پودر L-Lysine CAS 56-87-1

هنگامی که با ترکیبات آهنی برای درمان کم خونی کمبود آهن ترکیب می شود ، فراهمی زیستی آن در مقایسه با مکمل های سنتی آهن بیش از 40 ٪ افزایش می یابد.
تقویت دارو: اضافه کردن L-lysine به آنتی بیوتیک های تتراسایکلین می تواند باعث تحریک دستگاه گوارش شود و با تشکیل مجتمع های پایدار ، فعالیت ضد باکتریایی را تقویت کند. علاوه بر این ، L-lysine همچنین می تواند به عنوان یک دیورتیک برای کمک به درمان مسمومیت با سرب و ترویج دفع کلرید استفاده شود.

3. غذاهای فرمول برای اهداف ویژه پزشکی
برای بیماران مبتلا به اختلالات متابولیکی مانند فنیل کتونوری (PKU) ، L- لیزین ، به عنوان یک مؤلفه اصلی رژیم غذایی فنیل آلانین ، می تواند بدون ایجاد بحران های متابولیک ، اسید آمینه ضروری را فراهم کند. در آماده سازی تغذیه ای تزریقی ، تزریق اسید آمینه کامپوزیت مزایای خلوص بالا و خطر آلرژی کم را در مقایسه با تزریق پروتئین هیدرولیز دارد.

صنایع غذایی: مبتکران در استحکام تغذیه ای و بهبود عملکردی

1. تقویت اساسی تغذیه ای
بهبود محصولات غلات: در پاسخ به مشکل کمبود لیزین L (اولین اسید آمینه محدود کننده) در دانه هایی مانند گندم و برنج ، اضافه کردن 0.1-0.5 گرم در کیلوگرم می تواند پروتئین فراهمی زیستی (BV) را 30 ٪ افزایش دهد. به عنوان مثال ، برنج مستحکم لیزین که در تایلند ایجاد شده بود ، پروتئین کودکان را 22 ٪ افزایش داد.
به روزرسانی محصولات لبنی: اضافه کردن L-lysine به فرمول نوزاد می تواند مشخصات اسید آمینه شیر مادر را شبیه سازی کرده و توسعه سیستم ایمنی بدن را ترویج کند. تحقیقات نشان داده است که نوزادانی که از این نوع فرمول تغذیه می شوند دارای سطح IgA سرم هستند که 18 ٪ بیشتر از آنهایی که با فرمول معمولی تغذیه می شوند ، بیشتر است.

2. توسعه غذاهای کاربردی
تغذیه ورزشی: به عنوان یک عامل CO اسیدهای آمینه زنجیره ای شاخه ای (BCAA) ، L-lysine می تواند پروتئین عضلات را بعد از ورزش کاهش دهد. نوشیدنی های ورزشی در بازار اغلب 500-1000mg/بطری را برای تسریع در بهبودی اضافه می کنند.
تغذیه سالخورده: در پاسخ به کاهش توانایی سنتز پروتئین در افراد مسن ، ترکیب L- لیزین و ویتامین B12 می تواند باعث افزایش توده عضلانی و کاهش خطر سقوط شود. محتوای L-lysine در پودر غذایی خاص سالمندان که در ژاپن توسعه یافته است به 2G/100G می رسد.
3. حفظ مواد غذایی و بهبود طعم
دفع مواد غذایی کنسرو: L- لیزین با استفاده از یون های فلزی ، اکسیداسیون لیپید را مهار می کند و باعث افزایش ماندگاری گوشت کنسرو شده می شود. آزمایشات نشان داده است که اضافه کردن 0.3 ٪ می تواند ماندگاری ماهی کنسرو شده را تا 6 ماه افزایش دهد.
توسعه چاشنی: به عنوان جایگزینی برای گلوتامات مونوسودیوم ، L-lysine می تواند آستانه ادراک UMAMI را تقویت کند. در فرمولاسیون نمک سدیم کم ، ترکیب آن با کلرید پتاسیم می تواند طعم های فلزی را ماسک کرده و باعث افزایش خوشبو شود.

