Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از باتجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان تزریق pinealon در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی تزریق پینه آلون با کیفیت بالا برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
تزریق پینه آلونیک تنظیم کننده بیولوژیکی سه پپتیدی EDR منحصر به فرد است. برخلاف بسیاری از آمادهسازیهای پپتیدی که فقط به گیرندههای{1} سطح سلولی متصل میشوند، قادر به نفوذ در غشای سلولی و غشای هستهای برای هدف قرار دادن و تنظیم بیان ژن هستند. این یک آماده سازی تحقیقاتی-به ویژه برای ترمیم اعصاب و ضد پیری سلولی- است. ویژگی اصلی آن در اعمال اثرات در سطوح بنیادی ژنتیکی و سلولی است. بیان پروتئین های محافظ عصبی و آنزیم های آنتی اکسیدان را افزایش می دهد، آپوپتوز عصبی را مهار می کند، گونه های فعال اکسیژن را در مغز از بین می برد و استرس اکسیداتیو و همچنین آسیب هایپوکسی را کاهش می دهد. متمایز از فرمولهای{8}}محرک کوتاه اثر، این محصول اثربخشی تدریجی و انباشتهای را ارائه میدهد.
فرم محصولات ما
Pinealon COA
 |
||
| گواهی تجزیه و تحلیل | ||
| نام مرکب | Pinealon | |
| درجه | درجه دارویی | |
| شماره CAS | 175175-23-2 | |
| مقدار | 41g | |
| استاندارد بسته بندی | کیسه پلی اتیلن + کیسه فویل آلی | |
| سازنده | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| شماره لات | 202601090056 | |
| MFG | 9 ژانویه 2026 | |
| انقضا | 8 ژانویه 2029 | |
| ساختار |
|
|
| مورد | استاندارد سازمانی | نتیجه تحلیل |
| ظاهر | پودر سفید یا تقریباً سفید | مطابقت دارد |
| محتوای آب | کمتر یا مساوی 5.0٪ | 0.31% |
| ضرر در خشک شدن | کمتر یا مساوی 1.0٪ | 0.62% |
| فلزات سنگین | سرب کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. |
| کمتر یا برابر با 0.5ppm | N.D. | |
| جیوه کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| سی دی کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| خلوص (HPLC) | بزرگتر یا مساوی 99.0٪ | 99.80% |
| نجاست منفرد | <0.8% | 0.44% |
| تعداد کل میکروبی | کمتر یا مساوی 750cfu/g | 209 |
| ای کولی | کمتر یا مساوی 2MPN/g | N.D. |
| سالمونلا | N.D. | N.D. |
| اتانول (توسط GC) | کمتر یا مساوی 5000ppm | 512ppm |
| ذخیره سازی | در جای در بسته، تاریک و خشک زیر 2 تا 8 درجه نگهداری شود | |
|
|
||
مکانیسم عمل
تزریق پینه آلونیک تری پپتید مصنوعی (گلوتامیک اسید-اسپارتیک اسید-آرژنین) است. شکل تزریقی آن به سرعت از سد خونی مغزی عبور میکند، با مکانیسمهای اصلی تمرکز بر سه بعد: تنظیم ژن، آنتیاکسیداسیون، ضد آپوپتوز، و حفاظت میتوکندری. اول، ساختار مولکولی کوچک آن به غشای هسته نفوذ میکند و مستقیماً به DNA متصل میشود تا بیان ژنهای مرتبط با آنتی اکسیدان را تنظیم کند. CAT)، فعال سازی غیر طبیعی ERK1/2 را مهار می کند و مسیرهای سیگنال دهی استرس اکسیداتیو را مسدود می کند.
دوم اینکه به طور موثری ROS را از بین میبرد، پراکسیداسیون لیپیدی را مهار میکند، H2O2- و هیپرهموسیستئینمی-آسیب اکسیداتیو ناشی از نورونها را کاهش میدهد، و یکپارچگی غشای سلولی را حفظ میکند. (Bcl-2)، مسیر آپوپتوز میتوکندری را مسدود می کند و مرگ نورون خود به خودی را کاهش می دهد. چهارم، متابولیسم انرژی میتوکندری را بهینه می کند، کارایی سنتز ATP را بهبود می بخشد، تامین انرژی به نورون ها را افزایش می دهد و هموستاز کلسیم را برای جلوگیری از اضافه بار کلسیم تنظیم می کند. ریتم عصبی و شکل پذیری سیناپسی را بهبود می بخشد.
منبع اطلاعات: برگه داده MedChemExpress Pinealon (2023)، گزارش پژوهشی پپتید سلامت پسوند (2025).
کاربرد در بیماری های عصبی
بیماری آلزایمر (AD): انسداد چند هدفه از پیشرفت پاتولوژیک و تأخیر در زوال شناختی
بیماری آلزایمر از نظر پاتولوژیک با رسوب پلاک، هیپرفسفوریلاسیون پروتئین تاو، آپوپتوز عصبی و استرس اکسیداتیو بیش از حد، همراه با کاهش تدریجی شناختی مشخص می شود. مداخله Pinealon از طریق چهار مسیر در پیشرفت AD مداخله می کند: آنتی اکسیداسیون، ضد آپوپتوز، تنظیم ژن پاتولوژیک، و بهبود ریتم عصبی، و جهت جدیدی برای درمان اصلاح کننده بیماری ارائه می کند.
مهار آسیب سینرژیک ناشی از استرس اکسیداتیو و سمیت
تجمع عظیم ROS در مغز بیماران مبتلا به AD به طور مستقیم به DNA عصبی، پروتئینها و لیپیدها آسیب میزند و باعث تا شدن و تجمع نادرست میشود و یک چرخه معیوب از "رسوب استرس اکسیداتیو-A" را تشکیل میدهد. دوز Pinealon به طور وابسته ROS را حذف میکند، فعالیتهای سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و گلوتاتیون پراکسیداز (GSH-Px) را افزایش میدهد و انفجارهای اکسیداتیو ناشی از -را مسدود میکند.
مطالعات آزمایشگاهی تأیید می کنند که پیش تیمار با محصول (100-100 نانومولار) نرخ بقای سلول های گرانول مخچه القا شده توسط A1-42 را تا بیش از 40٪ افزایش می دهد، تجمع ROS داخل سلولی را تا 50٪ کاهش می دهد و به طور قابل توجهی مانع از پراکسیداسیون لیت می شود. همچنین بیان ژن -سکرتاز را تنظیم میکند، تولید پیشساز A را کاهش میدهد و خطر تشکیل پلاک در منبع را کاهش میدهد.
مسدود کردن آپوپتوز عصبی و نجات شناخت-نورون های مرتبط
آپوپتوز عظیم نورون های کولینرژیک و هیپوکامپ در AD یکی از دلایل اصلی زوال شناختی است. این محصول سیگنال های آپوپتوز درونی و بیرونی را با تنظیم پروتئین های کلیدی در مسیر آپوپتوز مسدود می کند.
مطالعات نشان میدهد که بیان پرو{0}}پروتئین آپوپتوز Bax و کاسپاز شکافته شده-3 را کاهش میدهد، پروتئین ضد آپوپتوز Bcl-2 را تنظیم میکند، دپلاریزاسیون بالقوه غشای میتوکندری را مهار میکند و از انتشار سیتوکروم c جلوگیری میکند. در مدلهای حیوانی AD، روزانه،تزریق پینه آلون(10 میکروگرم بر کیلوگرم) به مدت 21 روز متوالی میزان آپوپتوز نورون های CA1 هیپوکامپ را تا 62 درصد کاهش داد، تعداد نورون های هیپوکامپ را حفظ کرد و یکپارچگی مدارهای عصبی مرتبط با یادگیری- و حافظه- را حفظ کرد.
بهبود ریتم عصبی و عملکرد شناختی
بیماران مبتلا به AD اغلب با کلسیفیکاسیون پینهآل و ترشح ناکافی ملاتونین مراجعه میکنند که منجر به اختلالات خواب و اختلالات ریتم شبانهروزی میشود، که این اختلالات شناختی را بیشتر تشدید میکند. ترشح ملاتونین
مطالعات پیش بالینی نشان می دهد که مداخله آن چرخه خواب را در موش های مدل AD بهبود می بخشد، مدت خواب عمیق را طولانی می کند و بیداری های شبانه را کاهش می دهد. همچنین انتقال عصبی گلوتامات و GABA را متعادل می کند، انعطاف پذیری سیناپسی را افزایش می دهد و حافظه فضایی و تشخیص اشیا را در موش های مدل بهبود می بخشد. در آزمایش ماز آبی موریس، تأخیر فرار 35 درصد کاهش یافت و زمان ماندن ربع هدف تا 40 درصد افزایش یافت.
پتانسیل ترجمه بالینی و درمان ترکیبی
یک مطالعه بالینی مقدماتی 72 بیمار مبتلا به AD خفیف تا{2}رایانه را که محصول (10 میلی گرم در هر تزریق زیر جلدی، یک روز در میان، به مدت 30 روز متوالی) همراه با دونپزیل دریافت کردند، مورد بررسی قرار داد.
نتایج نشان داد میانگین 3.2{2}}امتیاز افزایش در نمرات MMSE و کاهش 4.5- امتیاز در نمرات ADAS-Cog، با بهبود قابل توجهی در حافظه، توجه، و عملکرد اجرایی، و بدون واکنش های جانبی جدی. داروها و ارائه یک استراتژی جدید برای مدیریت طولانی مدت AD.
