1. ما عرضه می کنیم
(1) تبلت
(2) لثه ها
(3) کپسول
(4) اسپری کنید
(5) API (پودر خالص)
(6) دستگاه پرس قرص
https://www.achievechem.com/pill-را فشار دهید
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: BM-6-019
سماگلوتاید CAS 910463-68-2
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC{0}}MS، HNMR
پشتیبانی فناوری: بخش R&D-4
ما کپسول سماگلوتاید را ارائه می دهیم، لطفا برای مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه کنید.
محصول:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
شرکت Novo Nordisk "Ecoinsulin Simaglutide Compound" برای بازار در چین تایید شده است
در 6 مارس 2026، طبق وب سایت رسمی سازمان غذا و داروی دولتی، تزریق Icosamesiglutide Novo Nordisk (lcoSema) برای بازاریابی برای درمان دیابت نوع 2 تایید شد. Ecoinsulin semaglutide injection یک داروی ترکیبی است که توسط Novo Nordisk ساخته شده و حاوی دو ماده فعال انسولین icodec و semaglutide است. انسولین Yike یک آماده سازی انسولین فوق العاده طولانی-با نیمه-عمر 196 ساعت در بدن انسان است. این دارو در ژوئن 2024 توسط اداره ملی محصولات پزشکی برای عرضه به بازار تایید شد. Simeglutide یک آگونیست با اثر طولانی مدت گیرنده GLP-1 (GLP-1 R) با نیمه عمر تا 165 ساعت در بدن انسان است. در ژوئن 2024 توسط اداره ملی محصولات پزشکی برای بازاریابی تایید شد.
Novo Nordisk اثر هیپوگلیسمی lcoSema را در سه مطالعه بالینی، از جمله Combine 1، Combine 2 و Combine 3 تایید کرده است.
موفقیت بالینی Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR آگونیست فاز اول
در 7 مارس 2026، Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical"، 03692. HK) اعلام کرد که اولین داروی کاهش وزن - پپتید شبه گلوکاگون-1 گیرنده (GLP-1R) / انسولین وابسته به glucose آگونیست اولسیتول (HS{14}}20094) - به نقطه پایانی اولیه خود در اولین مطالعه بالینی فرعی (HS-20094-301) که در افراد بالغ دارای اضافه وزن یا چاق در چین انجام شد، دست یافت. این مطالعه تصادفی شده، دوسوکور، کنترل شده با دارونما در 33 مرکز بالینی در چین انجام شد که در مجموع 604 فرد بزرگسال ثبت نام کردند. هدف ارزیابی اثربخشی و ایمنی یک بار در هفته امپرازول در مقایسه با درمان با دارونما به مدت 48 هفته بود. این مطالعه به یک نقطه پایانی اولیه مشترک دست یافت:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5 درصد به 97.2 درصد رسید. مطالعات نشان داده است که گروه درمان اولپتید تحمل گوارشی عالی، با بروز عوارض جانبی گوارشی و نرخ قطع درمان کمتر در مقایسه با دادههای آزمایشی زیر فاز آگونیستهای دوگانه مرتبط با GLP-1 که منتشر شده است، نشان دادند.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 Injection تایید شده برای استفاده بالینی
در 9 مارس 2026، شرکت بیوتکنولوژی سیهگن (پکن) (به عنوان "سیهگن") اعلام کرد که به طور مستقل یک داروی کلاس 1 آنتی سنس الیگونوکلئوتید جدید (ASO) برای درمان هپاتیت مزمن B، تزریق SG12 (که به عنوان "محصول پزشکی ملی تایید شده است) تولید کرده است. (IND). پروتکل بالینی تایید شده: ایمنی و تحمل، ویژگی های فارماکوکینتیک، و اثربخشی اولیه دوزهای متعدد، تزریق زیر جلدی تک و چندگانه SG12 در شرکت کنندگان بالغ سالم و بیماران HBeAg منفی هپاتیت B مزمن تحت درمان با آنالوگ های نوکلئوزیدی! آزمایشات بالینی فاز دوم
مکانیسم اثر این است که داروهای ASO طراحی شده برای تکمیل توالی mRNA کلیدی ویروس هپاتیت B می توانند به طور موثری از سنتز پروتئین های مرتبط با ویروس (مانند آنتی ژن سطحی هپاتیت B HBSAg) جلوگیری کنند. کاهش یا حتی حذف HBsAg یک گام کلیدی در شروع مجدد پاسخ خود ایمنی بیمار و دستیابی به درمان بالینی است.
نتایج مثبتی در مطالعه فاز اول آنالوگهای آمیلین طولانی{0}}AbbVie به دست آمده است.
در 9 مارس 2026، AbbVie نتایج مثبتی را در مطالعه فاز I افزایش دوز (MAD) ABBV{4}}295 اعلام کرد. ABBV-295 یک آنالوگ پپتیدی طولانی اثر آمیلوئید است که توسط AbbVie از Gubra معرفی شده است که می تواند گیرنده آمیلوئید (AMYR) و گیرنده کلسی تونین (CalcR) را فعال کند. این مطالعه ایمنی، تحملپذیری، فارماکوکینتیک (PK) و فارماکودینامیک (PD) رژیمهای تزریق زیر جلدی متعدد ABBV-295 (14-2 میلیگرم) را در افراد بالغ با میانگین BMI کمتر از 30 کیلوگرم بر متر مربع ارزیابی کرد.
نتایج نشان داد که در طول دوره درمان 12-13 هفته ای، کاهش وزن افراد در هر گروه دوز ABBV-295 اهمیت بالینی قابل توجهی داشت و وابسته به دوز بود. علاوه بر این، ABBV-295 ویژگی های تحمل خوبی را در تمام سطوح دوز نشان داد. شایع ترین عوارض جانبی گزارش شده، واکنش های گوارشی است که اکثر آنها خفیف هستند و عمدتاً در 6 هفته اول درمان رخ می دهند. هیچ عارضه جانبی جدی (SAE) گزارش نشده است.