صنعت خوراک: بیوکاتالیست ها برای رشد حیوانات

1. تقویت تغذیه ای برای حیوانات مونوگاستریک
استفاده از خوراک خوک: اضافه کردن 0.1-0.2 ٪ L-lysine به رژیم های غذایی سویا ذرت می تواند افزایش وزن روزانه خوک ها را با 12-15 ٪ افزایش داده و میزان تبدیل خوراک را با 8-10 ٪ بهبود بخشد. مکانیسم عمل آن شامل موارد زیر است:
تحریک پروتئاز معده و بهبود میزان هضم پروتئین
ترویج ترشح فاکتور رشد مانند انسولین (IGF-1)
تعادل اسید آمینه را تنظیم کرده و دفع نیتروژن را کاهش دهید
بهینه سازی خوراک طیور: اضافه کردن L-Lysine به خوراک گوشتی می تواند درصد عضلات پستان را به میزان قابل توجهی بهبود بخشد. تحقیقات نشان داده است که علاوه بر این 0.15 ٪ باعث افزایش 9 ٪ تولید عضلات قفسه سینه می شود و ضمن کاهش رسوب چربی شکم.

2. تنظیم تغذیه ای نشخوارکنندگان
Rumen محافظت شده از L-Lysine تهیه شده از طریق فناوری محافظت از شکمبه می تواند تخریب میکروارگانیسم های شکمبه را دور بزند و مستقیماً توسط روده کوچک جذب شود. اضافه کردن 30 گرم در روز به رژیم غذایی گاوهای شیری می تواند تولید شیر را 2.5 کیلوگرم در روز افزایش داده و میزان پروتئین شیر را با 0.15 درصد افزایش کند.
3. نوآوری در خوراک آبزی
اضافه کردن 0.3 ٪ L- لیزین به خوراک میگو سفید آمریکای جنوبی می تواند به طور قابل توجهی سرعت رشد خاص (SGR) و راندمان خوراک (FE) را بهبود بخشد. این بیان ژنهای مرتبط با ایمنی را افزایش می دهد ، در نتیجه توانایی میگو در مقاومت در برابر ویروس WSSV 40 ٪ افزایش می یابد.

میدان کشاورزی: ​​زیست محیطی برای کاشت سبز

1 تنظیم رشد گیاه
بهینه سازی استفاده از نیتروژن: L-lysine ، به عنوان یک مهار کننده نیتریفیکاسیون ، می تواند تبدیل نیتروژن آمونیوم به نیتروژن نیترات در خاک را کند و راندمان استفاده از کود نیتروژن را 15-20 ٪ کاهش دهد. در مزارع برنج ، ترکیب آن با اوره می تواند 8 ٪ عملکرد را افزایش دهد.
مقاومت در برابر استرس افزایش یافته: با القاء سنتز پرولین ، L-lysine می تواند مقاومت خشکسالی گیاه را تقویت کند. پس از درمان با 0.5 میلی متر ، میزان بقای نهال گوجه فرنگی تحت تنش خشکسالی 35 ٪ افزایش یافته است.
2. توسعه بیوپسیست
پودر لیزینمشتقات (مانند لیزین مس) فعالیت ضد باکتریایی با طیف گسترده ای را نشان می دهند ، با میزان مهار بیش از 70 ٪ در برابر پاتوژن ها مانند کپک پایین خیار و بیماری انفجار برنج. مکانیسم عمل آن شامل مختل کردن یکپارچگی غشای سلولی و مهار جوانه زنی اسپور است.

1. سنتز مشتقات اسید آمینه
تولید L-ornithine: L-ornithine می تواند با استفاده از L-lysine به عنوان پیشرو از طریق روش تخمیر Corynebacterium glutamicum ، برای درمان آنسفالوپاتی کبدی سنتز شود.
تهیه ε - پلی لیزین: به عنوان یک مواد غذایی طبیعی ، ε - پلی لیزین با تخمیر استرپتومایسس تولید می شود و طیف ضد باکتریایی آن باکتری ها و قالب های گرم مثبت/منفی را پوشش می دهد. این می تواند ماندگاری را سه بار در حفظ نان ​​گسترش دهد.
2. توسعه مواد زیستی
هیدروژل تهیه شده توسط L-Lysine L-Lysine و سدیم دارای ویژگی های انتشار داروی پاسخگو است. در پانسمان زخم دیابت ، می تواند به طور مداوم انسولین را به مدت 72 ساعت آزاد کند تا شفابخش باشد.