منبع اطلاعات: Innerbody Research Pinealon Clinical Review (2026)، Exploring Peptides Neurodegenerative Disease Report (2025).
بیماری پارکینسون (PD): محافظت از نورون های دوپامینرژیک و انحطاط عملکرد حرکتی تاخیری
بیماری پارکینسون از نظر پاتولوژیک با از دست دادن پیشرونده نورونهای دوپامینرژیک در جسم سیاه پارس فشرده و تجمع -سینوکلین در اجسام لوی مشخص میشود که از نظر بالینی به صورت لرزش در حالت استراحت، سفتی عضلانی، برادیکینزی و غیره تظاهر میکند. -تجمع سینوکلئین، بهبود عملکرد میتوکندری، و تعدیل التهاب عصبی، برای کند کردن پیشرفت PD.
مرگ نورونی دوپامینرژیک در PD عمدتاً توسط استرس اکسیداتیو، اختلال عملکرد میتوکندری و التهاب عصبی ایجاد می شود. نوروتوکسینهایی مانند 6-هیدروکسی دوپامین (6-OHDA) و روتنون آسیبشناسی PD را تقلید میکنند و آپوپتوز دوپامینرژیک را القا میکنند. آزمایشهای آزمایشگاهی نشان میدهند که پیش تیمار Pinealon (50 نانومولار) بهطور قابلتوجهی، توانایی سلولهای 6-OHDA را توسط افزایش آپوپتوز viSYY5 در سلولهای dopa مهار میکند. 55 درصد و کاهش تولید ROS تا 60 درصد.
در مدل های حیوانی PD با ضایعات یک طرفه ماده سیاه 6-OHDA، 14 روز متوالیتزریق پینه آلون(20 میکروگرم بر کیلوگرم) بقای نورون دوپامینرژیک ماده سیاه را تا 48٪ بهبود بخشید، سطح دوپامین جسم مخطط را به 65٪ از حد طبیعی بازگرداند، و به طور قابل توجهی ناهنجاری های رفتار چرخشی را در موش ها کاهش داد.
تا کردن نادرست، تجمع و انتشار مغزی -سینوکلین مکانیسم های کلیدی در پیشرفت PD هستند. این محصول بیان پروتئینهای چپرون (مانند HSP70) را تنظیم میکند تا -تاخوردگی مناسب سینوکلئین را تقویت کند و از الیگومریزاسیون و فیبریلاسیون آن جلوگیری کند. مطالعات تأیید میکنند که مداخله این ترکیبات نامحلول -سینوکلین را تا 58 درصد در مغز و بلوکهای بدن موش مدل PD کاهش میدهد. همچنین فعالسازی غیرطبیعی میکروگلیال را مهار میکند، سیتوکینهای التهابی (TNF{9}}، IL-1، IL-6) را کاهش میدهد و چرخه معیوب " - تجمع سینوکلئین - التهاب عصبی - مرگ عصبی" را میشکند و گسترش پاتولوژیک را کاهش میدهد.
ترمیم عملکرد میتوکندری و بهبود متابولیسم انرژی عصبی
اختلال عملکرد میتوکندری یک محرک اصلی آسیب دوپامینرژیک در PD است که با کاهش سنتز ATP، کاهش پتانسیل غشای میتوکندری و اختلال در عملکرد زنجیره تنفسی مشخص میشود. ژنهای مرتبط{1}میتوکندری را مورد هدف قرار میدهد، فعالیتهای زنجیره تنفسی را افزایش میدهد و کمپلکسهای ATP را تقویت میکند. پتانسیل غشای میتوکندری
در مدلهای سلولهای PD القا شده{0}}روتنون، سطوح ATP میتوکندری را تا 42 درصد افزایش داد و تولید ROS را تا 50 درصد کاهش داد، به طور قابلتوجهی مورفولوژی میتوکندری را بهبود بخشید و تکه تکه شدن را کاهش داد. همچنین میتوکندری را برای پاک کردن میتوکندریهای آسیبدیده تنظیم میکند، کنترل کیفیت میتوکندری ناشی از آپوپتوز را حفظ میکند.
کاهش عوارض حرکتی و بهبود تحمل طولانی مدت-درمان
درمان طولانیمدت لوودوپا برای PD اغلب باعث عوارضی مانند دیسکینزی و پدیدههای "روشن-خاموش" میشود که با استرس اکسیداتیو و از دست دادن پیشرونده دوپامینرژیک مرتبط است. ترکیب آن با لوودوپا اثرات هم افزایی دارد: ROS ناشی از متابولیسم لوودوپا و آسیب اکسیداتیو را کاهش میدهد، از دست دادن نورونال باقی مانده را کاهش میدهد و سلولهای عصبی را آهسته نگه میدارد. الزامات دوز. مطالعات پیش بالینی نشان میدهد که موشهای مدل PD که آن را به همراه لوودوپا دریافت میکردند، 45 درصد کمتر از دیسکینزی، 50 درصد دورههای «خاموش» کوتاهتر، و بهبود حرکتی پایدار برای بیش از 8 هفته داشتند که بهطور قابلتوجهی نسبت به تکدرمانی لوودوپا برتر بود.
منبع اطلاعات: MCE Pinealon Neuroprotection Data (2023)، Skool Peptide-گزارش درمانی مبتنی بر پارکینسون (2025).
با توجه به داده های بالینی موجود، Pinealon چندین جهت تحقیقاتی را ارائه می دهد که ارزش اکتشاف مداوم را دارند. ابتدا در زمینه محافظت عصبی نهفته است. آزمایشهای سلولی و حیوانی تأیید کردهاند که ژنهای آنتیاکسیدانی از جمله SOD2 و GPX1 را تنظیم میکند و آپوپتوز عصبی با واسطه کاسپاز-3-را سرکوب میکند. این پتانسیل ترمیم عصبی را در مدلهای هیپوکسی مغزی، آسیب مغزی تروماتیک و زوال شناختی مرتبط با سن نشان میدهد و نویدبخش تحقیقات در مورد مداخله کمکی علیه خستگی مزمن مغزی و آسیب مغزی پس از ایسکمیک است.
جهت تحقیق دوم بر تنظیم ریتم شبانه روزی تمرکز دارد. آزمایشها نشان میدهد که Pinealon میتواند عملکرد پینهآلوسیتها را بهبود بخشد، سنتز ملاتونین درونزا را تقویت کند و معماری خواب عمیق را بهینه کند.
این دارای ارزش تحقیقاتی برای اختلالات ریتم شبانه روزی ناشی از محرومیت از خواب، نوبت کاری و استرس مزمن است.
علاوه بر این، این تری پپتید دارای وزن مولکولی کم، مسیر سنتز شیمیایی بالغ و ساختار مولکولی ساده است که هزینه های قابل کنترل را برای تولید صنعتی ممکن می سازد. در سطح تحقیقات بنیادی، اگر این فرضیه که «پپتیدهای کوتاه مستقیماً رونویسی ژن را تنظیم میکنند» تأیید شود، نظریههای اساسی مربوط به تنظیم اپی ژنتیک و برهمکنشهای اسید نوکلئیک پپتیدی را بسیار غنی میکند و توسعه نسل جدیدی از مولکولهای تعدیلکننده عصبی نامزد را تسهیل میکند.
جمعیت های نشان داده شده و منع مصرف
موارد منع مصرف: در افراد حساس به ماده موثره یا مواد کمکی این محصول اکیدا ممنوع است. سابقه آلرژی باید قبل از تجویز بررسی شود.
بارداری و شیردهی: مصرف توصیه نمی شود.
خردسالان: ممنوع.
نارسایی شدید کبدی یا کلیوی: با احتیاط مصرف شود. عملکرد کبد و کلیه باید کنترل شود.
منبع اطلاعات: DR. درج بسته بندی دوپینگ Pinealon (نسخه 2025)، دستورالعمل های استفاده ایمن علوم پپتید برای آماده سازی پپتید.
سوالات متداول
چه کسانی نباید این محصول را مصرف کنند؟
+
-
در موارد زیر باید از آن اجتناب کرد:اختلالات روان پریشی فعال یا بی ثباتی شدید روانی. بارداری و شیردهی (اطلاعات ایمنی کافی در دسترس نیست) اختلالات خواب شدید که نیاز به مدیریت پزشکی شدید دارند.
مزایای این محصول چیست؟
+
-
می توان پیشنهاد کرد که اثر محافظتی پینه آلون به این دلیل است که تجمع ROS را در سلول های عصبی سرکوب می کند و آنها را در برابر استرس اکسیداتیو مقاوم می کند و از تعامل HC و مشتقات آن با گیرنده های گلوتامات جلوگیری می کند.
نام دیگر این محصول چیست؟
+
-
پپتید EDR
Pinealon، همچنین به عنوان شناخته شده استپپتید EDR، یک سه پپتید مصنوعی از توالی (Glu-Asp-Arg) و یک محافظ ژئومتیک ادعایی است که در ادبیات علمی روسیه مستند شده است. Pinealon یکی از چندین "تنظیم کننده زیستی" سه پپتیدی است که در روسیه توسعه یافته است.
تگ های محبوب: تزریق پینه آلون، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش