ترومتامول برای چه مواردی استفاده می شود

ترومتامولیک ماده آلی با فرمول شیمیایی c4h11no3 و ذرات کریستالی سفید است. می توان از آن به عنوان یک بافر بیولوژیکی استفاده کرد. بافر برای پیکربندی الکتروفورز ژل. به عنوان یک داروی قلیایی، برای اصلاح اسیدوز استفاده می شود و باعث افزایش احتباس دی اکسید کربن نمی شود. هر بار 7.28 درصد از 2-3 میلی‌لیتر بر کیلوگرم (محلول ایزوتونیک 3.64 درصد است)، با همان مقدار 5 درصد - 10 درصد محلول گلوکز رقیق می‌شود و سپس به آرامی می‌ریزد. Tham مخفف رایج است. در کلینیک

موارد استفاده از تری متیلول آمینو متان:

1. بافر تریس نه تنها به عنوان حلال اسیدهای نوکلئیک و پروتئین ها به طور گسترده استفاده می شود، بلکه کاربردهای مهم بسیاری نیز دارد.

2. تریس برای رشد کریستال پروتئین تحت شرایط pH مختلف استفاده شد.

3. قدرت یونی کم بافر تریس را می توان برای تشکیل الیاف میانی لامین در C. elegans استفاده کرد.

4. تریس نیز یکی از اجزای اصلی بافر الکتروفورز پروتئین است. علاوه بر این، تریس همچنین یک واسطه در تهیه سورفکتانت ها، تسریع کننده های ولکانیزاسیون و برخی داروها است. Tris نیز به عنوان استاندارد تیتراسیون استفاده شد.

5. ویژگی های بافر.

6. Tris یک باز ضعیف با pKa 8.1 در دمای اتاق (25 درجه) است. بر اساس تئوری بافر، محدوده بافر موثر بافر تریس بین pH 7.{5}} و 9.2 است.

7. pH محلول آبی باز تریس حدود 10.5 است. به طور کلی، اسید کلریدریک برای تنظیم مقدار pH به مقدار مورد نظر برای به دست آوردن بافری از این مقدار pH اضافه می شود. با این حال، باید به تأثیر دما بر pKa تریس توجه شود.

ویژگی های بافرینگ

تریس یک پایه ضعیف با pKa 8.1 در دمای اتاق (25 درجه) است. بر اساس تئوری بافر، محدوده بافر موثر بافر Tris بین pH 7.{4}} و 9.2 است.

pH محلول آبی باز تریس حدود 10.5 است. به طور کلی، اسید کلریدریک برای تنظیم مقدار pH به مقدار مورد نظر برای به دست آوردن بافری از این مقدار pH اضافه می شود. با این حال، باید به تأثیر دما بر pKa تریس توجه شود.

سنتز تری متیل آلامینومتان:

روش 1:

(1) 800 گرم تری متیل متان صنعتی را به 500 میلی لیتر محلول متانول آبی اضافه کنید، تا 60 درجه حرارت دهید، هم بزنید و حل کنید، که در آن محلول متانول آبی با مخلوط کردن آب خالص و متانول در نسبت حجمی 2:3 تهیه می شود.

(2) 8 گرم کربن فعال زغال چوب را به محلول اضافه کنید، آن را به مدت 30 دقیقه در دمای 50 درجه نگه دارید، سپس آن را در حالی که داغ است فیلتر کنید و فیلتر را جمع آوری کنید.

(3) فیلتر را تحت فشار کاهش یافته در دمای غلظت 80 درجه سانتیگراد تغلیظ کنید تا زمانی که کریستالیزاسیون رخ دهد، آن را خنک کنید و متانول بازیافت شده را می توان بازیافت کرد.

(4) پس از جداسازی کریستال ها توسط فیلتراسیون مکش، دو بار با اتانول مطلق شسته شده و در دمای 50 درجه به مدت 4 ساعت خشک شدند تا 680 گرم محصول نهایی با خلوص 100.03 درصد بدست آید.

محصول طبق استاندارد Q / 12hb4907-2013 بازرسی می‌شود:

(1) آزمایش حلالیت در آب

1 گرم نمونه را وزن کرده، 10 میلی لیتر آب اضافه کنید، خوب تکان دهید و حل کنید. محلول باید شفاف و شفاف باشد.

(2) بازرسی بقایای سوختن

5 گرم از نمونه را وزن کرده، در بوته ای با وزن ثابت قرار داده، حرارت داده و به آرامی کربن می کنیم، خنک می کنیم، 0.5 میلی لیتر اسید سولفوریک اضافه می کنیم، حرارت را ادامه می دهیم تا بخار اسید سولفوریک تمام شود و در ظرف می سوزانیم. کوره با دمای بالا در 50 ± 650 درجه تا وزن ثابت. جرم باقی مانده نباید بیشتر از 1.0 میلی گرم باشد.

(3) آزمایش کلرید

2G نمونه را وزن کنید، آن را در آب حل کنید، تا 20 میلی لیتر رقیق کنید، 2 میلی لیتر محلول اسید نیتریک (25 درصد) و 1 میلی لیتر محلول نیترات نقره (17 گرم در لیتر) به آن اضافه کنید، آن را تکان دهید و بگذارید 10 دقیقه بماند. کدورت نباید بیشتر از حد استاندارد باشد.

استاندارد این است که محلول استاندارد ناخالصی کلرید 01.01 میلی گرم 0 را تا 20 میلی لیتر رقیق کنید و آن را به همان روشی که محلول نمونه با همان حجم است، درمان کنید.

(4) آزمایش سولفات

0.5 گرم نمونه را وزن کنید، آن را در آب حل کنید، تا 20 میلی لیتر رقیق کنید، 1 میلی لیتر محلول اسید کلریدریک (20 درصد) و 3 میلی لیتر محلول کلرید باریم (250 گرم در لیتر) به آن اضافه کنید، آن را خوب تکان دهید و به مدت 20 دقیقه قرار دهید. کدورت نباید بیشتر از حد استاندارد باشد.

استاندارد این است که 0.02 میلی گرم محلول استاندارد سولفات ناخالصی را به 20 میلی لیتر رقیق کنید و آن را به همان روشی که محلول نمونه با همان حجم است، درمان کنید.

(5) بازرسی فلزات سنگین

4 گرم نمونه را وزن کرده، در آب حل کنید، محلول اسید استیک (3{4}} درصد) را اضافه کنید تا خنثی شود و تا 40 میلی‌لیتر رقیق شود، 30 میلی‌لیتر بگیرید، 0.2 میلی‌لیتر محلول اسید استیک (30 درصد) و 10 میلی‌لیتر هیدروژن اشباع تازه تهیه شده اضافه کنید. آب سولفید، خوب تکان دهید. رنگ تیره نباید بیشتر از حد استاندارد باشد.

استاندارد این است که 10 میلی‌لیتر از محلول نمونه و 0.006 میلی‌گرم محلول استاندارد سرب ناخالصی را تا 30 میلی‌لیتر رقیق کنید و همزمان با محلول نمونه با همان حجم، آن را درمان کنید.

روش 2:

1. ابتدا نیترومتان و پارافورمالدئید در نسبت مولی معینی 1:3.3 مخلوط می شوند. ابتدا 93 گرم پارافورمالدئید وزن شده و در یک فلاسک 5{7}}0 میلی لیتری چهار گردنی قرار می گیرد. سپس 85 گرم حلال متانول و 0.3 گرم کاتالیزور KOH اضافه کرده، حرارت داده و به هم می زنند تا کاملا حل شوند. سپس 55 گرم نیترو متان به آرامی به صورت قطره‌ای برای واکنش تراکم اضافه می‌شود و دمای واکنش در 40-55 درجه حفظ می‌شود. پس از افزودن، برای 3-4 ساعت (حدود 55 درجه) نگهداری می شود.

2. در پایان واکنش، میعانات را داخل اتوکلاو 1 لیتری در یک قابلمه بریزید، 350 گرم متانول و 20 گرم کاتالیزور نیکل اضافه کنید، بررسی کنید که آیا اتوکلاو طبیعی است، هیدروژن را در اتوکلاو تعویض کنید، منبع تغذیه را روشن کنید، شروع به هم زدن کنید. و هیدروژن را برای واکنش کاهش تزریق کنید. فشار در 2-3mpa نگه داشته می شود، دمای واکنش در 40-50 درجه کنترل می شود، هیدروژناسیون برای 2-3 ساعت (حدود 50 درجه) حفظ می شود و دما به 60 درجه افزایش می یابد. به مدت 1 ساعت. نرخ تبدیل 98 درصد است.

3. مواد را در یک فلاسک 1{16}} 00 میلی لیتری چهار گردنی بریزید، 5 گرم کربن فعال اضافه کنید، به مدت 1 ساعت هم بزنید (دما را در حدود 50 درجه نگه دارید)، با قیف بوخنر فیلتر کنید، 70 گرم خام را خنک و متبلور کنید. تولید - محصول. 70 گرم محصول خام را بردارید، 65 گرم آب دیونیزه و 5 گرم کربن فعال را در یک فلاسک چهار گردنی 500 میلی لیتری اضافه کنید، حرارت دهید و هم بزنید، آن را به مدت 1 ساعت در دمای 80 درجه حرارت دهید، با قیف بوخنر فیلتر کنید، خنک کنید و سپس تخلیه کنید. . آن را خشک کنید تا 65 گرم از محصول نهایی به دست آید. محتوای محصول نهایی 99.94 درصد و جذب (260nm) 0.043 است. محتوای متانول محلول 99 درصد است.