کنترل قند و کاهش وزن{0}}وضعیت برد: پیشرفت جدید در آماده سازی ترکیبی

در 16 مارس 2026، Structure Therapeutics اعلام کرد که Alenigliffon، که برای درمان بیماران مبتلا به چاقی/اضافه وزن و حداقل یک عارضه مرتبط با وزن استفاده می شود، به داده های برتر مثبت در برنامه بالینی ACCESS دست یافته است.

پودر سماگلوتاید CAS 910463-68-2

1. ما عرضه می کنیم
(1) تبلت
(2) لثه ها
(3) کپسول
(4) اسپری کنید
(5) API (پودر خالص)
(6) دستگاه پرس قرص
https://www.achievechem.com/pill-را فشار دهید
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: BM-2-4-008
سماگلوتاید CAS 910463-68-2
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC-MS، HNMR
پشتیبانی فناوری: بخش R&D-4

ما فراهم می کنیمپودر سماگلوتایدلطفا جهت مشاهده مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه نمایید.
محصول:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-پودر-cas-910463-68-2.html

داده‌ها شامل داده‌های 44 هفته‌ای از مطالعه فاز II ACCESS I1، داده‌های میان‌ترم-از مطالعات ترکیب بدن در حال انجام، و داده‌های میان‌ترم-از مطالعه ACCESS Open Label Extension (OLE) است. Aleniglipron (GSBR-1290) یک آگونیست گیرنده گلوکاگون مانند پپتید-1 (GLP-1) با مولکول کوچک خوراکی است. گیرنده GLP-1 یک هدف دارویی بالغ برای چاقی و دیابت نوع 2 (T2DM) است. بر اساس پلت فرم کشف دارو مبتنی بر ساختار ساختار درمانی، آلنیگلیپرون به عنوان یک آگونیست گیرنده جفت شده با پروتئین G (GPCR) طراحی شده است که می تواند به طور انتخابی مسیر سیگنالینگ پروتئین G را فعال کند.

در 16 مارس 2026، Rhythm Pharmaceuticals داده‌های اصلی فاز 3 کارآزمایی بالینی جهانی EMANATE را برای داروهای ضد دارو منتشر کرد. این آزمایش اثربخشی ستملانوتید را در چهار زیر گروه نادر چاقی ارثی ارزیابی کرد. نتایج نشان داد که تمام مطالعات فرعی نقطه پایان اولیه از پیش تعیین شده را برآورده نمی کنند.

ستملانوتید یک آگونیست پیشگام MC4R (گیرنده ملانوکورتین 4) است که ترمیم مسیر آسیب دیده MC4R در هیپوتالاموس را هدف قرار می دهد، اشتها و تعادل انرژی را تنظیم می کند و به طور مستقیم بر مکانیسم اساسی چاقی ژنتیکی عمل می کند.
این دارو (با نام تجاری IMCIVREE @) برای درمان چاقی نادر ناشی از نقایص ژنتیکی خاص مانند سندرم Bardet Biedl و چاقی ژنتیکی ناشی از POMC، PCSK1، LEPR و غیره توسط FDA ایالات متحده تایید شده است و برای کودکان و بزرگسالان 2 سال به بالا مناسب است.
برای تایید بیشتر اثربخشی بالینی ستملانوتید، مطالعه جهانی چند مرکزی EMANATE آن رسما راه اندازی شده است. این مطالعه یک طرح تصادفی، دوسوکور،-دارای دارونما-کنترل شده را برای ارزیابی اثربخشی و ایمنی ستملانوتید در بیماران چاق نادر با جهش‌های ژنی مسیر MC4R اتخاذ می‌کند.

در 16 مارس 2026، Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (به نام Borgward Pharmaceuticals)، یک شرکت بیوتکنولوژی مرحله بالینی، اعلام کرد که siRNA تراپی BW-20805 توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای درمان (EHAditary) اعطا شده است Fast Track Design (FTD) را دریافت کند. BW-20805 یک درمان siRNA است که پرکالیکرئین (PKK) را هدف قرار می دهد، که بیان PKK را با هدف قرار دادن mRNA PKK مهار می کند و انتظار می رود پیشگیری طولانی مدت از تشنج را برای بیماران HAE فراهم کند. PKK یک هدف اخیراً تأیید شده در زمینه درمان HAE است. داروسازی Qianwang در حال حاضر کارآزمایی‌های بالینی فاز I را روی بیماران بزرگسال HAE انجام می‌دهد و انتظار می‌رود که فاز اول آزمایش‌های بالینی را در نیمه دوم سال 2026 تکمیل کند و متعاقباً آزمایش‌های بالینی فاز I را آغاز کند.

