آخرین اخبار داروی کاهش وزن الورالینتاید

در 5 مارس 2026، Roche اعلام کرد که در حال توسعه یک داروی کاهش وزن به نام پترلینتید در مقایسه با دارونما است! تست ZUPREME-1 نتایج مثبتی را به دست آورد. این مطالعه برای تعادل جنسیتی طراحی شد و در مجموع 493 فرد دارای اضافه وزن و چاق (با میانگین BMI 37 کیلوگرم بر متر مربع) انجام شد.

نقطه پایانی اصلی مطالعه به دست آمد: پترلینتید یک بار در هفته (با افزایش دوزها هر 4 هفته) به صورت زیر جلدی تجویز شد و در هفته 28، هر 5 گروه درمانی به کاهش وزن معنی دار آماری و بالینی در مقایسه با پایه، به طور قابل توجهی بهتر از گروه دارونما دست یافتند.
اثر کاهش وزن تا هفته 42 ادامه داشت: با توجه به مجموعه تجزیه و تحلیل اثربخشی، میانگین وزن آزمودنی ها 10.7 درصد نسبت به پایه کاهش یافت، در حالی که گروه دارونما 1.7 درصد کاهش یافت.

در صف با بیشترین کاهش وزن، 98 درصد از افراد تحت درمان پترلینتید دوز مورد نظر را تکمیل و حفظ کردند که تحمل خوب آنها را برجسته می کند. نتایج کاهش وزن به دست آمده از مجموعه تجزیه و تحلیل طرح درمان اساساً با مجموعه تجزیه و تحلیل اثربخشی سازگار است. شایان ذکر است که در این مطالعه میزان کاهش وزن شرکت کنندگان زن به طور معنی داری بیشتر از شرکت کنندگان مرد بود

پترلینید یک آنالوگ آمیگدالین با اثر طولانی-در حال توسعه است که می‌تواند یک بار در هفته به صورت زیر جلدی تجویز شود. این مولکول به طور ویژه طراحی شده است تا پایداری شیمیایی و فیزیکی عالی را در یک محیط با pH خنثی، بدون فیبروز نشان دهد و می‌تواند به فرمول‌های ترکیبی تبدیل شود و همراه با سایر داروهای پپتیدی تجویز شود.

 

 

نشاسته توسط سلول‌های ستاره‌ای پانکراس تولید می‌شود و هنگام مصرف مواد مغذی همراه با انسولین ترشح می‌شود. فعال کردن گیرنده آمیلین می تواند حساسیت بدن به هورمون سیری لپتین را بازگرداند و در نتیجه تولید سیری را تسریع کند و در نهایت کاهش وزن را به دست آورد.

در 5 مارس 2026، Eloralintide توسط مرکز ارزیابی دارو (CDE) اداره ملی محصولات پزشکی چین تأیید شد تا سه آزمایش بالینی مرحله کلیدی جهانی را به طور همزمان در چین انجام دهد. برای حمایت از ثبت این محصول در چین برای چندین نشانه مانند مدیریت وزن در آینده، به منظور رفع نیازهای بالینی بیماران چاق یا دارای اضافه وزن و بیماری های مرتبط با آنها و ارائه گزینه های درمانی موثرتر و قابل تحمل تر. نتایج مطالعه بالینی فاز 2 LAA1 نشان داد که الورالینتاید به مزایای بالینی قابل توجهی در نقاط پایانی ثانویه کاهش وزن و BM دست یافت! بهبود در مقایسه با دارونما در تمام گروه های دوز. در هفته 48 درمان، دارو اثر کاهش وزن وابسته به دوز قابل توجهی را در مقایسه با شروع، با حداکثر کاهش وزن 20.1٪ و حداکثر کاهش متوسط ​​دور کمر 17.1 سانتی متر نشان داد. در عین حال، لورالینتید می تواند به طور همزمان چندین شاخص خطر قلبی عروقی مانند دور کمر، فشار خون، چربی خون، گلوکز خون و نشانگرهای التهابی را بهبود بخشد.

از نظر ایمنی، همه دوزهای لورالینتاید 1 میلی گرم، 3 میلی گرم، 6 میلی گرم و 9 میلی گرم ایمنی و تحمل خوبی را نشان دادند، با دوز 9 میلی گرم (بدون افزایش دوز) تحمل قابل کنترل را نشان داد. با اتخاذ یک رژیم دوز افزایشی 3/6/9 میلی گرم، Eloralintide می تواند بروز عوارض جانبی مرتبط با دستگاه گوارش را بیشتر کاهش دهد. الورالینتاید یک آگونیست گیرنده آمیگدالین (AMYR) قوی، انتخابی و طولانی مدت است که می تواند با میل ترکیبی بالا به گیرنده آمیگدالین 1 انسانی (AMY1R) متصل شود و در عین حال انتخاب پذیری گیرنده کلسی تونین انسانی (hCTR) را حفظ کند. الورالینتاید در حالی که اثرات کاهش وزن را حفظ می کند، واکنش های گوارشی را نیز بهبود می بخشد و تعادلی بین اثربخشی و تحمل به دست می آورد. انتخاب پذیری الورالینتاید برای گیرنده های آمیگدالین می تواند خطرات بالقوه مرتبط با فعالیت گیرنده کلسی تونین را کاهش دهد. الورالینتاید به دلیل نیمه عمر طولانی پلاسمایی (تقریباً 14 روز) یک بار در هفته برای تزریق زیر جلدی (SC) مناسب است.