Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از باتجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان تزریق پالمیتول تتراپپتید-7 در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی پالمیتویل تتراپپتید-7 تزریقی با کیفیت بالا برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
تزریق پالمیتویل تتراپپتید-7(N-Palmitoylrigin) یک ماده فعال لیپوپپتیدی مصنوعی است که به طور گسترده در مراقبت از پوست مورد استفاده قرار می گیرد، با دنباله اصلی پالمیتویل-گلایسین-گلوتامین{3}}پرولین{4}آرژنین (Pal-GQPR). وزن مولکولی آن تقریباً 694.91 گرم بر مول و شماره ثبت CAS 221227-05-0 است. این پپتید که از قطعه اسید آمینه در موقعیت های 224-227 زنجیره سنگین ایمونوگلوبولین IgG انسانی مشتق شده است، برای افزایش شدید چربی دوستی تحت اصلاح پالمتویلاسیون آسیلیشن قرار می گیرد. این می تواند به طور موثر به سد لایه شاخی نفوذ کند و به درم برسد و روی فیبروبلاست ها و کراتینوسیت ها عمل کند.
به عنوان یک پپتید سیگنالینگ ضد پیری کلاسیک، مزیت اصلی آن در مداخله هدفمند در برابر التهاب پوست نهفته است. بر خلاف ترکیبات محرک{2}کلاژن، اثر دوگانه ضد پیری را از طریق یک مکانیسم یکپارچه ارائه میکند: کاهش التهاب برای حفظ ماتریکس خارج سلولی (ECM) و اعمال اثرات آنتی اکسیدانی برای ترمیم سلولهای پوست.
فرم محصولات ما
پالمیتول تتراپپتید-7COA
 |
||
| گواهی تجزیه و تحلیل | ||
| نام مرکب | پالمیتول تتراپپتید-7 | |
| درجه | درجه دارویی | |
| شماره CAS | 221227-05-0 | |
| مقدار | 65g | |
| استاندارد بسته بندی | کیسه پلی اتیلن + کیسه فویل آلی | |
| سازنده | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| شماره لات | 202601090056 | |
| MFG | 9 ژانویه 2026 | |
| انقضا | 8 ژانویه 2029 | |
| ساختار |
|
|
| مورد | استاندارد سازمانی | نتیجه تحلیل |
| ظاهر | پودر سفید یا تقریباً سفید | مطابقت دارد |
| محتوای آب | کمتر یا مساوی 5.0٪ | 0.24% |
| ضرر در خشک شدن | کمتر یا مساوی 1.0٪ | 0.13% |
| فلزات سنگین | سرب کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. |
| کمتر یا برابر با 0.5ppm | N.D. | |
| جیوه کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| سی دی کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| خلوص (HPLC) | بزرگتر یا مساوی 99.0٪ | 99.90% |
| نجاست منفرد | <0.8% | 0.44% |
| تعداد کل میکروبی | کمتر یا مساوی 750cfu/g | 400 |
| ای کولی | کمتر یا مساوی 2MPN/g | N.D. |
| سالمونلا | N.D. | N.D. |
| اتانول (توسط GC) | کمتر یا مساوی 5000ppm | 560ppm |
| ذخیره سازی | در جای در بسته، تاریک و خشک زیر 2 تا 8 درجه نگهداری شود | |
|
|
||
|
|
||
| فرمول شیمیایی | C34H62N8O7 |
| جرم دقیق | 694.47 |
| وزن مولکولی | 694.92 |
| m/z | 694.47 (100.0%), 695.48 (36.8%), 696.48 (6.6%), 695.47 (3.0%), 696.48 (1.4%), 696.47 (1.1%) |
| تجزیه و تحلیل عنصری | C, 58.77; H, 8.99; N, 16.13; O, 16.12 |
مکانیسم های بازسازی ماتریکس خارج سلولی (ECM).
تنظیم مسیرهای التهابی برای مهار تخریب ECM
ماتریکس خارج سلولی پوست (ECM) یک شبکه سه بعدی- متشکل از کلاژن، الاستین، گلیکوزآمینوگلیکان ها، لامینین ها و سایر اجزا است که به عنوان چارچوب ساختاری هسته ای عمل می کند که استحکام، کشش و چاق شدن پوست را حفظ می کند. متابولیسم ECM نامتعادل-که در آن تخریب از سنتز پیشی میگیرد-عامل پاتولوژیک اولیه افتادگی پوست، تشکیل چین و چروک و بافت خشن است. در طول پیری پوست، عوامل استرسزا از جمله اشعه ماوراء بنفش، آلایندههای محیطی و اختلالات متابولیک سلولی باعث ایجاد التهاب مزمن پوستی با درجه پایین میشوند که به آن التهاب میگویند.