در 17 مارس 2026، وب‌سایت رسمی CDE نشان داد که داروی جدید هپاتیت B مزمن تزریقی GSK، تزریقی Bepirovirsen، در بررسی اولویت‌بندی برای درمان دوره محدود بیماران مبتلا به عفونت مزمن ویروس هپاتیت B، که برای جمعیت‌های زیر قابل استفاده است، پیشنهاد شده است: آنالوگ‌های نوکلئوزید (اسید) تحت درمان، یا HBsAgAg Lespat مزمن برابر با HBsAg/30 مزمن. افراد بدون سیروز آلوده به ویروس B. GSK قبلاً در یک بیانیه مطبوعاتی گفته بود که انتظار می رود این دارو به اولین دارویی تبدیل شود که به درمان عملکردی هپاتیت B مزمن دست می یابد.

Beproveisen یک درمان الیگونوکلئوتیدی آنتی سنس (ASO) است که توسط GSK از Ionis معرفی شده است، با هدف مهار تکثیر DNA ویروس هپاتیت B، در نتیجه سرکوب سطح آنتی ژن سطحی هپاتیت B (HBsAg) در خون و تحریک سیستم ایمنی برای ایجاد یک پاسخ پایدار. این دارو اولین داروی کوچک اسید نوکلئیک در زمینه هپاتیت مزمن B است که تحقیقات فاز دوم را به پایان رسانده است.

دو کارآزمایی بالینی ثبت‌شده مرحله دوم (B-Well1 و B-Wel 2) اثربخشی درمان عملکردی، ایمنی، ویژگی‌های فارماکوکینتیک، و ماندگاری اثربخشی بواسیزوماب را در مقایسه با دارونما در بیماران مبتلا به هپاتیت B مزمن که قبلاً نوکلئوزید (اسید) آنالوگ H یا پایه درمان با آنالوگ H و پایه A دریافت کرده بودند، ارزیابی کردند. 3000IU/ml. نقطه پایانی اولیه این مطالعه، میزان بهبود عملکردی بیماران با HBsAg پایه کمتر از یا مساوی 3000IU/ml است، و نقطه پایانی ثانویه کلیدی، نرخ درمان عملکردی بیماران با HBsAg پایه کمتر از یا مساوی 1000IU/ml است.

در 16 مارس 2026، وب سایت رسمی مرکز ارزیابی دارو (CDE) اداره ملی محصولات پزشکی چین اعلام کرد که FB7013 Injection، یک داروی جدید کلاس 1 از Frontier Biotech، برای استفاده بالینی در درمان نفروپاتی اولیه 1gA تایید شده است.

طبق اطلاعات عمومی، تزریق FB7013 یک داروی siRNA کونژوگه GaINAc است که MASP{10}}2 را هدف قرار می‌دهد و مهار MASP-2 ممکن است یک اثر محافظتی بر روی گلومرول و توبولو بینابینی نفروپاتی lgA داشته باشد. نفروپاتی L9A یکی از نفروپاتی های گلومرولی اولیه شایع است که با رسوب غیرطبیعی کمپلکس های ایمنی ایمونوگلوبولین A (19A، عمدتاً کمبود لاکتوز 19A1، Gd-1gA1) در ناحیه مزانژیال گلومرول مشخص می شود که منجر به تغییرات پاتولوژیک مانند انبساط مزانژیال در سلول های ماتریس می شود. نارسایی مزمن کلیه / بیماری کلیوی مرحله نهایی (ESRD).

تزریق FB7013 یک داروی siRNA است که پروتئین کلیدی MASP-2 را در مسیر لکتین سیستم مکمل هدف قرار می دهد. این محصول به طور خاص فعالیت MASP-2 را مهار می کند و فعال شدن غیر طبیعی مسیر لکتین را مسدود می کند و آسیب بافت کلیه را کاهش می دهد. بر اساس مکانیسم اثر، می توان آن را به نفروپاتی غشایی، نفروپاتی دیابتی و سایر بیماری های مرتبط با فعال شدن غیر طبیعی کمپلمان در آینده گسترش داد.