علوم آرایشی: عوامل فعال برای ترمیم پوست

1. مکانیسم ضد پیری
L -lysine با فعال کردن مسیر سیگنالینگ TGF - /SMAD در فیبروبلاست های پوستی ، سنتز کلاژن نوع I را ترویج می کند. آزمایشات بالینی نشان داد که پس از 8 هفته استفاده از جوهر حاوی 2 ٪ L- لیزین ، عمق چین و چروک های چشم 23 ٪ کاهش یافته است.
2. به عنوان یک مهار کننده تیروزیناز ، L-lysine می تواند مسیر سنتز ملانین را برای سفید کردن و تقویت اثربخشی مسدود کند. فرمول تدوین شده با نیاسینامید باعث افزایش روشنایی پوست در 1.5 مرحله رنگی در آزمایش جمعیت آسیا شد.

مواد چرخش زنجیره ای غلتکی متریک

گزارش 1:

(1) آب خالص شده (آب دیونیزه شده) را به لیزین هیدروکلراید اضافه کنید. نسبت وزن لیزین هیدروکلراید به آب خالص 1 ∶ 1 است. خوب مخلوط شده و کاملاً حل می شود. آن را برای استفاده در آینده قرار دهید.

(2) جذب ستون فوقانی

محلول به دست آمده در مرحله (1) را به ستون یون تبادل با رزین تبادل کاتیون با سرعت جریان 13L/دقیقه اضافه کنید تا اینکه رزین تبادل رزین به طور کامل لیسین را جذب کنید و پساب ستون حاوی لیزین نیست ، سپس آن را با آب خالص از طریق رزین در ستون تبادل شستشو می دهد تا زمانی که هیچ یک از آن وجود نداشته باشد) در این زمان از PHL PHLOUNTE PHLOUNTE PHLOUNTE PHLOUNTE (در این زمان ، در این زمان از ستون (در این زمان ، در این زمان از ستون (در این زمان ، در این زمان ، در این زمان از ستون (در این زمان))

(3) شستشو

سپس از 2mol/l nh4OH (آب آمونیاک) برای شستشو استفاده کنیدپودر لیزینبشر NH4OH از طریق ستون تبادل یونی با سرعت جریان 13L در دقیقه جریان می یابد. هنگامی که مقدار pH پساب از ستون تبادل یونی به 8.0 افزایش یابد ، پساب شروع به واکنش نینیدین می کند ، یعنی L-lysine شروع به جریان می کند و پساب جمع می شود. هنگامی که مقدار pH پساب ستون تبادل یون به 12 ~ 12 افزایش یابد ، رنگ واکنش نین هیدرین تاریک است و در این زمان محتوای L-lysine زیاد است. این مجموعه را می توان متوقف کرد که پساب تا زمانی که هیچ واکنش نین هیدرین وجود نداشته باشد ، می تواند متوقف شود.

(4) غلظت خلاء

محلول جمع آوری شده را در 0.2MPa و درجه60 - 62 تحت فشار کاهش یافته برای هدایت آمونیاک متمرکز کنید. هنگامی که به 1/3 از حجم محلول جمع آوری شده اصلی متمرکز شده است ، 3.5 ٪ از وزن محلول غلیظ را در این زمان اضافه کنید تا تجزیه ، فیلتر ، خنک و متبلور شود و سپس L-lysine را بدست آورید.

خلوص محصول اندازه گیری و محاسبه شده توسط تیتراسیون پتانسیلومتری 98.5 ٪ است.

گزارش 2:

آماده سازی L-Lysine Solid: وزن 1.00 کیلوگرم L- لیزین هیدروکلراید را اضافه کنید و آن را به آب خالص 5.0 لیتر اضافه کنید تا هم بزنید ، حل کنید و شفاف شوید ، سپس محلول را به 7.20 کیلوگرم PI-CANATION RESIN STRONGED CANATED COLANG RESIN ، به آرامی شستشو دهید ، پس از شستشوی 2-3 ساعت ، با شستشو با آب خالص تا Neutral و Chllorine Free itions/chlorline/chlorlline/chlorllline مقاله). 11.1kg5 ٪ V/V آمونیاک را به ستون رزین اضافه کنید و به آرامی ستون رزین را برای حدود 2-3 ساعت شستشو دهید. هنگامی که مقدار pH از 10 بیشتر است ، شروع به جمع آوری الکل قلیایی کنید تا مقدار pH به حدود 10 کاهش یابد. محلول جمع آوری شده را در 60 درجه (MPa 15 {{} MPa) تحت فشار کاهش دهید. آب و آمونیاک را متمرکز کنید تا هیچ مایع از بین نرود. تمرکز خود را در مواد جامد سفید ادامه دهید. 8L اتانول مطلق را به سیستم اضافه کنید. به ضرب و شتم و تبلور ادامه دهید. ضرب و شتم برای 3H. همه مواد جامد را رسوب می کند. سانتریفیوژ کنید و مواد جامد را فیلتر کنید تا هیچ مایع از بین نرود. کیک فیلتر را روی سینی مینای دندان ، خلاء خشک (5 60 60 درجه ، {28} mpa) به مدت 8 ساعت بگذارید و محصول را تا دمای اتاق خنک کنید ، در یک کیسه مهر و موم شده در یک مکان خنک قرار دهید تا 776 گرم از جامد L- لیزین آزاد با بازده 96.95 ٪ و یک پخت 99.62 ٪ را بدست آورید. HNMR (D2O): 3.223-3.188 (CHN) ، 2.848-2.794 (2H/CH2N) ، 1.542-1.523 و 1.276 (-CH2CH2CH2CH2 -)). LCMS (M+1): 147.1127.

گزارش 3:

روش تخمیر L-lysine شامل سه مرحله است: کشت بذر اولیه لیزین ، کشت دانه ثانویه لیزین و کشت تخمیر لیزین. عملیات خاص هر مرحله به شرح زیر است:

1. کشت بذر اولیه لیزین

محیط کشت بذر اولیه لیزین را آماده کنید. در این مثال ، محیط کشت بذر اولیه لیزین شامل ساکارز 20 گرم در لیتر ، سولفات منیزیم 0.5 گرم در لیتر ، 1.5 گرم در لیتر فسفات دی هیدروژن ، سولفات 9g/لیتر ، عصاره مخمر 5 گرم در لیتر ، 1/0 گرم در لیتر تررونین ، 0.5 گرم/لیتر متیونین ، 7G/لیتر لیتر لیدیوتامات ، 7G/L Monosodium Glutamate. استات کلسیم.

محلول کشت بذر اولیه لیزین را تا pH 6.0 با 20 ٪ (نسبت حجم) محلول هیدروکسید پتاسیم تنظیم کنید ، محیط را تا 121 درجه با بخار گرم کنید ، آن را برای 20 دقیقه استریل کنید و آب در گردش را باز کنید تا آن را تا 36 درجه خنک کند و آن را ثابت نگه دارد. برای 300 دور در دقیقه هم بزنید ، هوای استریل را با توجه به نسبت تهویه 1: 0.4 تزریق کنید ، فشار مخزن را روی 0.05 مگاپاسکال تنظیم کنید ، pH را با آب آمونیاک تنظیم کنید و آن را ثابت نگه دارید و 100 ٪ اکسیژن حل شده را کالیبره کنید.

بذر فلاسک لرزش L-Lysine Escherichia coli در محیط کشت اولیه بذر L-lysine با توجه به 1 ‰ از حجم حجم دریافت شدپودر لیزینمحیط اولیه کشت بذر برای کشت. در طی فرآیند کشت ، 30-50 ٪ اکسیژن حل شده با تنظیم سرعت چرخش ، حجم هوا و فشار مخزن کنترل شد. پس از 10 ساعت کشت ، نمونه ها هر 2 ساعت برای بازرسی میکروسکوپی گرفته شد و شکر کل اندازه گیری شد. هنگامی که بازرسی میکروسکوپی از مورفولوژی سلول طبیعی بود و کل قند به 10 گرم در لیتر کاهش یافت ، کشت برای به دست آوردن مایع بذر اولیه بالغ لیزین متوقف شد.

