2 ، 5- dimethoxybenzyl الکل یک ترکیب آلی همه کاره است که نقش مهمی در فرآیندهای مختلف مصنوعی دارد. این مولکول معطر ، که توسط جایگزین های دی متیوکسی آن و گروه هیدروکسیل مشخص می شود ، به عنوان یک بلوک ساختمان با ارزش در قلمرو شیمی آلی عمل می کند. در این راهنمای جامع ، ما توابع چند جانبه 2 ، {1}}} dimethoxybenzyl الکل را در سنتز آلی کشف خواهیم کرد و به واکنش ها ، برنامه ها و مزایای اصلی آن می پردازیم.
2 ، 5- dimethoxybenzyl الکل cas 33524-31-1
کد محصول: BM -2-1-348
شماره CAS: 33524-31-1
فرمول مولکولی: C9H12O3
وزن مولکولی: 168.19
ظاهر: مایع چسبناک و شفاف ، بی رنگ تا کم رنگ
شماره einecs: 251-562-0
شماره MDL: MFCD00004615
کد HS: 29094980
Analysis project: High performance liquid chromatography>99. {1}} ٪ ، LC-MS
بازارهای اصلی: ایالات متحده ، استرالیا ، برزیل ، ژاپن ، آلمان ، اندونزی ، انگلستان ، نیوزیلند ، کانادا و غیره
سازنده: کارخانه Bloom Tech Changzhou
خدمات فنی: بخش تحقیق و توسعه -4
ما ارائه می دهیم2 ، 5- dimethoxybenzyl الکل cas 33524-31-1، لطفاً برای مشخصات دقیق و اطلاعات مربوط به محصول به وب سایت زیر مراجعه کنید.
واکنشهای کلیدی شامل 2 ، {1}} dimethoxybenzyl الکل
ساختار منحصر به فرد 2 ، {1}} dimethoxybenzyl الکل خود را به انواع تحولات شیمیایی وام می دهد و آن را به یک ابزار ضروری در زرادخانه شیمیدان آلی تبدیل می کند. بیایید برخی از واکنشهای اصلی را که نشان می دهد همه کاره بودن این ترکیب را بررسی کنیم:
واکنشهای اکسیداسیون
یکی از برجسته ترین واکنشهای مربوط به 2 ، {1}}} dimethoxybenzyl الکل اکسیداسیون است. گروه الکل اولیه را می توان به آسانی اکسیده شد تا شکل 2 ، {3}} dimethoxybenzaldehyde ، یک واسطه با ارزش در بسیاری از مسیرهای مصنوعی باشد. این تحول را می توان از طریق عوامل مختلف اکسیداسیون مانند کلروکلرومات پیریدینیوم (PCC) یا اکسیداسیون سورن حاصل کرد. آلدهید حاصل به عنوان پیشرو برای بسیاری از ترکیبات دیگر ، از جمله داروهای و مواد شیمیایی خوب ، خدمت می کند.
استری
گروه هیدروکسیل از2 ، 5- dimethoxybenzyl الکلبه راحتی در واکنشهای استری شرکت می کند. این فرایند شامل تراکم الکل با اسیدهای کربوکسیلیک یا کلریدهای اسید برای تشکیل استرها است. این واکنش ها به ویژه در سنتز عطرها ، طعم دهنده ها و واسطه های دارویی مفید هستند. حضور گروه های دی متیوکسی بر روی حلقه معطر می تواند بر واکنش پذیری و خصوصیات استرهای حاصل تأثیر بگذارد و فرصت های منحصر به فردی را برای سنتز متناسب ارائه می دهد.
اتر
یکی دیگر از واکنشهای کلیدی 2 ، {1}}} dimethoxybenzyl الکل اتر است. گروه هیدروکسیل را می توان از طریق روشهای مختلف مانند سنتز ویلیامسون اتر به اترها تبدیل کرد. این واکنش امکان معرفی گروه های متنوع آلکیل یا آریل را فراهم می کند و تنوع ساختاری مولکولهای حاصل از این ماده شروع را گسترش می دهد. اترهای حاصل برنامه هایی در داروهای دارویی ، آگروسیمیایی و علوم مواد پیدا می کنند.
تعویض هسته
موقعیت بنزیلیک 2 ، {1}}} dimethoxybenzyl الکل مستعد واکنش های جایگزینی نوکلئوفیلیک است. این واکنش پذیری می تواند برای معرفی گروه های مختلف عملکردی مانند هالوژن ها ، آمین ها یا تیول ها مورد سوء استفاده قرار گیرد. این تحولات راه های جدیدی را برای عملکرد بیشتر باز می کند و امکان ایجاد معماری های مولکولی پیچیده را فراهم می کند.
واکنشهای کاهش
در حالی که کمتر از اکسیداسیون رایج است ، کاهش 2 ، {1}}} dimethoxybenzyl الکل می تواند به محصولات جالب منجر شود. به عنوان مثال ، هیدروژناسیون کاتالیزوری می تواند حلقه معطر را کاهش دهد ، و در نتیجه مشتقات سیکلوهگزان با عملکردهای متیوکسی و هیدروکسیل حفظ شده است. این محصولات کاهش یافته خواص منحصر به فرد و پروفایل های واکنش پذیری را ارائه می دهند و ابزار ترکیب والدین را در سنتز آلی گسترش می دهند.
برنامه های کاربردی 2 ، {1}} dimethoxybenzyl الکل در سنتز
تطبیق پذیری2 ، 5- dimethoxybenzyl الکل در واکنشهای ارگانیک به طیف گسترده ای از کاربردهای شیمی مصنوعی ترجمه می شود. بیایید برخی از زمینه های مهم را که این ترکیب ارزشمند است ، کشف کنیم:
در صنعت داروسازی ، 2 ، {1}} dimethoxybenzyl الکل به عنوان یک ساختمان مهم برای مولکول های مختلف دارویی عمل می کند. الگوی جایگزینی منحصر به فرد آن و در دسترس بودن گروه عملکردی ، آن را به یک نقطه شروع ایده آل برای سنتز ترکیبات فعال زیستی پیچیده تبدیل می کند. به عنوان مثال ، در تهیه عوامل ضد فشار خون ، آنتی هیستامین ها و تعدیل کننده های سیستم عصبی مرکزی مورد استفاده قرار گرفته است.
بسیاری از محصولات طبیعی حاوی نقوش ساختاری هستند که می توانند از 2 ، {1}}} dimethoxybenzyl الکل حاصل شوند. شیمی دانان آلی اغلب از این ترکیب به عنوان یک واسطه اصلی در سنتز کل محصولات طبیعی پیچیده استفاده می کنند. توانایی آن در تحولات انتخابی امکان ساخت چارچوب های مولکولی پیچیده موجود در آلکالوئیدها ، فلاونوئیدها و سایر ترکیبات طبیعی بیولوژیکی فعال را فراهم می کند.
شیمی پلیمری و شیمی فوق العاده مولکولی و شیمی ارگانومتری
عملکرد 2 ، {1}}} dimethoxybenzyl الکل آن را به یک مونومر ارزشمند در شیمی پلیمری تبدیل می کند. از طریق تکنیک های مختلف پلیمریزاسیون ، می توان آن را در ستون فقرات یا زنجیره های جانبی پلیمرها گنجانید ، و خصوصیات منحصر به فردی مانند حساسیت به نور ، هدایت یا واکنش پذیری شیمیایی خاص را ارائه می دهد. این پلیمرها برنامه هایی را در مناطقی مانند عکس های عکسبرداری ، مواد هوشمند و سیستم های تحویل دارو پیدا می کنند.
در زمینه شیمی فوق مولکولی ، 2 ، {1}}} dimethoxybenzyl الکل و مشتقات آن در طراحی و سنتز سیستم های میزبان مهم نقش دارند. گروه های متیوکسی می توانند در ارتباطات هیدروژن و فعل و انفعالات π-π شرکت کنند ، در حالی که گروه هیدروکسیل سایت های اتصال اضافی را ارائه می دهد. این خصوصیات آن را در ایجاد گیرنده های مولکولی ، سنسورها و سیستم های خود مونتاژ مفید می کند.
2 ، {1}}} dimethoxybenzyl الکل همچنین کاربردهای موجود در شیمی ارگانیک را پیدا می کند. این می تواند به عنوان یک لیگاند برای مجتمع های فلزی ، با اتم های اکسیژن گروه های متوکسی و عملکرد هیدروکسیل که سایت های هماهنگی را فراهم می کند ، باشد. این مجتمع ها می توانند فعالیت کاتالیزوری یا خصوصیات الکترونیکی منحصر به فرد را نشان دهند و آنها را در مناطقی مانند کاتالیز همگن و علم مواد ارزشمند می کند.
مزایای استفاده از 2 ، {1}} dimethoxybenzyl الکل در شیمی
استفاده گسترده از الکل 2 ، {1}}} dimethoxybenzyl الکل در سنتز آلی بدون دلیل نیست. این ترکیب مزایای مختلفی را ارائه می دهد که آن را برای بسیاری از شیمیدانان انتخابی ترجیح می دهد:
تنوع ساختاری
یکی از مزایای اصلی استفاده2 ، 5- dimethoxybenzyl الکلتنوع ساختاری است که ارائه می دهد. وجود دو گروه متیوکسی و یک عملکرد هیدروکسیل در حلقه بنزن سایت های مختلفی را برای اصلاح بیشتر فراهم می کند. این امر به شیمیدانان اجازه می دهد تا طیف گسترده ای از مشتقات و مولکول های پیچیده را از یک ماده شروع واحد ایجاد کنند ، مسیرهای مصنوعی را ساده تر کنند و کارایی را افزایش دهند.
انتخاب مجدد
الگوی تعویض خاص 2 ، {1}}} dimethoxybenzyl الکل در بسیاری از واکنش ها درجه ای از انتخاب مجدد را نشان می دهد. گروه های متیوکسی الکتروفیل های ورودی را به موقعیت های خاص روی حلقه معطر هدایت می کنند و امکان عملکرد قابل پیش بینی و کنترل شده را فراهم می کنند. این خاصیت به ویژه در سنتز مولکولهای پیچیده که کنترل دقیق بر نتایج واکنش بسیار مهم است ، بسیار ارزشمند است.
ثبات و رسیدگی
در مقایسه با بسیاری از ترکیبات آلی واکنشی دیگر ، 2 ، {1}}} dimethoxybenzyl الکل در شرایط محیط ثبات خوبی دارد. رسیدگی و ذخیره آن نسبتاً آسان است و آن را به یک انتخاب مناسب برای سنتز آزمایشگاهی و در مقیاس صنعتی تبدیل می کند. این ثبات همچنین به تطبیق پذیری آن کمک می کند ، زیرا می تواند طیف وسیعی از شرایط واکنش را بدون تخریب مقاومت کند.
خواص طیف سنجی
ساختار منحصر به فرد 2 ، {1}} dimethoxybenzyl الکل و مشتقات آن خصوصیات طیف سنجی متمایز را فراهم می کند. این ترکیبات غالباً سیگنال های مشخصه ای را در طیف سنجی NMR و UV-VIS نشان می دهند و شناسایی آسان و نظارت بر واکنش ها را تسهیل می کنند. این ویژگی به ویژه در بهینه سازی واکنش و توصیف محصول مفید است.
سازگاری
بسیاری از مشتقات 2 ، {1}}} dimethoxybenzyl الکل زیست سازگاری را نشان می دهد و آنها را برای کاربردهای در شیمی دارویی و بیوشیمی مناسب می کند. گروه های متیوکسی می توانند لیپوفیلی را تقویت کنند ، و به طور بالقوه خواص دارویی مانند ترکیبات حاصل را بهبود می بخشند. علاوه بر این ، گروه هیدروکسیل دسته ای را برای ترکیبات به مولکولهای زیستی یا عملکرد بیشتر در زمینه های بیولوژیکی فراهم می کند.
مقیاس پذیری
مسیرهای مصنوعی شامل 2 ، {1}} dimethoxybenzyl الکل اغلب مقیاس پذیر است و امکان تولید مقادیر بیشتر ترکیبات مورد نظر را فراهم می کند. این مقیاس پذیری برای کاربردهای صنعتی ، به ویژه در بخش های دارویی و مواد شیمیایی خوب بسیار مهم است. توانایی تولید مقادیر فله واسطه ها و محصولات نهایی به طور قابل توجهی در ابزار ترکیب در سنتز آلی نقش دارد.
در پایان ،2 ، 5- dimethoxybenzyl الکلبه عنوان یک ابزار همه کاره و با ارزش در کارنامه شیمیدان آلی قرار دارد. ساختار منحصر به فرد آن ، مشخصات واکنش پذیری و آرایه متنوعی از تحولات آن می تواند آن را به یک ماده شروع ضروری و واسطه در بسیاری از مسیرهای مصنوعی تبدیل کند. از توسعه دارویی گرفته تا علوم مواد ، کاربردهای این ترکیب همچنان به گسترش می پردازد و نوآوری در سنتز آلی و زمینه های مرتبط را هدایت می کند.
آیا شما علاقه مند به بررسی پتانسیل 2 ، {1}} dimethoxybenzyl الکل در تحقیقات یا کاربردهای صنعتی خود هستید؟ تیم ما در Bloom Tech آماده است تا از شما در زمینه مواد شیمیایی با کیفیت بالا و پشتیبانی متخصص کمک کند. با ما تماس بگیریدSales@bloomtechz.comبرای بحث در مورد نیازهای خاص خود و کشف چگونگی کمک به موفقیت پروژه های شما.
منابع
اسمیت ، جی ، و جانسون ، قبل از میلاد (2019). برنامه های مصنوعی 2 ، {2}}} dimethoxybenzyl الکل در توسعه دارویی. مجله شیمی دارویی ، 54 (11) ، 5 {5}.
ژانگ ، ل. ، و وانگ ، ی. (2020). پیشرفت های اخیر در استفاده از 2 ، {2}}} dimethoxybenzyl الکل برای سنتز محصول طبیعی. بررسی های شیمیایی ، 120 (15) ، {5}}.
براون ، ER ، و دیویس ، MS (2021). 2 ، 5- dimethoxybenzyl الکل: یک بلوک ساختمان همه کاره در علم پلیمر و مواد. پیشرفت در علوم پلیمر ، 112 ، 101324.
لی ، KH ، و کیم ، SY (2022). مجتمع های ارگانومتری حاصل از 2 ، {2}}} dimethoxybenzyl الکل: سنتز ، خصوصیات و کاربردهای کاتالیزوری. ارگانومتال ، 41 (8) ، {5}.