Afoxolaner و Milbemycin Oxime در برابر انگل های مقاوم

مقاومت به انگل یکی از بزرگ ترین چالش های دامپزشکی امروزی است. از آنجایی که عوامل سنتی کرم زدایی کارایی خود را در برابر جمعیت های انگل در حال تکامل از دست می دهند، دامپزشکان و صاحبان حیوانات خانگی به طور فزاینده ای به راه حل های نوآورانه روی می آورند.قرص های جویدنی آفوکولانر و میلبمایسین اکسیمنشان دهنده یک رویکرد علمی پیشرفته برای مدیریت انگل های مقاوم در سگ ها، ترکیبی از مکانیسم های عمل دوگانه است که چندین آسیب پذیری انگل را به طور همزمان هدف قرار می دهد.

ظهور جمعیت‌های کک، کنه و کرم مقاوم، تقاضای فوری برای راه‌حل‌های دارویی را ایجاد کرده است که از طریق مسیرهای جدید کار می‌کنند. این راهنمای جامع به بررسی این موضوع می‌پردازد که چگونه این مواد فعال با جمعیت‌های چالش‌برانگیز انگل مقابله می‌کنند و چرا فرمول ترکیبی آنها مزایای متمایز را در پروتکل‌های کنترل انگل مدرن ارائه می‌دهد.

هنگامی که درمان های استاندارد بارها و بارها استفاده می شود، انگل های مقاوم ظاهر می شوند. این به افرادی که تغییرات ژنتیکی دارند که از آنها محافظت می کند، اجازه زندگی می دهد. این نجات‌یافته‌ها بچه دارند و خلاص شدن از شر کل گروه‌ها سخت‌تر و سخت‌تر می‌شود. استفاده از قرص‌های جویدنی آکسولانر و میل‌بمایسین اکسیم با هم این مشکل را با کار به روش‌هایی حل می‌کند که از یکدیگر حمایت می‌کنند و احتمال ایجاد مقاومت را کاهش می‌دهند.

درک توسعه مقاومت در انگل های خارجی

انگل های خارجی مانند کک و کنه در دور زدن سموم استاندارد بسیار خوب هستند. افرادی که برای مدت طولانی در معرض ارگانوفسفره ها، پیرتروئیدها و کاربامات ها بوده اند، مسیرهای بیوشیمیایی ایجاد کرده اند که می توانند از شر این مواد شیمیایی خلاص شوند. Afoxolaner با تمرکز بر کانال‌های کلرید دردار گاما-آمینوبوتیریک اسید (GABA){3}}در سیستم عصبی بندپایان به روشی منحصر به فرد عمل می‌کند. این مولکول ایزوکسازولین در بی مهرگان بسیار قوی به این کانال ها متصل می شود، اما در انسان نه، و باعث تحریک عصبی کنترل نشده در انگل هایی می شود که هدف قرار می دهد.

جمعیت‌های ککی که به کلاس‌های حشره‌کش قدیمی‌تر مقاوم هستند، همچنان می‌توانند توسط afoxolaner کشته شوند، زیرا هدف مولکولی متفاوتی را هدف قرار می‌دهند. این ماده جریان یون‌های کلرید را در مکان‌هایی که مکانیسم‌های مقاومت گروه‌های دارویی دیگر محافظت نمی‌کنند، متوقف می‌کند. مطالعات در این زمینه نشان داده است که محصولات مبتنی بر فیپرونیل و پرمترین{2}}به طور مداوم جمعیت کک هایی را که قبلاً کمتر مستعد ابتلا به آنها بودند از بین می برند.

مقاومت انگل داخلی و جایگزین های لاکتون ماکروسیکلیک

کرم‌های قلب و نماتدهای دستگاه گوارش هر دو به ضد کرم‌های رایج مقاوم شده‌اند. در برخی از نقاط جهان، کرم های قلابدار و کرم های گرد کمتر مستعد ابتلا به بنزوتیازول می شوند. Milbemycin oxime یک لاکتون ماکروسیکلیک است که کانال‌های کلرید دردار گلوتامات-در سلول‌های عصبی و عضلانی کرم را هدف قرار می‌دهد. این با محل‌های اتصال بنزیمیدازول بر روی پروتئین‌های توبولین که آن را نیز هدف قرار می‌دهد متفاوت است.

