مزایای کپسول SLU PP 332: پشتیبانی از متابولیسم و ​​کاهش چربی

سیستم گیرنده مربوط به استروژن و کنترل متابولیک

گیرنده‌های مربوط به استروژن (Blunders) دارای کیفیت مستقیم هستند که در بیوژنز میتوکندری، فسفوریلاسیون اکسیداتیو و سیستم هضم سوبسترا گنجانده شده‌اند و به عنوان کنترل‌کننده‌های کلیدی هموستاز حیات سلولی عمل می‌کنند. Blunders اصلا شبیه گیرنده های استروژن کلاسیک نیست، به سیگنال های متابولیک درون زا و لیگاندهای مهندسی شده واکنش نشان می دهد. این خانواده شامل ERR، ERR و ERR هستند که هر کدام دارای بخش‌های{3}}بخصوصی هستند. کپسول‌های SLU{5}}PP-332 به‌عنوان آگونیست‌های معکوس به تصویر کشیده می‌شوند که ممکن است حرکت Fail را تغییر دهند و بر برنامه‌های رونویسی مرتبط با تولید حیات تأثیر بگذارند. این گیرنده ها نیز پروتئین های موجود در اکسیداسیون خورنده چرب، استفاده از گلوکز و زنجیره تنفسی میتوکندری را بر روی بافت های متابولیک کنترل می کنند.

مکانیسم های مولکولی در پشت مدولاسیون ERR

SLU-PP-332 برای ارتباط با لیگاند-فضای اتصال پروتئین‌های Fail، تثبیت ساختارهای گیرنده خاص پیشنهاد شده است. این ثبت نام مجتمع‌های کواکتیواتور و هسته‌پرسور را تغییر می‌دهد و طرح‌های ترجمه با کیفیت را به سمت بهره‌وری متابولیک ارتقا می‌دهد. چنین تعادلی ممکن است سیستم گوارش اکسیداتیو را بر گلیکولیز ترجیح دهد. تاثیرات پایین دست شامل بیان گسترش یافته PGC-1، یک کنترل کننده کلیدی بیوژنز میتوکندری، و تنظیم مثبت پروتئین هایی مانند کارنیتین پالمیتویل ترانسفراز است که انتقال خورنده چرب را به میتوکندری تشویق می کند. در مجموع، این تغییرات ظرفیت بتا اکسیداسیون را تقویت می‌کند و به طور کلی استفاده از نشاط سلولی را در مدل‌های متابولیک آزمایشی بهبود می‌بخشد.

بافت{0}}پاسخ‌های خاص به فعال‌سازی مسیر ERR

فعالیت مسیر ERR در بافت ها بسته به تراکم گیرنده و تقاضای متابولیک متفاوت است. عضله اسکلتی پاسخ قوی به SLU نشان می دهد-PP-332 به دلیل بیان بالای ERR که نقش اصلی آن را در استفاده از گلوکز و اسیدهای چرب منعکس می‌کند. در کبد، مدولاسیون ERR بر هموستاز انرژی با تأثیر بر گلوکونئوژنز، متابولیسم لیپیدها و تولید بدن کتون تأثیر می گذارد. بافت چربی به طور غیرمستقیم تری پاسخ می دهد، با تغییرات متابولیک سیستمیک که باعث افزایش مصرف انرژی و بسیج مواد مغذی می شود.

افزایش انرژی متابولیک و استفاده از سوخت سلولی با کپسول SLU PP 332

بهینه سازی انتخاب بستر برای تولید انرژی

انعطاف پذیری متابولیک به توانایی سلول ها برای جابجایی بین مصرف کربوهیدرات و چربی بسته به نیاز انرژی اشاره دارد.کپسول SLU PP 332به عنوان مسیرهای مولکولی تأثیرگذار توصیف می شوند که ترجیح سوبسترا را تحت شرایط مختلف تنظیم می کنند. در مدل‌های تجربی، سیستم‌های تیمار شده، اکسیداسیون اسیدهای چرب را حتی در حضور گلوکز کافی نشان می‌دهند، که نشان‌دهنده افزایش ظرفیت متابولیک به جای تعویض ساده سوخت است. این نشان‌دهنده بهبود کارایی و سازگاری میتوکندری است و به سلول‌ها اجازه می‌دهد تا تولید انرژی را در محیط‌های متغیر مواد مغذی حفظ کنند و در عین حال مسیرهای استفاده از گلوکز را در سیستم‌های تحقیقاتی متابولیک حفظ کنند.

تنظیم مسیر آنزیمی و کارایی متابولیک

SLU-PP{3}}332-اثرات متابولیکی مرتبط با تنظیم هماهنگ آنزیم‌های دخیل در متابولیسم اکسیداتیو مرتبط است. فعال سازی ERR بیان آنزیم های اکسیداسیون اسیدهای چرب مانند MCAD و LCAD را افزایش می دهد و شار بتا اکسیداسیون را افزایش می دهد. همزمان، آنزیم‌های چرخه اسید تری کربوکسیلیک تنظیم می‌شوند و پردازش استیل کوآ را در میتوکندری بهبود می‌بخشند. این پاسخ آنزیمی یکپارچه اتکا به گلیکولیز بی هوازی را کاهش می دهد و در عین حال ظرفیت اکسیداتیو را افزایش می دهد. مشاهدات تجربی بهبود پاکسازی لاکتات و کاهش اسیدوز متابولیک را در شرایط استرس نشان می‌دهد، که نشان‌دهنده مدیریت کارآمدتر انرژی سلولی و افزایش پایداری انرژی زیستی در مدل‌های تحقیقاتی کنترل‌شده به طور کلی است.

تحرک بافت چربی و تقویت لیپولیتیک

اگرچه SLU{0}}PP-332 عمدتاً در بافت‌های فعال متابولیکی عمل می‌کند، اثرات سیستمیک بر بافت چربی از طریق افزایش تقاضای انرژی تأثیر می‌گذارد. این امر باعث بسیج تری گلیسیریدهای ذخیره شده به اسیدهای چرب آزاد می شود که برای اکسیداسیون محیطی در گردش هستند. لیپولیز توسط آنزیم هایی مانند لیپاز حساس به هورمون و لیپاز تری گلیسیرید چربی در کنار سیگنال های هورمونی تنظیم می شود. یافته‌های تجربی حاکی از افزایش اندک در گردش اسیدهای چرب آزاد پس از درمان است که نشان‌دهنده افزایش تحرک چربی است. نکته مهم این است که این امر بدون تجمع بیش از حد چربی در بافت‌های غیرچربی رخ می‌دهد که نشان‌دهنده هماهنگی متعادل بین آزادسازی سوبسترا است.

چگونه کپسول های SLU PP 332 از فعالیت میتوکندری و بازده انرژی پشتیبانی می کنند؟

بیوژنز میتوکندری و ظرفیت تنفسی

بیوژنز میتوکندری مرکزی برای تولید انرژی سلولی است که عمدتاً توسط مسیرهای سیگنال دهی ERR-PGC-1 هدایت می‌شود. کپسول‌های SLU-PP-332 با فعال‌سازی برنامه‌های رونویسی که تعداد و عملکرد میتوکندری را افزایش می‌دهند، مرتبط هستند. PGC-1 فاکتورهای تنفسی هسته ای و فاکتور رونویسی میتوکندری A را تحریک می کند و از تکثیر DNA میتوکندری و سنتز پروتئین پشتیبانی می کند. مدل‌های تجربی افزایش چگالی میتوکندری را نشان می‌دهند که از طریق میکروسکوپ الکترونی و نشانگرهای بیوشیمیایی مانند فعالیت سیترات سنتاز تأیید شده است. این تغییرات ساختاری با بهبود مصرف اکسیژن و تولید ATP مرتبط است که نشان دهنده افزایش ظرفیت تنفسی است.

بهینه سازی زنجیره حمل و نقل الکترون

فراتر از افزایش فراوانی میتوکندری، SLU{0}}PP-332 با بیان بهبود یافته اجزای زنجیره انتقال الکترون همراه است. این شامل مجتمع I، III، IV و V است که با هم فسفوریلاسیون اکسیداتیو را هدایت می کنند. مونتاژ و فعالیت پیشرفته این کمپلکس ها راندمان جریان الکترون و سنتز ATP را بهبود می بخشد. بهبود کارایی میتوکندری همچنین نشت الکترون را کاهش می دهد و تولید گونه های فعال اکسیژن را کاهش می دهد. مشاهدات تجربی نشان می دهد که جفت شدیدتر بین مصرف اکسیژن و تولید ATP وجود دارد که نشان دهنده بهبود عملکرد زنجیره تنفسی است. این اثرات در مجموع از تبدیل انرژی کارآمدتر پشتیبانی می کنند.

انرژی سلولی و در دسترس بودن ATP

سطوح ATP سلولی و نسبت ATP/ADP شاخص های کلیدی کارایی متابولیک و تعادل انرژی هستند. مطالعات مرتبط با SLU{1}}PP-332 بهبودهایی را در شارژ انرژی سلولی بدون مصرف بیش از حد اکسیژن گزارش می‌کنند که نشان‌دهنده متابولیسم اکسیداتیو کارآمدتر است. ATP از فرآیندهای ضروری از جمله بیوسنتز، حمل و نقل و انقباض پشتیبانی می کند و در دسترس بودن آن را برای عملکرد سلولی حیاتی می کند. مدل‌های تجربی افزایش نسبت ATP/ADP را در مقایسه با کنترل‌ها نشان می‌دهند که منعکس کننده پایداری انرژی افزایش یافته است. نکته مهم این است که این تغییرات به جای تسریع کاهش انرژی، بهبود کارایی متابولیک را نشان می دهد.

تمرین{0}}اثرات تقلیدی کپسول SLU PP 332 بر استقامت و مصرف انرژی

سازگاری های مولکولی مشابه تمرینات استقامتی

ورزش سازگاری‌های متابولیکی گسترده‌ای ایجاد می‌کند که کارایی انرژی سلولی را بهبود می‌بخشد، از جمله افزایش بیوژنز میتوکندری، فعالیت آنزیم اکسیداتیو بالاتر، و تغییر به سمت انواع فیبرهای عضلانی اکسیداتیو. این تغییرات استقامت و استفاده از بستر را افزایش می دهد. کپسول‌های SLU-PP{4}}332 به‌عنوان الگوهای بیان ژنی مشابه الگوهای القا شده توسط تمرینات استقامتی طولانی‌مدت، از جمله مسیرهای درگیر در اکسیداسیون اسیدهای چرب، عملکرد میتوکندری، و رگ‌زایی توصیف می‌شوند. این منجر به علاقه مندی به خواص بالقوه تمرین تقلیدی آن شده است. در مدل‌های تجربی، اثرات گزارش‌شده شامل بهبود ظرفیت استقامتی، تاخیر در بروز خستگی است.

هزینه انرژی و پاسخ های حرارتی

تأثیر حرارتی غذا، هزینه‌های مربوط به فعالیت{0} و میزان متابولیسم استراحت، همگی به مقدار کل انرژی مصرف شده در هر روز می‌شوند. ترکیباتی که سرعت متابولیسم را در حالت استراحت افزایش می دهند یا میزان انرژی مصرف شده در طول ورزش را افزایش می دهند ممکن است به کاهش وزن و سلامت متابولیک کمک کنند.کپسول SLU PP 332مقدار انرژی مصرف شده توسط بدن را به طرق مختلف تغییر دهید که به نحوه تأثیر آن بر متابولیسم اکسیداتیو و فعالیت میتوکندری مربوط می شود. یکی از راه هایی که تنظیم ERR ممکن است باعث شود شما انرژی بیشتری مصرف کنید، بهبود جداسازی میتوکندری است. شیب پروتون در سراسر غشای میتوکندری داخلی توسط پروتئین‌های جداکننده شکسته می‌شود.

 

اگرچه SLU PP 332 مستقیماً پروتئین‌های جداکننده را تحریک نمی‌کند، اما نحوه عملکرد میتوکندری‌ها و ساختار زنجیره تنفسی را تغییر می‌دهد، که امکان وقوع اثرات حرارتی کوچک را فراهم می‌کند. مدل‌هایی که SLU PP 332 دریافت کرده‌اند، هنگام اندازه‌گیری میزان متابولیسم در حالت استراحت و مصرف دی اکسید کربن، بهبودهای کوچک اما قابل توجهی را در میزان متابولیسم در حالت استراحت نشان دادند.

 

این تغییرات زمانی که شما فعال هستید بیشتر قابل توجه است، که نشان می دهد این ماده هزینه متابولیک حرکت و انقباض عضلات را افزایش می دهد. قدرت این اثرات در مقایسه با عوامل حرارت زا مستقیم کم است.

استفاده از بستر در طول چالش متابولیک

آزمایش واقعی انعطاف پذیری متابولیک زمانی اتفاق می افتد که بدن برای مدت طولانی به انرژی زیادی نیاز دارد، مانند زمانی که سخت تمرین می کنید یا زمانی که روزه می گیرید. در این شرایط، بدن باید به سرعت به منابع انرژی ذخیره شده دسترسی پیدا کرده و بسوزاند و در عین حال سطح گلوکز را برای سلول ها ثابت نگه دارد.

 

ترکیباتی که کارایی متابولیک را در "حالت های چالشی" بهبود می بخشند، می توانند در درمان یا به عنوان ابزار مطالعه مفید استفاده شوند.

محققانی که SLU PP 332 را به مدل‌هایی از متابولیسم بدن دادند، نشان دادند که این مدل‌ها بهتر می‌توانند چربی سوزی کنند، حتی زمانی که متابولیسم آنها برای مدت طولانی تحت استرس زیادی بود. اندازه‌گیری‌های نسبت تبادل تنفسی نشان‌دهنده تغییر مداوم به سمت استفاده از چربی است، حتی در طی کارهایی با شدت متوسط ​​که معمولاً بیشتر به سوزاندن کربوهیدرات‌ها متکی هستند. این انعطاف متابولیک به این معنی است که شما می توانید در مسابقات استقامتی بهتر عمل کنید.

ادغام کپسول های SLU PP 332 در مدل های تحقیقاتی متابولیک برای تنظیم چربی

ملاحظات طراحی تجربی برای مطالعات متابولیک

برای استفاده از مواد شیمیایی جدید در تحقیقات متابولیک، آزمایش ها باید به دقت برنامه ریزی شوند تا فقط اثرات مورد نظر دیده شود و سایر عواملی که می توانند بر نتایج تأثیر بگذارند به حداقل ممکن برسد. مدل‌های تحقیقاتی باید مواردی مانند برنامه‌های دوز، نحوه تجویز دارو، مدت زمان درمان و وضعیت بیولوژیکی افراد در شروع مطالعه را در نظر بگیرند. مطالعات خوب-کنترل شده به ما مدرکی را ارائه می‌دهد که باید بفهمیم ترکیبات چگونه کار می‌کنند و برای چه چیزی ممکن است استفاده شوند. محققانی که مطالعه می‌کنندکپسول SLU PP 332معمولاً از طرح‌های دوز استفاده می‌کنند که گیرنده‌ها را در سطوح ثابت اشغال می‌کنند و در عین حال اثراتی را که در نظر گرفته نشده کاهش می‌دهند.

تجزیه و تحلیل فارماکوکینتیک به ما می گوید بهترین زمان برای دادن دارو به طوری که برای مدت طولانی در بدن بماند. محققان ارائه SLU PP 332 را با فنوتیپ متابولیک کامل، که شامل کالریمتری غیرمستقیم، اقدامات استفاده از بستر، و تجزیه و تحلیل شار متابولیک خاص بافتی است، ترکیب می‌کنند.

رویکردهای ترکیبی و هم افزایی متابولیک

از آنجایی که کنترل متابولیک بسیار پیچیده است، استفاده از روش هایی که بیش از یک مسیر را با هم هدف قرار می دهند ممکن است اثرات مثبت بیشتری نسبت به استفاده از یک ترکیب داشته باشد. روشی که SLU PP 332 از طریق مسیرهای ERR کار می‌کند، ترکیب آن را با داروهایی که مراکز متابولیک مختلف را هدف قرار می‌دهند، اما با هم به خوبی کار می‌کنند، ممکن می‌سازد. مطالعه این ترکیبات به ما کمک می کند تا بفهمیم که چگونه سیستم های کنترل متابولیک با هم کار می کنند.

محققان دریافته‌اند که تغییر ERR و فعال کردن مسیرهای پروتئین کیناز فعال AMP{0}}(AMPK) با هم اثرات قوی‌تری بر تولید میتوکندری و توانایی اکسیداتیو دارند. به طور مشابه، ترکیب SLU PP 332 با موادی که باعث عملکرد بهتر انسولین می شوند، در مقایسه با استفاده از هر یک از این مداخلات به تنهایی، منجر به انعطاف پذیری متابولیک و مصرف سوخت بهتر می شود. این مطالعات ترکیبی به ما کمک می کند تا در مورد نحوه عملکرد فرآیندهای متابولیک مختلف با هم برای پایدار نگه داشتن سطح انرژی بیشتر بدانیم.

پتانسیل ترجمه و کاربردهای پژوهشی

اثرات متابولیک مشاهده شده با SLU PP 332 در مدل های مطالعه پیش بالینی ما را در مورد امکان استفاده از آنها در انسان و اینکه چگونه ممکن است بر سلامت متابولیک تأثیر بگذارد تعجب کنیم.

حتی اگر قبل از استفاده از این ماده شیمیایی در انسان، تحقیقات بیشتری باید انجام شود، اما در حال حاضر برای مطالعه متابولیسم و ​​یافتن داروهای جدیدی که مسیرهای متابولیک را هدف قرار می دهند، استفاده می شود.

شرکت های داروسازی و مراکز تحقیقاتی از SLU PP 332 به عنوان یک ابزار شیمیایی برای مطالعه زیست شناسی مسیر ERR و تایید اهداف متابولیک استفاده می کنند. محققان می‌توانند ایده‌های خود را در مورد نحوه عملکرد ERR در موقعیت‌های متابولیک مختلف به لطف مکانیسم{2}}به خوبی مطالعه شده این ترکیب آزمایش کنند. شرکت‌های بیوتکنولوژی از این مولکول در سیستم‌های غربالگری استفاده می‌کنند که به دنبال تعدیل‌کننده‌های متابولیک نسل بعدی هستند که قوی‌تر یا انتخابی‌تر هستند.

نتیجه گیری

مطالعه ازکپسول SLU PP 332راه پیچیده ای برای تغییر متابولیسم با فعال کردن مسیرهای خاص ERR نشان می دهد. این ماده شیمیایی بر بسیاری از بخش‌های نحوه استفاده سلول‌ها از انرژی، مانند تشکیل میتوکندری، مصرف بستر و توانایی تولید اکسیژن تأثیر می‌گذارد. SLU PP 332 یک ماده مفید برای مطالعه فرآیندهای تنظیم متابولیک است زیرا مانند ورزش عمل می کند و متابولیسم را انعطاف پذیرتر می کند، همانطور که در مدل های تحقیقاتی نشان داده شده است.

یافتن اینکه چگونه تعدیل‌کننده‌های گیرنده انتخابی بر شبکه‌های بیوشیمیایی پیچیده تأثیر می‌گذارند، هم به تحقیقات علوم پایه و هم در یافتن داروهای جدید کمک می‌کند. مطالعه کامل عملکرد SLU PP 332 زمینه را برای ایجاد-داروهای متابولیک نسل بعدی که مسیرهای مشابه را به طور خاص یا مؤثرتر هدف قرار می دهند، ایجاد می کند.

محققانی که روی مدل‌های بیماری متابولیک، مطالعات فیزیولوژی ورزش و اعتبارسنجی هدف دارو کار می‌کنند، همگی می‌توانند از دسترسی به تعدیل‌کننده‌های متابولیک با کیفیت بالا بهره ببرند. همانطور که دانشمندان به دنبال موادی مانند کپسول SLU PP 332 هستند، قطعاً در مورد سیستم های پیچیده ای که متابولیسم و ​​تعادل انرژی ما را کنترل می کنند، اطلاعات بیشتری خواهند آموخت.

سوالات متداول

1. در مورد کپسول های SLU PP 332 چطور آنها را برای تحقیقات متابولیک مفید می کند؟

یک آگونیست معکوس ERR خاص که در کپسول های SLU PP 332 یافت می شود، فرآیندهایی را که نحوه استفاده سلول ها از انرژی را تنظیم می کند، تغییر می دهد. از طریق مکانیسم‌های مولکولی شناخته شده، این ترکیب بیوژنز میتوکندری را تغییر می‌دهد، بیان آنزیم‌های اکسیداتیو را افزایش می‌دهد و متابولیسم را انعطاف‌پذیرتر می‌کند. خلوص و کیفیتی که برای تحقیق به اندازه کافی خوب است، اطمینان حاصل می کند که نتایج می توانند در مدل های مختلف تحقیق و روش های آزمایش تکرار شوند.

2. چه چیزی کپسول SLU PP 332 را از سایر مواد شیمیایی مورد استفاده در تحقیقات متابولیک متمایز می کند؟

کپسول‌های SLU PP 332 متفاوت از تقویت‌کننده‌های متابولیک با طیف وسیع-کار می‌کنند زیرا مسیرهای گیرنده هسته‌ای خاصی را هدف قرار می‌دهند که فرآیندهای رونویسی را کنترل می‌کنند که متابولیسم انرژی را کنترل می‌کنند. این مکانیسم انتخابی باعث ایجاد تغییراتی در بسیاری از مسیرهای متابولیکی می‌شود که بدون عوارض جانبی سیستمیک ناشی از ترکیباتی که انتخابی نیستند، با هم کار می‌کنند. نمایه تقلیدی و تاثیرات میتوکندریایی SLU PP 332 از سایر مواد شیمیایی که به روش‌های مختلف کار می‌کنند متفاوت است.

3. چه استانداردهایی برای کیفیت تحقیقات -کپسول های درجه SLU PP 332 وجود دارد؟

کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا و طیف سنجی جرمی باید نشان دهد که SLU PP 332 درجه تحقیقاتی بیش از 98 درصد خالص است. اعتبار سنجی ساختار، آزمایش‌های حلال باقیمانده، آنالیز فلزات سنگین و غربالگری میکروبیولوژیکی، همه بخش‌های ارزیابی تحلیلی کامل هستند. در طول زمان مطالعه، یکپارچگی محصول با آزمایش پایداری در شرایط ذخیره سازی کنترل شده محافظت می شود. ارائه دهندگان قابل اعتماد گواهی های کامل تجزیه و تحلیل ارائه می دهند و از فرآیندهای تولید معتبر استفاده می کنند تا مطمئن شوند که هر دسته یکسان است.

با BLOOM TECH به عنوان تامین کننده مورد اعتماد شما کپسول های SLU PP 332 شریک شوید

Bloom Tech با ارائه کیفیت-بالا به شما در پروژه های تحقیقاتی متابولیک شما کمک می کند.کپسول SLU PP 332که با کنترل کیفیت دقیق و داده های تجزیه و تحلیل کامل همراه است. ما استانداردهای دقیقی را که برنامه های تحقیقاتی متابولیک به آن نیاز دارند می دانیم زیرا فروشنده واجد شرایطی به شرکت های داروسازی و موسسات تحقیقاتی در سراسر جهان هستیم. ما دارای گواهینامه GMP-، روش‌های تحلیلی آزمایش‌شده، و یک تیم متخصص با تجربه هستیم که با هم کار می‌کنند تا اطمینان حاصل کنیم که کیفیت محصولات ما همیشه مطابق با استانداردهای-FDA، اتحادیه اروپا-GMP ایالات متحده و سایر استانداردهای خارجی است. می‌توانید از زنجیره تأمین مقیاس‌پذیر و مدل خدمات باز ما برای دریافت مقادیر تحقیقاتی مورد نیاز برای مطالعات پایه یا مقادیر تولید انبوه مورد نیاز برای تحقیقات بزرگ‌تر استفاده کنید. ما به شما گواهی‌های کاملی از تجزیه و تحلیل، داده‌های مربوط به ثبات، و مواد پشتیبانی نظارتی می‌دهیم تا ارسال پروتکل‌های مطالعه و اسناد نظارتی را برای شما آسان‌تر کنیم. با تیم اختصاصی ما در تماس باشیدSales@bloomtechz.comدر مورد نیازهای منبع SLU PP 332 خود صحبت کنید و دریابید که چگونه دانش BLOOM TECH در سنتز آلی و واسطه های دارویی می تواند به شما کمک کند تا به اهداف تحقیقاتی متابولیک خود برسید.

مراجع

1. Giguère V. کنترل رونویسی متابولیسم انرژی توسط گیرنده‌های مربوط به استروژن. بررسی‌های غدد درون‌ریز{4}}؛ 29(6): 677-696.

2. Villena JA، Kralli A. ERR: یک عملکرد متابولیک برای مسن ترین یتیم. روند در غدد درون ریز و متابولیسم. 2008;19(8): 269-276.

3. Narkar VA، Downes M، Yu RT، و همکاران. آگونیست های AMPK و PPARδ تقلید کننده های ورزش هستند. سلول{3}};134(3):405-415.

4. Rangwala SM، Wang X، Calvo JA، و همکاران. گیرنده گامای مربوط به استروژن یک تنظیم کننده کلیدی فعالیت میتوکندری عضله و ظرفیت اکسیداتیو است. مجله شیمی بیولوژیکی. 2010;285(29):22619-22629.

5. Huss JM، Kopp RP، Kelly DP. تکثیرکننده پراکسی‌زومی-فعال‌کننده گیرنده فعال-1 (PGC-1) گیرنده‌های هسته‌ای غنی‌شده قلبی- گیرنده‌های مرتبط با استروژن و - . مجله شیمی بیولوژیکی. 2002؛ 277(43-4027) را فعال می‌کند.

6. Deblois G، Giguère V. گیرنده های مربوط به استروژن در سرطان پستان: کنترل متابولیسم سلولی و فراتر از آن. بررسی های طبیعت سرطان{4}}؛ 13(1): 27-36.