2. کشت دانه ثانویه لیزین

محیط کشت دانه ثانویه لیزین را آماده کنید. در این مثال ، محیط کشت دانه ثانویه لیزین شامل گلوکز 70 گرم در لیتر ، سولفات منیزیم 1G/L ، پتاسیم دی هیدروژن فسفات 1G/L ، سولفات آمونیوم 10 گرم در لیتر ، هیدرولیز ذرت هیدرولیزات 1G/L ، هیدرولیزات مو 1G/L ، MASCOLIIMACCAL ، BEET BEET ، MOLASSES 10ml/L ، Threonine. 2g/l.

pH محیط کشت بذر ثانویه لیزین آماده شده را تا 6.2 با آب آمونیاک تنظیم کنید ، محیط را تا 121 درجه با بخار گرم کنید ، آن را به مدت 20 دقیقه استریل کنید و آب در گردش را باز کنید تا آن را تا 37 درجه خنک کند و آن را ثابت نگه دارد. مخلوط کردن را برای 300 دور در دقیقه باز کنید ، هوای استریل را با توجه به نسبت تهویه 1: 0.4 تزریق کنید ، فشار مخزن را روی 0.05 مگاپاسکال تنظیم کنید ، مقدار pH را با آب آمونیاک تنظیم کنید و آن را ثابت نگه دارید و اکسیژن محلول را به 100 ٪ کالیبره کنید. محلول بذر اولیه لیزین بالغ به دست آمده در مرحله (1) در 2 ٪ از حجم محیط کشت دانه ثانویه لیزین برای کشت به محیط کشت دانه ثانویه لیزین دریافت می شود. در طی فرآیند کشت ، 30-50 ٪ اکسیژن محلول با تنظیم سرعت چرخش ، حجم هوا و فشار مخزن کنترل می شود. پس از 10 ساعت کشت ، نمونه ها هر 2 ساعت برای بازرسی میکروسکوپی و اندازه گیری قند کاهش می یابد. هنگامی که بازرسی میکروسکوپی از مورفولوژی سلول طبیعی است و کاهش قند به 8 گرم در لیتر کاهش می یابد ، کشت برای به دست آوردن محلول بذر ثانویه لیزین بالغ متوقف می شود.

3. فرهنگ تخمیر لیزین

محیط تخمیر لیزین را آماده کنید. در این مثال ، محیط تخمیر لیزین شامل گلوکز 20 گرم در لیتر ، سولفات منیزیم 0.5 گرم در لیتر ، اسید فسفریک 0.3 گرم در لیتر ، سولفات آمونیوم 9 گرم در لیتر ، هیدرولیز ذرت 0.5 گرم در لیتر ، هیدرولیز مو 0.5 گرم در لیتر ، مولاز چغندر 10 میلی لیتر در لیتر ، بیتین 0.5 گرم/L ، Betaine 1 G/L است.

pH محیط تخمیر لیزین آماده شده را با 5.6 ​​با 20 ٪ هیدروکسید پتاسیم تنظیم کنید ، محیط را تا 121 درجه با بخار گرم کنید ، آن را به مدت 20 دقیقه استریل کنید و آب در گردش را باز کنید تا آن را تا 36 درجه خنک کند و آن را ثابت نگه دارد. مخلوط کردن در 400 دور در دقیقه ، هوای استریل را با توجه به نسبت تهویه 1: 0.3 تزریق کنید ، فشار مخزن را روی 0.07mpa تنظیم کنید ، مقدار pH را با آب آمونیاک تنظیم کنید و آن را ثابت نگه دارید و اکسیژن محلول را به 100 ٪ کالیبره کنید. مایع بذر ثانویه لیزین بالغ به دست آمده در مرحله (2) به محیط تخمیر لیزین 10 ٪ از حجم اضافه می شودپودر لیزینمحیط تخمیر برای فرهنگ. در طی فرآیند کشت ، اکسیژن محلول با تنظیم سرعت ، حجم هوا و فشار مخزن 25-40 ٪ کنترل می شود.

در طی فرآیند کشت ، نمونه و اندازه گیری غلظت قند و غلظت نیتروژن آمونیاک مایع تخمیر را در هر 2 ساعت اندازه گیری و اندازه گیری کنید. هنگامی که کاهش غلظت قند در مایع تخمیر به 4g/l کاهش می یابد ، شروع به اضافه کردن 60 ٪ محلول گلوکز (M/V) می کند و غلظت قند کاهش مایع تخمیر را در حدود 4 گرم در لیتر حفظ می کند. هنگامی که غلظت نیتروژن آمونیاک در مایع تخمیر به 1 گرم در لیتر کاهش می یابد ، شروع به اضافه کردن 40 ٪ (M/V) محلول سولفات آمونیوم و حفظ غلظت نیتروژن آمونیاک مایع تخمیر در حدود 1 گرم در لیتر.