در 18 مارس 2026، Zhongxin Biotechnology اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برنامه آزمایشی بالینی (IND) آن را برای داروی کاندید mRNA خود IN026 تایید کرده است. INO26 یک درمان در حال توسعه mRNA برای نقرس مقاوم است. پس از تایید IND، این شرکت به طور سیستماتیک ایمنی، تحمل، فارماکوکینتیک و ویژگیهای فارماکولوژیک IN026 را در جمعیت بیمار با نیازهای درمانی برآوردهنشده در آزمایشهای بالینی فاز 1 ارزیابی خواهد کرد.
پودر سماگلوتاید CAS 910463-68-2
1. ما عرضه می کنیم
(1) تبلت
(2) لثه ها
(3) کپسول
(4) اسپری کنید
(5) API (پودر خالص)
(6) دستگاه پرس قرص
https://www.achievechem.com/pill{2}}را فشار دهید
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: BM-2-4-008
سماگلوتاید CAS 910463-68-2
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC-MS، HNMR
پشتیبانی فناوری: بخش R&D-4
ما فراهم می کنیمپودر سماگلوتایدلطفا جهت مشاهده مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه نمایید.
محصول:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-پودر-cas-910463-68-2.html
INO26 با ارسال mRNA کد کننده اکسیداز اسید اوریک (UOX) به کبد، به تجزیه سیستمیک اسید اوریک در داخل بدن میرسد. INO26 یک درمان در حال توسعه mRNA است که با هدف درمان نقرس مقاوم است. این mRNA کد کننده اکسیداز اسید اوریک (UOX) را به کبد می رساند و از UOX بیان شده برای ترویج تخریب سیستمیک اسید اوریک در بدن استفاده می کند. با تکیه بر پلت فرم فناوری mRNA LNP (نانوذره لیپیدی اسید ریبونوکلئیک پیام رسان) که به طور مستقل توسط Zhongxin Biotechnology توسعه یافته و برای تجویز مکرر و کنترل طولانی مدت بیماری طراحی شده است، انتظار می رود INO26 به اولین بالقوه در درمان جایگزینی پروتئین mRNA کلاس برای نقرس مقاوم و سایر بیماری های متابولیک مزمن تبدیل شود.
اولین پپتید خوراکی Icotrokinra هدفمند IL-23R جانسون و جانسون در جهان توسط FDA برای بازار تایید شد
در 18 مارس 2026، جانسون و جانسون اعلام کرد که lcotrokinra (نام تجاری: Icotyde) توسط FDA برای درمان پسوریازیس پلاکی متوسط تا شدید (PsO) در نوجوانان و بزرگسالان 12 سال و بالاتر تایید شده است. icotrokinra یک داروی پپتیدی خوراکی است که میتواند مسدود کردن گیرنده iL23 (IL-23R) را با میل پیوندی سطح pM تک رقمی به IL-23R در کودکان هدف قرار دهد. این گیرنده یک مکانیسم کلیدی در پاسخ التهابی پسوریازیس پلاکی است و کاربردهای بالقوه ای در سایر بیماری های ناشی از IL-23 دارد.
تحقیق اصلی در مورد Icotrokinra Protagonist Therapeutics. در سال 2017، Johnson&Johnson با Protagonist Therapeutics برای توسعه نسل اول داروی IL-23R به توافقنامه مجوز و همکاری دست یافت. دو طرف دامنه همکاری خود را در سال 2019 گسترش دادند تا نسل دوم داروی IL-23R را با مجموع مبلغ تراکنش تا 1.025 میلیارد دلار شامل شود. در سال 2021، جانسون و جانسون مجدداً قرارداد همکاری خود را بازنگری کرد و حقوق جهانی دو داروی نسل دوم Er-23R (Icotrokinra و JNJ-5186) را با حداکثر ارزش معاملاتی تا 980 میلیون دلار به دست آورد.
داروسازی Baiyang به طور استراتژیک در Sihe Gene سرمایه گذاری می کند و طرح نوآوری اسید نوکلئیک کوچک AS0 خود را تقویت می کند.
در 19 مارس 2026، Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) اعلام کرد که این شرکت قصد دارد یک "توافقنامه سرمایه گذاری" با Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (که از این پس "Sihegen" نامیده می شود) امضا کند، که با سرمایه گذاری 27 میلیون یوان به صورت نقدی در Sihegen موافقت می کند. پس از سرمایه گذاری، این شرکت 10 درصد از سهام Sihegen را در اختیار خواهد داشت. از طریق این همکاری، داروسازی بایانگ به طور استراتژیک حقوق جهانی اولین امتناع و تجاری سازی کلیه خطوط لوله تحقیقاتی سیهگن را قفل می کند.
الیگونوکلئوتیدهای ضد حس (ASO) و RNA مداخله گر کوچک (siRNA) در حال حاضر دو مسیر اصلی تکنولوژیکی برای داروهای اسید نوکلئیک کوچک هستند که هر دو بیان ژن را با هدف قرار دادن mRNA تنظیم می کنند و به درمان دقیق بیماری ها دست می یابند. Sihe Gene سرمایه گذاری شده توسط Baiyang Pharmaceutical این بار یک شرکت نماینده در چین است که بر تحقیق و توسعه داروهای نسل جدید ASO تمرکز دارد. این شرکت اولین پلتفرم تحقیق و توسعه ASO را در چین با قابلیت های اصلی کامل ساخته است که یک مزیت رقابتی منحصر به فرد را در مقایسه با مسیر siRNA تشکیل می دهد و در تلاش برای ترویج نوآوری منبع و ترجمه بالینی داروهای داخلی ASO است.
Sihe Gene بر اساس اولین پلت فرم الگوریتم هوش مصنوعی، پلت فرم اصلاح شیمیایی نوآورانه و پلت فرم تحویل کود که به طور موثر برای توالی های ASO در چین طراحی شده است، یک ماتریس فناوری هسته ای را تشکیل داده است که تحقیق و توسعه نوآورانه را هدایت می کند. اخیراً، داروی جدید کلاس 1 ASO "تزریق SG12" آن برای درمان هپاتیت B مزمن به دلیل توانایی پاکسازی ویروس عالی و اثر بازدارندگی طولانی مدت که در مدلهای آزمایشی حیوانی نشان داده شده است، برای آزمایشهای بالینی IND تأیید شده است. در عین حال، داروی نوکلئیک اسید نوکلئیک "محصول SG13" آن برای درمان نارسایی مزمن قلبی با موفقیت برای پروژه ملی علمی و فناوری بزرگ ویژه تحقیقات و توسعه دارویی نوآورانه طی دوره پانزدهمین برنامه پنج ساله انتخاب شده است. در حال حاضر در مرحله تحقیقات پیش بالینی است و قصد دارد در سال 2027 برای آزمایشات بالینی درخواست دهد.
NovoNordisk Smeaglutide 7.2mg برای عرضه به بازار تایید شده است
در 19 مارس 2026، Novo Nordisk اعلام کرد که نسخه با دوز بالا Wegovy HD، 7.2 میلی گرم سماگلوتاید، توسط FDA برای کنترل وزن طولانی مدت در ترکیب با رژیم غذایی کم کالری و افزایش ورزش تایید شده است.
FDA گواهینامه بررسی اولویت ملی در سطح مدیر را به Wegowy HD اعطا کرده است که روند بررسی محصول را تسریع می بخشد و پتانسیل قابل توجه آن را در برآوردن نیازهای حیاتی بیمار و استراتژی های سلامت ملی در ایالات متحده برجسته می کند.
این تایید سریع بر اساس داده های پروژه کارآزمایی بالینی STEPUP است. در مطالعه STEPUP، تزریق 7.2 میلی گرم سماگلوتید یک بار در هفته منجر به کاهش وزن متوسط 20.7٪ در افراد چاق شد که تقریباً یک سوم از افراد 25٪ یا بیشتر کاهش وزن را تجربه کردند. در تحقیقات هجینگ روی افراد چاق مبتلا به دیابت نوع 2 (STEP UP T2D)، 7.2 میلی گرم اسمگلوتاید به طور متوسط 14.1 درصد کاهش وزن داشت.
هر دو کارآزمایی یک بار دیگر ویژگی های شناخته شده ایمنی و تحمل سماگلوتاید را تأیید کردند و عملکرد کلی در دوز 7.2 میلی گرم با آزمایشات بالینی قبلی مرتبط با مدیریت وزن سماگلوتید مطابقت داشت. Novo Nordisk انتظار دارد قلم تک دوز Wegovy HD در آوریل 2026 در ایالات متحده عرضه شود.
قرص خوراکی Wegowy یک بار در روز (Megvii 25mg) و یک بار تزریق در هفته (Smeaglutide 1.7mg، 2.4mg و 7.2mg) برای بازاریابی توسط FDA ایالات متحده تایید شده است. تزریق هفتگی Wegow توسط آژانس دارویی اروپا (EMA) و چندین آژانس نظارتی در سراسر جهان تأیید شده است. قرص های خوراکی Wegowy در حال حاضر در انتظار تایید بازار از EMA و سایر آژانس های نظارتی هستند.
Wegovy برای بیماران بالغ چاق یا دارای اضافه وزن برای کاهش وزن اضافی و دستیابی به اثرات کاهش وزن طولانی مدت مناسب است. همچنین بیماران باید حداقل یک عارضه مرتبط با وزن داشته باشند. این محصول همچنین توسط FDA برای استفاده در بیماران بالغ چاق یا دارای اضافه وزن با بیماری قلبی عروقی تعریف شده تایید شده است، که خطر عوارض جانبی عمده قلبی عروقی، از جمله مرگ، انفارکتوس میوکارد، یا سکته را کاهش می دهد. علاوه بر این، تزریق Wegow برای نوجوانان 12 ساله و بالاتر که احمق هستند مناسب است و برای کاهش وزن اضافی و حفظ اثرات کاهش وزن طولانی مدت استفاده می شود. این محصول همچنین توسط DA برای درمان اختلال عملکرد متابولیک بزرگسالان مرتبط با استئاتوهپاتیت (MASH) با فیبروز کبدی متوسط تا شدید (تشکیل اسکار کبدی) تایید شده است، اما برای بیماران مبتلا به سیروز مناسب نیست.