این امر به طور مداوم آبشارهای سیگنالینگ التهابی را فعال می کند و باعث ترشح انبوه سایتوکین های التهابی مانند اینترلوکین-6 (IL-6) و اینترلوکین-8 (IL-8) می شود و تعادل دینامیکی ECM را کاملاً مختل می کند. مکانیسم تنظیمی اصلیتزریق پالمیتویل تتراپپتید-7این است که به طور انتخابی مسیرهای تخریب ECM واسطهای از التهاب را مسدود کند، در نتیجه از دست دادن ماتریکس در منبع به تأخیر میافتد.
این ماده به طور خاص فیبروبلاستهای پوستی و کراتینوسیتهای اپیدرمی را هدف قرار میدهد تا دقیقا بیان ژن و سطوح ترشح فاکتورهای التهابی IL-6 و IL{4}}8 را بهطور دقیق کاهش دهد و فواید ضد التهابی پایه و ناشی از استرس را ارائه دهد.
تحت شرایط طبیعی پوستی فیزیولوژیکی، التهاب سلولی پایه را کاهش می دهد و کاهش مزمن و پایدار ECM را کاهش می دهد. اثر بازدارندگی آن تحت استرس خارجی مانند قرار گرفتن در معرض اشعه ماوراء بنفش و آلودگی ذرات به طور قابل توجهی تقویت می شود. دادههای آزمایشگاهی نشان میدهد که ترشح IL-6 ناشی از UV را به میزان 86% کاهش میدهد، به طور موثر تقویت انفجاری آبشارهای التهابی را متوقف میکند. در مقایسه با داروهای ضدالتهابی با طیف وسیع، N-پالمیتولیریجین ویژگی هدف بالایی را نشان میدهد: این دارو فقط سیگنالهای التهابی غیرطبیعی مرتبط با افزایش سن را بدون تداخل با عملکردهای دفاعی طبیعی پوست سرکوب میکند، بنابراین از پیامدهای نامطلوب ناشی از فشار بیشازحد ناشی از بریدگیهای ناشی از بریدگی و آسیبهای ایمنی جلوگیری میکند. تابع
ترشح بیش از حد سیتوکین های التهابی محرک اولیه برای فعال شدن متالوپروتئینازهای ماتریکس (MMPs) است. خانواده آنزیم MMP به طور خاص کلاژن نوع I و نوع IV و همچنین الاستین را تجزیه می کند و به عنوان واسطه های اصلی تجزیه ECM عمل می کند. با کاهش شدید غلظت فاکتورهای التهابی مانند IL-6، N-palmitoylrigin به طور غیرمستقیم فعال سازی نابجا و بیان بیش از حد MMP ها را سرکوب می کند و به طور موثر هیدرولیز پروتئولیتیک کلاژن و الاستین را متوقف می کند و یکپارچگی ساختاری ECM پوست را حفظ می کند.
در همین حال، سیگنالهای تخریب ماتریکس تحریکشده را کاهش میدهد، تجمع زبالههای ECM را کاهش میدهد و از التهاب ثانویه ناشی از تحریک سلولی مداوم از قطعات تخریب جلوگیری میکند. این یک چرخه با فضیلت از ضد التهاب، حفاظت از ماتریکس و تثبیت ریزمحیط ایجاد می کند، که اساساً از فروپاشی ساختاری پوست و پیری جلوگیری می کند.
فعال کردن مسیرهای سنتز ماتریس برای تعمیر شبکه ECM
فراتر از ویژگیهای محافظتی ECM-، N-پالمیتویل ریگین عملکرد پپتیدهای سیگنالدهنده ماتریکس درونزای انسانی را تقلید میکند تا به طور فعال دستگاههای مصنوعی ماتریکس را در سلولهای پوست فعال کند، تولید اجزای هسته ECM را تقویت کند و تعمیر و بازسازی ماتریکس آسیبدیده را تسهیل کند. پپتیدهای ماتریکس درون زا در پوست انسان سیگنال های ترمیم را بر اثر آسیب جزئی ECM منتقل می کنند و فیبروبلاست ها را برای سنتز پروتئین های ماتریکس جدید وادار می کنند. با این حال، این مسیر سیگنال دهی بومی با افزایش سن، کاهش قابل توجهی را تجربه می کند و ظرفیت ترمیم ECM ذاتی پوست را کاهش می دهد.
بهعنوان یک ماتریس مصنوعی بهینهشده-که از پپتید تقلید میکند، N-پالمیتویلریگین بهطور دقیق پپتیدهای سیگنالدهنده طبیعی را جایگزین میکند تا تکثیر و تمایز فیبروبلاست را تحریک کند و برنامه خود{2}}ترمیم پوست را دوباره فعال کند.
سنجشهای سلولی آزمایشگاهی تأیید میکنند که این ماده به طور قابلتوجهی بیان کلاژن نوع I، کلاژن نوع IV و لامینین V را در فیبروبلاستها تنظیم میکند. در این میان، سنتز کلاژن نوع IV تا 327 درصد و سنتز گلیکوزآمینوگلیکان تا 287 درصد افزایش مییابد که به طور موثر معماری غشای پایه را تقویت میکند و تراکم ماتریکس پوستی را افزایش میدهد. کلاژن نوع I، پروتئین ساختاری اصلی درم، استحکام و ظرفیت حمایتی پوست را تعیین می کند.
کلاژن نوع IV و لامینین ها اجزای اصلی غشای پایه را تشکیل می دهند که چسبندگی اپیدرم-درمال را تثبیت می کند، افتادگی پوست، خطوط ریز و منافذ بزرگ را بهبود می بخشد. علاوه بر این، سنتز منظم و پیوند متقابل الاستین را ترویج میکند، شبکههای فیبر الاستیک شکسته را ترمیم میکند و انعطافپذیری پوست را برای رفع شلی- و پتوز مربوط به سن بازیابی میکند.
در سیستم کامپوزیت Matrixyl 3000،تزریق پالمیتویل تتراپپتید-7اثر هم افزایی کامل را با Palmitoyl Tripeptide-1 برای بهینه سازی چشمگیر نتایج بازسازی ECM نشان می دهد.
پالمیتویل تری پپتید{1}}1 عمدتاً مستقیماً سنتز ماتریکس جدید را تحریک میکند، در حالی که N-پالمیتویل ریگین تداخل التهابی را از بین میبرد و تخریب ماتریکس را مسدود میکند. ترکیب آنها تنظیم دو طرفه را ارائه می دهد که به طور همزمان سنتز را تقویت می کند و خرابی را سرکوب می کند، نرخ سنتز ECM پایدار را بیش از تخریب حفظ می کند و به تدریج شبکه پوستی کهنه و آسیب دیده را ترمیم می کند. در مقایسه با ترکیبات تک پپتیدی، این فرمول کامپوزیت کارایی بازسازی ماتریکس را چند برابر می کند و به طور موثر نگرانی های عمیق پیری از جمله چین و چروک های ساکن، نازک شدن پوست و پوست کم آب و لاغر را برای دستیابی به ترمیم اساسی ساختار پوست برطرف می کند.
میکرومحیط سلولی را برای حفظ هموستاز دینامیک ECM بهینه کنید
هموستاز سالم ECM نه تنها بر سنتز و تخریب پروتئین ماتریکس متعادل بلکه بر ریزمحیط سلولی و وضعیت متابولیک پوست نیز متکی است. پوست سالخورده اغلب از اختلالات متابولیک، تجمع مواد زائد التهابی و تمایز نابجای کراتینوسیت ها رنج می برد، که به طور مداوم معماری ECM را بی ثبات می کند و از اثربخشی ترمیم طولانی مدت جلوگیری می کند. N-Palmitoylrigin فیزیولوژی سلولی را در ابعاد مختلف تعدیل میکند تا ریزمحیط پوست را اصلاح کند و پشتیبانی پایدار برای بازسازی ECM ارائه دهد.
از یک طرف، فعالیت فاگوسیتیک و متابولیک سلولهای پوست را برای تسریع پاکسازی قطعات تخریب ECM، مواد زائد اکسیداتیو و متابولیتهای التهابی، کاهش تجمع پوستی مواد مضر که در غیر این صورت واکنشهای التهابی و تجزیه غیرطبیعی ماتریکس را تداوم میدهند، و اطمینان از گردش متابولیک ECM بدون مانع را افزایش میدهد.
از سوی دیگر، تمایز اپیدرمی را تعدیل میکند، بیان میکروRNA-145 مربوط به پیری را کاهش میدهد، فعالیت سلولهای بنیادی پایه را در پوست افزایش میدهد و ساختار سد اپیدرمی را تثبیت میکند.
یک سد اپیدرمی دست نخورده نفوذ محرک های خارجی را محدود می کند و استرس التهابی پوست را کاهش می دهد، از ترمیم و نگهداری ECM پوستی از سطح پوست محافظت می کند و یک سیستم ضد پیری لایه ای تشکیل می دهد که سد اپیدرمی را تثبیت می کند و ماتریکس پوستی را ترمیم می کند. علاوه بر این، متابولیسم آب و مواد مغذی پوست را تنظیم میکند، ظرفیت نگهداری آب-گلیکوزامینوگلیکانها را برای پر کردن بافت بینابینی پوستی افزایش میدهد، ECM جدید سنتز شده را کاملتر و پایدارتر میکند، از افتادگی ثانویه و فروپاشی ماتریکس ترمیمشده جلوگیری میکند و ساختار پوستی جوان را حفظ میکند.
تحقیق و توسعه N-palmitoylrigin به دهه 1980 برمیگردد.
در سال 1981، دانشمندان برای اولین بار قطعه تتراپپتیدی GQPR را از زنجیره سنگین ایمونوگلوبولین IgG انسانی جدا کردند، فعالیت زیستی تحریک کننده ایمنی و فاگوسیتوز{1} آن را تأیید کردند، و عملکردهای بیولوژیکی اساسی آن را تعریف کردند و پایه اصلی توسعه کاربردی بعدی را ایجاد کردند.
در سال 2000، فرانچسکی و همکاران. نظریه اصلی التهاب را ارائه کرد و التهاب مزمن درجه پایین{2} را به عنوان عامل اصلی پیری پوست معرفی کرد. این امر پشتوانه نظری را برای توسعه پپتیدهای ضد التهابی هدفمند ضد پیری-و{5}}پپتید GQPR تسریع کرد و تحقیقات ترجمهای را در مورد کاربردهای مراقبت از پوست پپتید GQPR تسریع بخشید.
Sederma، یک تولید کننده مواد خام فرانسوی که اکنون بخشی از گروه کرودا است، ساختار GQPR بومی را بر اساس تحقیقات فوق بهینه کرد. اصلاح آسیلاسیون پالمیتویلاسیون برای افزایش نفوذ پوست و فراهمی زیستی، تولید N-palmitoylrigin، که نام تجاری Rigin را به خود اختصاص داد، اجرا شد.
این ماده در ابتدا Palmitoyl Tetrapeptide-3 قبل از تغییر نام نام داشتتزریق پالمیتویل تتراپپتید-7مطابق با استانداردهای بین المللی نامگذاری مواد آرایشی.
در سال 2004، Sederma آن را با پالمیتول تری پپتید-1 فرمول کرد تا کمپلکس نمادین ضد پیری Matrixyl 3000 را راهاندازی کند. پس از تأیید کارآیی ضد پیری آن از طریق آزمایشهای آزمایشگاهی متعدد و مطالعات بالینی انسانی، خود این ماده به یک مقیاس بزرگ جهانی تبدیل شد مواد خام پپتیدی ضد التهابی-ضد پیری.
مراجع
- PeptideInsight. پالمیتول تتراپپتید{2}}7 (Pal-GQPR، Rigin)[EB/OL]. 2026.
- مجله پپتید. پالمیتول تتراپپتید-7: تحقیقات ضد پیری[EB/OL]. 2025.
- Kopeptide Biotech. تحقیق در مورد اثربخشی و مکانیسم ماده خام پالمیتویل تتراپپتید-7[EB/OL]{2}}
- سدرما SAS. گزارش تحقیقات بالینی در مورد اثربخشی مواد تشکیل دهنده Matrixyl 3000[R]. 2004.
- Franceschi C. نظریه التهاب و مکانیسم پیری پوست [J]. مجله بین المللی علوم آرایشی، 2000.
سوالات متداول
چه کاری برای پوست انجام می دهد؟
+
-
داردخواص تقویت کننده کلاژن{0}} که چین و چروک و خطوط ریز را هدف قرار می دهد. همچنین با حمایت از اجزای ساختاری پوست به بازیابی استحکام و قابلیت ارتجاعی پوست کمک میکند و به ظاهری سفتتر و جوانتر میانجامد. علاوه بر این، این پپتید به دلیل مزایای ضد التهابی و آبرسانی آن شناخته شده است.
چه مشکلات پوستی را می تواند بهبود بخشد؟
+
-
چندین مشکل پیری معمولی و زیر{0}}مشکلات پوستی را هدف قرار می دهد. برای پوست پیر، با ترمیم ساختار ECM خطوط خشک، چین و چروک های استاتیک کم عمق، شل شدن پوست و کاهش خاصیت ارتجاعی را بهبود می بخشد. برای پوست آسیب دیده از نور، قرمزی، تیرگی و بافت زبر ناشی از اشعه ماوراء بنفش-را از بین می برد و پیشرفت پیری نور را به تاخیر می اندازد. برای پوستهای حساس و ملتهب، التهاب مزمن-درجه پایین را کاهش میدهد، قرمزی پوست را آرام میکند و سد پوستی را تثبیت میکند. علاوه بر این، رنگ ناهموار پوست ناشی از التهاب و اکسیداسیون را بهبود میبخشد و پوست را صافتر، روشنتر و انعطافپذیرتر میکند.
تگ های محبوب: پالمیتویل تتراپپتید-7 تزریقی، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش