد درد، ضد التهابی غیر استروئیدی است. این محصول می تواند سیکلواکسیژناز را مهار کند، سنتز پروستاگلاندین را کاهش دهد و اثرات ضد درد و ضد التهابی ایجاد کند. نقش تب بر را از طریق مرکز تنظیم حرارت هیپوتالاموس ایفا می کند. این یک داروی ضدالتهاب غیراستروئیدی است که میتواند تب و درد را تسکین دهد. ایبوپروفن مانند سایر مشتقات 2-آریل پروپیونات (مانند کتوپروفن، فلوربیپروفن، ناپروکسن و غیره) یک مرکز کایرال در این موقعیت وجود دارد، بنابراین ایزوبوتیل بنزن پروپیونیک اسید دارای دو انانتیومر است که اثرات متفاوتی بر فیزیولوژی و متابولیسم خواهد داشت. در واقع، (S)-(+)-ایزوبوتیل بنزن پروپیونیک اسید (یعنی دکسترال ایبوپروفن) هم در تشخیص تجربی و هم در آزمایشات بالینی فعالیت آشکاری دارد. در حال حاضر، ایزوبوتیل بنزن پروپیونیک اسید موجود در بازار، مخلوط راسمیک است، یعنی نیمی از مواد کاربردی نیستند.

محصولات موجود در تصویر زرد زیر از این سری محصولات هستند و آزمایشگاه ما می تواند محصولات نهایی یا فناوری سفارشی را ارائه دهد. لطفا نیازهای خود را برای ما ایمیل کنید.
|
فرمول شیمیایی |
C13H18O2 |
|
جرم دقیق |
206 |
|
وزن مولکولی |
206 |
|
m/z |
206 (100.0%), 207 (14.1%) |
|
تجزیه و تحلیل عنصری |
C, 75.69; H, 8.80; O, 15.51 |
|
|
|

ایبوپروفن، به عنوان یک داروی ضدالتهابی غیر استروئیدی (NSAID)، با مهار فعالیت سیکلواکسیژناز (COX) و کاهش سنتز پروستاگلاندین، اثرات متعدد ضد تب، ضد درد و ضد التهابی دارد.
1. مدیریت درد
درد خفیف تا متوسط: این یک داروی رایج برای تسکین دردهای غیر احشایی مانند سردرد، دندان درد، درد عضلانی، نورالژی، دیسمنوره و غیره است. به عنوان مثال، بیماران مبتلا به دیسمنوره اولیه می توانند پس از مصرف خوراکی ایبوپروفن به میزان تسکین درد 70 تا 80 درصد دست یابند. مکانیسم اثر آن مهار سنتز پروستاگلاندین و کاهش انقباضات بیش از حد ماهیچه صاف رحم است.
درد پس از عمل: پس از جراحی جزئی، می تواند به طور موثر درد زخم را کاهش دهد و بهبودی بیمار را بهبود بخشد. اثر ضد درد آن قابل مقایسه با داروهای مخدر است، اما اعتیاد کم و عوارض جانبی کمتری دارد.
درد مزمن: برای دردهای مزمن مانند کمردرد و نورالژی، می توان از آن به عنوان بخشی از یک برنامه مدیریت درد چندوجهی برای بهبود کیفیت زندگی بیماران استفاده کرد.
2. درمان بیماری های التهابی
آرتریت روماتوئید (RA) و استئوآرتریت (OA): با مهار آزاد شدن واسطه های التهابی مانند پروستاگلاندین ها و لکوترین ها، قرمزی مفاصل، درد و سفتی صبحگاهی کاهش می یابد و تحرک مفصل بهبود می یابد. استفاده طولانی مدت می تواند آسیب ساختار مفصل را به تاخیر بیندازد، اما باید به محافظت از دستگاه گوارش توجه شود.
التهاب بافت نرم، مانند تاندونیت و بورسیت، می تواند به سرعت درد و تورم موضعی را کاهش دهد و باعث رفع التهاب شود.
اسپوندیلیت آنکیلوزان (AS): با مهار پاسخ التهابی ستون فقرات، کاهش درد و سفتی کمر و بهبود تحرک ستون فقرات.
3. کنترل حرارت
تب عفونی:پودر ایبوپروفنبر روی مرکز تنظیم دمای هیپوتالاموس عمل می کند تا حساسیت نقاط تنظیم دما را کاهش دهد. برای تب های ناشی از سرماخوردگی، آنفولانزا یا سایر عفونت ها مناسب است. اثر تب بر آن قابل مقایسه با استامینوفن است، اما مدت آن طولانی تر است (حدود 6-8 ساعت).
تب بعد از واکسیناسیون: به عنوان یک داروی پیشگیرانه، می تواند واکنش های تب را پس از واکسیناسیون کاهش دهد.
مکانیسم اثر: مهار چند هدفی التهاب و درد
1. مهار سنتز پروستاگلاندین
با مهار غیر انتخابی COX-1 و COX-2، تولید واسطه های التهابی مانند پروستاگلاندین E2 (PGE2) و ترومبوکسان A2 (TXA2) کاهش می یابد. پروستاگلاندین ها واسطه های کلیدی درد و التهاب هستند و کاهش آنها می تواند حساسیت انتهای عصبی حس کننده درد را کاهش دهد و قرمزی، تورم و درد حرارتی ناشی از اتساع عروق و ترشح را کاهش دهد.
2. مسدود کردن آزادسازی واسطه های التهابی
همچنین میتواند متابولیسم اسید آراشیدونیک را مهار کند، آزادسازی کموکاینهای لکوسیتی (مانند لکوترین B4) را کاهش دهد، در نتیجه نفوذ لکوسیتها و فعالسازی آنها در محلهای التهابی را مهار کند و آسیب بافتی را کاهش دهد.
3. مداخله مرکز تنظیم دما
عمل بر روی مرکز تنظیم حرارت هیپوتالاموس، ترویج فرآیندهای دفع گرما (مانند اتساع عروق و تعریق)، مناسب برای کنترل تب کم، اما اگر دمای بدن از 39 درجه بیشتر شود یا تب ادامه یابد، فوراً به پزشک مراجعه کنید.

به عنوان یک ماده شیمیایی رایج،پودر ایبوپروفندارای طیف گسترده ای از کاربردها و روش های سنتز بسیاری است. روش های متداول سنتز شیمیایی در زیر ذکر شده است:
1. روش کربنیزاسیون الکل
روش کربنیزاسیون الکلی، یعنی روش BHC، ایزوبوتیل بنزن را به عنوان ماده خام از طریق آسیلاسیون فریدل کرافت با استیل کلرید، کاهش هیدروژناسیون کاتالیستی و
ایبوپروفن با کربنیزاسیون کاتالیزوری در سه مرحله سنتز شد.

مسیر سنتز ایبوپروفن به روش BHC (روش کربونیلاسیون اتانول) یک فرآیند کارآمد و دوستدار محیط زیست است که توسط شرکت BHC بهبود یافت و در نتیجه جایزه چالش شیمی سبز ایالات متحده را از آن خود کرد. این روش از ایزوبوتیل بنزن به عنوان ماده اولیه اصلی استفاده می کند و گروه های کربونیل را از طریق واکنش کربونیلاسیون اتانول برای ساخت اسکلت مولکولی ایبوپروفن معرفی می کند. تحت اثر یک کاتالیزور، ایزوبوتیل بنزن با اتانول و مونوکسید کربن کربونیلاسیون می شود تا ترکیبات کتون مربوطه را تولید کند، که سپس از طریق یک سری واکنش های بعدی به ایبوپروفن تبدیل می شود.
مراحل کلیدی
1. واکنش کربونیلاسیون اتانول:
تحت شرایط فشار و دمای معین، ایزوبوتیل بنزن با استفاده از کاتالیزورهایی مانند پالادیوم، کبالت و سایر کاتالیزورهای فلزی تحت واکنش کربونیلاسیون با اتانول و مونوکسید کربن قرار می گیرد و در نتیجه پارا ایزوبوتیل استوفنون تشکیل می شود. این مرحله واکنش اصلی روش BHC است و کارایی و گزینش پذیری آن برای موفقیت مراحل بعدی بسیار مهم است.
2. واکنش تراکم:
در مرحله بعد، یک واکنش تراکم بین ایزوبوتیل استوفنون و - کلرواتیل استات و سایر عوامل متراکم کننده در شرایط قلیایی رخ می دهد که منجر به تشکیل - و - استرهای اپوکسی می شود. این مرحله ساختار مولکولی را غنی تر می کند و پایه و اساس تحولات بعدی را می گذارد.
3. هیدرولیز و دکربوکسیلاسیون:
استرهای اپوکسی در شرایط اسیدی یا قلیایی هیدرولیز می شوند تا گروه های کربوکسیل را حذف کرده و ترکیبات آلدهیدی مربوطه را تولید کنند. این مرحله یک مرحله مهم در ساخت گروه کربوکسیلیک اسید در مولکول های ایبوپروفن است.
4. بازسازی و تنظیم مجدد:
آلدئیدها از طریق واکنش های کاهشی به الکل تبدیل می شوند و ساختار مولکولی آنها از طریق واکنش های بازآرایی کاتالیزوری تنظیم می شود تا در نهایت ایبوپروفن یا پیش سازهای آن بدست آید. این مرحله شامل انتخاب انواع واکنش و کاتالیزورهای متعدد است که تأثیر قابل توجهی بر بازده و خلوص محصول دارد.
5. تصفیه:
مراحل خالص سازی مانند تقطیر و کریستالیزاسیون برای حذف ناخالصی ها و به دست آوردن محصولات ایبوپروفن با خلوص{{0} بالا استفاده می شود. فرآیند تصفیه برای تضمین کیفیت و ثبات محصول بسیار مهم است.
2. روش هیدروژناسیون کاتالیزوری الفین
Zeipsen با هیدروژناسیون اسید اکریلیک 2- (6-neneneba methoxy-neneneea -2-tea) که توسط مجتمع های پین لیگاندهای کایرال کاتالیز شده بود، با مقدار اضافی انانتیومر (ee) 96٪ تهیه شد.
مسیر سنتز ایبوپروفن با هیدروژناسیون کاتالیستی الفین ها روشی برای تهیه ایبوپروفن با استفاده از واکنش هیدروژناسیون کاتالیستی الفین ها است. این روش عمدتاً بر عملکرد کاتالیزورها برای هیدروژنه کردن و کاهش پیوندهای غیراشباع (مانند پیوندهای دوگانه کربن کربن) در الفین ها متکی است، در حالی که با سایر مراحل تبدیل شیمیایی ترکیب می شود و در نهایت ایبوپروفن تولید می کند. در زیر مقدمه ای مفصل برای مسیر سنتز آورده شده است:
1. انتخاب مواد اولیه و کاتالیزورها
مواد اولیه:
در مسیر هیدروژناسیون کاتالیزوری الفین ها برای تولید ایبوپروفن، معمولاً ترکیبات حاوی ساختارهای الفینی خاص به عنوان مواد اولیه انتخاب می شوند. این ترکیبات الفین باید به دقت طراحی شوند تا از تولید روان واسطه های کلیدی برای ایبوپروفن در مراحل هیدروژناسیون و تبدیل بعدی اطمینان حاصل شود.
انتخاب کاتالیزور:
انتخاب کاتالیزور مناسب کلید هیدروژناسیون کاتالیستی الفین است. کاتالیزورهای رایج شامل کاتالیزورهای فلزات گرانبها (مانند پالادیوم، پلاتین و غیره) و کاتالیزورهای فلزات غیر گرانبها (مانند نیکل، کبالت و غیره) هستند. این کاتالیزورها می توانند به طور موثری واکنش هیدروژناسیون الفین ها را تقویت کنند و در عین حال گزینش پذیری و پایداری بالایی را حفظ کنند.
مراحل بعدی تبدیل
واکنش تبدیل:
پس از هیدروژناسیون کاتالیزوری الفین ها، محصول به دست آمده معمولاً برای تولید ایبوپروفن باید مراحل تبدیل بیشتری را طی کند. این مراحل تبدیل ممکن است شامل واکنش هایی مانند تراکم، اکسیداسیون، هیدرولیز و غیره باشد که بستگی به ساختار مواد اولیه و ساختار مولکولی مورد نظر ایبوپروفن دارد.
تصفیه و جداسازی:
پس از انجام تمامی مراحل تبدیل، برای حذف ناخالصی ها و بهبود خلوص ایبوپروفن، محصول باید تصفیه و جدا شود. این معمولاً شامل مراحلی مانند تقطیر، کریستالیزاسیون و فیلتراسیون است.
مسیر سنتز ایبوپروفن با هیدروژناسیون کاتالیزوری الفین ها یک روش پیچیده اما کارآمد است. این بر انتخاب کاتالیزورها و بهینه سازی شرایط واکنش برای دستیابی به هیدروژناسیون کارآمد و تبدیل بعدی الفین ها متکی است. از طریق این روش، میتوان محصولات ایبوپروفن با خلوص بالا-برای رفع نیازهای صنعت داروسازی تهیه کرد.

نقطه ذوب 77 – 78 درجه، چرخش ویژه [] D20-1 ~ + 1 درجه (c=1، C2H5OH)، نقطه جوش 157 درجه سانتیگراد (4 میلیمتر جیوه)، چگالی 1.0364 (برآورد نقطه اشتعال 5، تخمین مجدد نقطه اشتعال) 0 9 درجه، شرایط نگهداری 2-8 درجه سانتیگراد، عملاً محلول در آب، آزادانه محلول در استون، متانول و متیلن کلرید. در محلول های رقیق هیدروکسیدهای قلیایی و کربنات ها حل می شود. , ضریب اسیدیته ( pKa ) pKa 4.45 ± 0.04 (H2O, t=25 ± 0.5, I=0.15 ( KCl ) ) ( تقریبی ) , پودر کریستالی , رنگ سفید تا مایل به سفید , حلالیت در آب
فارماکولوژی
فارماکولوژی
مکانیسم های ضد درد و ضد التهابیپودر ایبوپروفنبه طور کامل مشخص نشده است و ممکن است با مهار سنتز پروستاگلاندین ها یا سایر انتقال دهنده های عصبی به صورت موضعی بر روی بافت های ملتهب عمل کند. به دلیل مهار فعالیت لکوسیت ها و آزاد شدن آنزیم لیزوزومی، تکانه های درد در بافت کاهش می یابد و حساسیت گیرنده های درد کاهش می یابد. درمان نقرس شامل اقدامات ضد التهابی و ضد درد است، اما نمی تواند هیپراوریسمی را اصلاح کند. مکانیسم درمان دیسمنوره ممکن است مهار سنتز پروستاگلاندین باشد که منجر به کاهش فشار داخل رحمی و کاهش انقباضات رحمی می شود.
2 فارماکوکینتیک
فارماکوکینتیک
2.1 مصرف خوراکی به راحتی جذب می شود و جذب آن با غذا کاهش می یابد، اما مقدار جذب کاهش نمی یابد. مصرف آنتی اسیدهای حاوی آلومینیوم و منیزیم تاثیری بر جذب ندارد. سرعت اتصال به پروتئین پلاسما 99٪ است. پس از مصرف دارو، غلظت دارو در خون در عرض 1.2-2.1 ساعت به اوج خود می رسد. دوز 200 میلی گرم و غلظت دارو در خون 22-27 میکروگرم در میلی لیتر است. هنگامی که دوز 400 میلی گرم است، 23-45 میکروگرم در میلی لیتر و زمانی که دوز 600 میلی گرم است، 43-57 میکروگرم در میلی لیتر است. نیمه عمر پس از یک بار مصرف معمولاً 1.8 تا 2 ساعت است. این فرآورده در کبد متابولیزه می شود و 60 تا 90 درصد از طریق کلیه ها از طریق ادرار و 100 درصد در عرض 24 ساعت دفع می شود که حدود 1 درصد آن شکل اصلی و بخشی با مدفوع دفع می شود.
تگ های محبوب: پودر ibuprofen cas 15687-27-1، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش




