سولفادیمتوکسین سدیم(ارتباط دادن:https٪ 3a٪ 2f٪ 2fwww.bloomtechz.com٪ 2fsynthetic-chemical٪ 2fapi-researching-only٪ 2fsulfadimethoxine-sodium-cas٪ 7b٪ 7b5٪ 7d٪ 7d.html) یک پودر کریستالی سفید با حلالیت خوب است. فرمول مولکولی: C12H14N4O4SNa، وزن مولکولی: 330.32 گرم بر مول. حلالیت خوب در آب استفاده از آن را به عنوان یک عنصر در آماده سازی های دارویی آسان می کند. همچنین در برخی از حلال های آلی مانند متانول، اتانول و استون محلول است. pH معمولاً در محدوده خنثی یا قلیایی است. این یک ترکیب دارویی نسبتاً پایدار است. از قرار گرفتن در معرض نور شدید، گرما و رطوبت برای جلوگیری از شکستن یا تخریب آن باید اجتناب شود.
در زیر شرح مختصری از سه روش سنتز آزمایشگاهی سولفادیمتوکسین سدیم و معادلات شیمیایی مربوط به آنها آورده شده است:
1. روش N4-آروماتیک سولفونیل-N1-متوکسی پیرازول-2-کربوکسیلات:
آ. سنتز دی متیل سولفات (دی متیل سولفات): دی متیل سولفات از واکنش دی اکسان با اسید سولفوریک غلیظ تولید می شود.
معادله واکنش به صورت زیر است: C4H8O2به علاوه H2O4S → دی اکسان متیلن شده
ب واکنش با پیرازول: واکنش متیلن دی اکسان با پیرازول در شرایط واکنش مناسب برای تولید ترکیب متوکسی پیرازول. این مرحله همچنین شامل استفاده از حلال ها و کاتالیزورها می باشد.
دی اکسان متیلن به اضافه C3H4N2← ترکیب متوکسی پیرازول
ج واکنش با p-nitrobenzenesulfonyl chloride: واکنش ترکیب متوکسی پیرازول با p-nitrobenzenesulfonyl chloride در شرایط واکنش مناسب برای تولید N4-arylsulfonyl-N{4}}methoxypyrazole{5}} Carboxylate.
ترکیب متوکسی پیرازول به اضافه C6H4کلنو4S → N4-آریل سولفونیل-N1-متوکسی پیرازول-2-کربوکسیلات
د خنثی سازی برای تولید نمک سدیم: واکنش N4-آریل سولفونیل-N1-متوکسی پیرازول{3}}کربوکسیلات با هیدروکسید سدیم برای تولید سولفادیمتوکسین سدیم. این مرحله با هدف تولید فرم نمک سدیم دارو است.
N4-آریل سولفونیل-N1-متوکسی پیرازول-2-کربوکسیلات به اضافه NaOH → C12H15N4نائو4S
2. روش p-Nitrobenzenesulfonate:
روش p-nitrobenzenesulfonate یکی از روش های متداول برای سنتز سولفادیمتوکسین سدیم است که شامل مراحل زیر است:
آ. سنتز p-nitrobenzenesulfonic acid (p-Nitrobenzenesulfonic acid): واکنش p-nitrobenzene با اسید سولفوریک غلیظ برای تولید اسید p-nitrobenzenesulfonic. معادله واکنش به صورت زیر است:
C6H4کلنو4S به اضافه H2O4S → C6H5نه5S به اضافه H2O
ب واکنش با متیل استر N4-آمینوبنزوئیک اسید: واکنش p-نیتروبنزن سولفونیک اسید با متیل استر N4-آمینوبنزوئیک اسید در شرایط قلیایی برای تولید N4-نیتروبنزن سولفونیل-N1-متوکسی پیرازول - متیل 2-کربوکسیلات. این مرحله مستلزم استفاده از حلال ها و کاتالیزورهای مناسب است.
C6H5نه5S به علاوه N4-متیل استر اسید آمینوبنزوئیک → N4-نیتروبنزن سولفونیل-N1-متوکسی پیرازول-2-متیل استر کربوکسیلیک اسید
ج واکنش کاهش هیدروژناسیون: واکنش کاهش هیدروژناسیون کاتالیزوری متیل استر N4-نیتروبنزن سولفونیل-N1-متوکسی پیرازول{3}}کربوکسیلیک اسید برای حذف گروه نیترو و تولید N4-آریل سولفونیل-N{ {6}}متیل اکسی پیرازول-2-متیل استر کربوکسیلیک اسید.
N4-نیتروبنزن سولفونیل-N1-متوکسی پیرازول-2-متیل استر کربوکسیلیک اسید به اضافه کاتالیزور H2 → N4-آریل سولفونیل-N1-متوکسی پیرازول{8}}کربوکسیلیک متیل استر اسید
د خنثی سازی برای تولید نمک سدیم: متیل استر N4-آریل سولفونیل-N1-متوکسی پیرازول{3}}کربوکسیلیک اسید با هیدروکسید سدیم برای تولید سولفادیمتوکسین سدیم واکنش نشان دهید. این مرحله با هدف تولید فرم نمک سدیم دارو است.
N4-آریل سولفونیل-N1-متوکسی پیرازول-2-متیل استر کربوکسیلیک اسید به اضافه NaOH → C12H15N4NaO4S
3. 4-روش آمینو بنزن سولفونات:
روش 4-آمینو بنزن سولفونات یک روش متداول برای سنتز سولفادیمتوکسین سدیم (سولفادیمتوکسی پیریمیدین سدیم) است. این روش شامل مراحل اصلی زیر است:
آ. سنتز 4-آمینو بنزن سولفونیک اسید (4-آمینو بنزن سولفونیک اسید):
- واکنش p-nitrobenzene با اسید نیتروژن.
- تشکیل 4-آمینو بنزن سولفونیک اسید و محصولات آب.
معادله شیمیایی: ج6H5نه3به علاوه HNO2 → C6H7نه3S به اضافه H2O
ب واکنش با متیل N4-متوکسی بنزوات:
- واکنش 4-آمینو بنزن سولفونیک اسید با متیل N4-متوکسی بنزوات در شرایط اساسی.
- محصولی که منجر به متیل N4-آمینو بنزن سولفونیل-N1-متوکسی پیرازول{4}}کربوکسیلات میشود.
فرمول شیمیایی: C6H7نه3S به علاوه N4-متوکسی بنزیلامین متان سولفونات → N4-سولفانیل آمیدو-N1-متوکسی ایزوتگزازول-2-متان سولفونات
ج واکنش کاهش هیدروژناسیون:
- کاهش هیدروژناسیون کاتالیزوری متیل N4-آمینو بنزن سولفونیل-N1-متوکسی پیرازول-2-کربوکسیلات.
- با حذف گروه های آمینه و سولفونیل، محصول سولفادیمتوکسین (سولفادیمتوکسی پیریمیدین) تولید می شود.
فرمول شیمیایی: N4-سولفانیل آمیدو-N1-متوکسی ایزوتگزازول-2-متان سولفونات به اضافه H2به علاوه Pd/C → C12H14N4O4S به علاوه CH3اوه
د شور شدن سدیم:
- واکنش سولفادیمتوکسین با هیدروکسید سدیم.
- محصولی که سولفادیمتوکسین سدیم تولید می کند.
معادله شیمیایی: ج12H14N4O4S به اضافه NaOH → C12H15N4N4O4S به اضافه H2O
4. به طور معمول، روش مصنوعی سولفادیمتوکسین سدیم شامل مراحل زیر است:
آ. واکنش نیتراسیون: متیل سولفونیک اسید (متیل سولفونیک اسید) با اسید نیتریک واکنش داده و نیترات متیل سولفونیک اسید تولید می کند. معادله واکنش به صورت زیر است:
CH3بنابراین3H به اضافه HNO3→ CH3بنابراین3نه2به علاوه H2O
ب واکنش احیا: واکنش احیایی اسید نیترو متان سولفونیک و بی سولفیت سدیم (بی سولفیت سدیم) باعث تولید اسید متیل سولفونیک (متیل سولفونیک اسید) و نیتروزومتان سولفونات سدیم (متیل سولفات سدیم) می شود. معادله واکنش به صورت زیر است:
Ch3بنابراین3نه2به علاوه NaHSO3→ CH3بنابراین3H به اضافه NaCH3بنابراین3
ج واکنش استیلاسیون: نیتروزومتیل سولفونات سدیم را با انیدرید استیک (انیدرید استیک) واکنش دهید تا سدیم نیتروزواستیل متیل سولفونات (سدیم استیل متیل سولفونات) تولید شود. معادله واکنش به صورت زیر است:
NaCH ( ناچ )3بنابراین3به علاوه (CH3شرکت)2O ٪e2٪86٪92 NaO2CCH ( CCH )3به علاوه CH3بنابراین3Ch3به علاوه CH3کوه
د واکنش سولفوناسیون: نیتروزواستیل متیل سولفونات سدیم را با اسید سولفونیک واکنش دهید تا سولفادیمتوکسین سدیم تولید شود. معادله واکنش به صورت زیر است:
نائو2CCH ( CCH )3به علاوه CH3بنابراین3H ٪ e2٪ 86٪ 92 CH3بنابراین2NHCH در2COONa به علاوه CH3COOH
این مراحل تنها مروری کوتاه بر روش مصنوعی است. فرآیند سنتز واقعی ممکن است شامل بهینه سازی مراحل میانی و شرایط واکنش نیز باشد. برای مراحل دقیق و معادلات شیمیایی، لطفاً به ادبیات مربوطه یا اطلاعات حرفه ای مراجعه کنید. لطفاً توجه داشته باشید که هنگام انجام این واکنش مصنوعی، پیروی از روش های عملیاتی ایمن و انجام آن در یک محیط آزمایشگاهی حرفه ای مهم است. علاوه بر این، توصیه می شود که یک شیمیدان مجرب فرآیند سنتز را هدایت کند.