کرم هایی که یاد گرفته اند چگونه از شر ترکیبات بنزیمیدازول خلاص شوند یا آن ها را تجزیه کنند، به طور موثر توسط میلبمایسین موجود در این فرمولاسیون از بین می روند. این دارو باعث می‌شود سلول‌های عصبی عضلانی انگل بیش از حد قطبی شوند، که از طریق مکانیسمی که انگل‌ها را فلج می‌کند و از بین می‌برد، حتی زمانی که انگل‌ها مقاومت در برابر انواع دیگر داروها را یاد گرفته باشند، کار می‌کند. Milbemycin A3 و A4 به گونه ای مخلوط می شوند که این مخلوط را در برابر طیف وسیعی از گونه های کرم موثر می کند.

رویکرد دوگانه{0}}هدف فشار انتخاب مقاومت را کاهش می‌دهد

هنگامی که انگل ها همزمان در معرض دو ماده شیمیایی قرار می گیرند که به روش های مختلف کار می کنند، احتمال مقاومت آنها بسیار کمتر است. بسیار بعید است که یک انگل تغییراتی داشته باشد که همزمان از آن در برابر{1}}بازدارنده‌های کانال GABA و فعال‌کننده‌های کانال گلوتامات- محافظت کند. این رویکرد ترکیبی برای کنترل مقاومت در طیف گسترده ای از کاربردهای دارویی، از آنتی بیوتیک ها گرفته تا داروهایی که انگل ها را از بین می برند، به خوبی عمل کرده است.

طراحی فرمولاسیون اطمینان حاصل می کند که هر دو ماده فعال در طول هر چرخه درمانی به انگل های خارجی و داخلی می رسند. این درست است حتی اگر afoxolaner انگل های خارجی را هدف قرار می دهد و milbemycin انگل های داخلی را هدف قرار می دهد. محققان به این "کشتن زائد" می گویند، به این معنی که انگل ها برای زنده ماندن باید همزمان با بیش از یک تهدید شیمیایی مقابله کنند.

دانستن اینکه چگونه این مواد فعال در سطح مولکولی کار می کنند، به توضیح اینکه چرا آنها برای کشتن جمعیت های انگل مقاوم به خوبی با هم کار می کنند، کمک می کند. هر ماده شیمیایی از ضعف های اساسی در فرآیندهای انگل بهره می برد که بسیار متفاوت از نقاط ضعف موجود در پستانداران است.

اختلال عصبی Afoxolaner در بندپایان

Afoxolaner ترجیحاً کانال‌های کلرید دردار GABA را مسدود می‌کند، که برای انتقال عصبی بازدارنده سیستم عصبی بندپایان ضروری است. اتصال طبیعی GABA به گیرنده آن، یون های کلرید را به نورون ها می فرستد تا فعال شدن نورون ها را سرکوب کند. این فرآیند با اتصال afoxolaner به کانال و مسدود کردن جریان یون کلرید متوقف می شود.

شلیک بیش از حد عصبی باعث می شود انگل ها بیش فعال شوند، بی هدف حرکت کنند، فلج شوند و بمیرند. این دارو بسیار انتخابی است و به گیرنده های GABA بندپایان 30 برابر قوی تر از گیرنده های انسانی متصل می شود. همه نژادها و سنین سگ به دلیل این مشخصات انتخابی، حاشیه ایمنی خوبی دارند.

آزمایشات فارماکوکینتیک نشان می دهد که فوکسولانر در عرض دو تا چهار ساعت پس از مصرف خوراکی به حداکثر سطوح خونی می رسد. یک-نیم عمر-دو هفته ای نیز طولانی است. این احتباس بافتی طولانی- سطوح محافظتی را به اندازه کافی بالا نگه می دارد تا انگل های تازه به دست آمده را بین دوزهای ماهانه از بین ببرد. این محافظت طولانی مدت- را تضمین می کند.

اثر فلج کننده Milbemycin Oxime بر روی انگل های داخلی

میل‌بمایسین اکسیم کانال‌های کلرید دردار گلوتامات-در سلول‌های عصبی و ماهیچه‌ای نماتد را باز می‌کند. کانال های گلوتامات بر خلاف کانال های GABA در سیستم عصبی مرکزی بی مهرگان متمرکز شده اند. Milbemycin به این کانال ها متصل می شود و جریان یون کلرید را افزایش می دهد. این غشای سلولی را به طور مطلوب شارژ می کند.

از پاسخ دادن سلول های عصبی انگل و سلول های عضلانی به تکانه های تحریک طبیعی جلوگیری می کند. کرم های فلج شده توسط این بیماری نمی توانند در دستگاه گوارش یا گردش خون میزبان خود باقی بمانند. هنگامی که انگل ها فلج می شوند، میزبان آنها را می کشد یا با مدفوع آنها را دفع می کند.

Milbemycin A3 (20%) و A4 (80%) ترکیب را تشکیل می دهند. هر کدام دارای فارماکوکینتیک کمی متفاوت هستند. A3 نیم-عمر 1.6 روزه دارد و در عرض یک تا دو ساعت به اوج خود می رسد. A4 به طور مشابه جذب می شود اما نیمه عمر 3.3{12} روز دارد. این ترکیب تضمین می کند که دارو به سرعت عمل می کند و مدت طولانی پس از دوز محافظت می کند.

انتخاب مولکولی و ملاحظات ایمنی

مواد فعال در انتخاب انگل ها به عنوان هدف نسبت به سیستم های پستانداران بسیار خوب هستند:قرص های جویدنی afoxolaner و milbemycin oxime. در سگ‌ها، سد خونی-میل‌بمایسین اکسیم را از سیستم عصبی مرکزی دور نگه می‌دارد، بنابراین نمی‌تواند با گیرنده‌های گلوتامات در پستانداران مرتبط باشد.

در استفاده درمانی، این انتخاب مولکولی به این معنی است که شکاف های ایمنی بزرگی وجود دارد. آزمایشات سم شناسی انجام شده در حین تولید داروها نشان داد که آنها در دوزهای بسیار بالاتر از آنچه برای استفاده درمانی توصیه می شود ایمن هستند. این فرمول بر روی توله سگ ها، سگ های باردار و زنان شیرده در یک محیط تحقیقاتی کنترل شده آزمایش شده است که دستورالعمل های استفاده درست را برای طیف گسترده ای از نژادهای سگ تعیین می کند.

رویکردهای مدیریت یکپارچه که از بیش از یک استراتژی کنترلی استفاده می کنند، در انگل شناسی دامپزشکی مدرن اهمیت بیشتری پیدا می کنند. این ایده با ترکیب ترکیبی{1} دوگانه نشان داده می‌شود، که به پزشکان یک داروی واحد می‌دهد که می‌تواند همزمان با چندین مشکل انگل مقابله کند.

پوشش جامع در سراسر مراحل زندگی انگل

انگل های خارجی مانند کک ها به سختی از شر آنها خلاص می شوند زیرا آنها هم مراحل بزرگسالی دارند که روی میزبان خود زندگی می کنند و هم مراحل اولیه که در محیط اطراف زندگی می کنند. کک های بالغ روی سگ قبل از اینکه بتوانند تخم بگذارند به سرعت توسط afoxolaner کشته می شوند. این کشتار بزرگسالان چرخه جنسی را متوقف می کند، بنابراین محیط با تخم هایی که به نسل های جدید از تخم در می آیند آلوده نمی شود.

سرعت کشتن کک ها برای مدیریت مقاومت بسیار مهم است. ظرف چند ساعت پس از مصرف، کک‌ها توسط قرص‌های جویدنی آکسولانر و میل‌بمایسین اکسیم از بین می‌روند، خیلی قبل از اینکه بتوانند از خون تغذیه کنند و شروع به تخم‌گذاری کنند. از آنجایی که انگل‌ها خیلی سریع می‌میرند، ژن‌های مقاومت آن‌ها را نمی‌توان به فرزندانشان منتقل کرد، که معمولاً به نفع افراد مقاوم است.

پیشگیری از بیماری کرم قلب در مناطق آندمیک

متأسفانه پشه ها در بسیاری از نقاط جهان بیماری کرم قلب را گسترش می دهند که می تواند کشنده باشد. Dirofilaria immitis، انگلی که باعث بیماری کرم قلب می شود، می تواند ماهی یک بار با میلبمایسین اکسیم متوقف شود. این ماده شیمیایی از شر مراحل L3 و L4 لاروها قبل از اینکه بزرگ شوند و تبدیل به کرم بالغی شوند که در قلب و مجاری هوایی ریه زندگی می کنند خلاص می شود.

هنگامی که یک بار در ماه تجویز می شود، یک پنجره محافظ ایجاد می کند که لاروهای تازه منتقل شده را قبل از رشد آنها به مرحله ای که انجام درمان دشوارتر است، می گیرد. این روش پیشگیری ده ها سال است که مورد استفاده قرار می گیرد و موفقیت آمیز بوده است زیرا به جای کرم های بالغ، مراحل جوان انگل را از بین می برد. این امر توسعه مقاومت را دشوارتر می کند. مطالعات جغرافیایی در مکان‌هایی که کرم‌های قلبی شایع هستند، نشان داده‌اند که وقتی افراد طبق دستور در برنامه‌های پیشگیری ماهانه از لاکتون‌های ماکروسیکلیک استفاده می‌شوند، هنوز حساس هستند.

رسیدگی به عفونت‌های شرکتی{0}که درمان را پیچیده می‌کند

چند پارازیتیسم کلمه ای است برای این واقعیت که سگ ها اغلب به طور همزمان بیش از یک نوع انگل دارند. عفونت‌های همزمان مشکلات سلامتی را بدتر می‌کنند و برنامه‌های درمانی را دشوارتر می‌کنند. یک سگ ممکن است دارای کک هایی باشد که حامل کرم نواری Dipylidium caninum هستند، کنه هایی که حامل کرم آناپلاسما هستند و کرم های گرد روده ای که از محیط به دست آورده اند.

از آنجایی که این ترکیب روی طیف وسیعی از انگل‌ها کار می‌کند، فقط یک بار در ماه باید انجام شود. Afoxolaner کک‌ها و کنه‌ها را که باعث انتشار بیماری می‌شوند را از بین می‌برد و مسیر آنها را مسدود می‌کند. نماتدهایی مانند کرم‌های گرد، کرم‌های قلاب‌دار و کرم‌های شلاقی می‌توانند توسط میلی‌مایسین اکسیم از بین بروند. این خدمات همه‌جانبه با کاهش تعداد کالاهای مختلفی که مالکان باید مدیریت کنند، رعایت را آسان‌تر می‌کند.

نحوه کار این دو ماده شیمیایی با هم بیشتر از اضافه کردن آنها به یکدیگر است. فارماکولوژی ترکیبی آنها منجر به نتایج بهتر در مدیریت مقاومت و کنترل انگل ها به طور کلی می شود.

مکمل فارماکوکینتیک حفاظت پایدار را تضمین می کند

از آنجایی که فوکسولانر و میلبمایسین نرخ جذب و حذف متفاوتی دارند، پنجره‌های محافظت‌شده‌ای ایجاد می‌کنند که همپوشانی دارند. آفوکسولانر نیمه عمر طولانی-در حدود دو هفته دارد، به این معنی که مقادیر پلاسما در طول دوره دوز ماهانه بالا می ماند. Milbemycin A4 نیمه عمر 3.3 روزه دارد، به این معنی که تا هفته‌ها پس از تزریق تخم‌های کرم جدید را از بین می‌برد.

این طراحی فارماکوکینتیک از شکاف هایی که می تواند به انگل ها اجازه نفوذ دهد محافظت می کند. از آنجایی که مقدار afoxolaner برای تمام ماه بالاتر از سطح درمانی باقی می ماند، سگ ها همیشه از عفونت کک و کنه ایمن هستند. همچنین، هر لارو کرم قلب که توسط پشه‌ها پخش می‌شود، بدون توجه به زمان انتقال در چرخه دوز، توسط سطوح بالای میلبمایسین از بین می‌رود.

کاهش بار انگل های زیست محیطی از طریق سرکوب جمعیت

علاوه بر محافظت از حیوانات، استفاده از انگل‌کش‌های مؤثر در مقیاس بزرگ، تعداد کلی انگل‌ها را در مناطق تحت درمان کاهش می‌دهد. زمانی که کک‌ها به سرعت قبل از تخم‌گذاری کشته می‌شوند، تعداد کمتری تخم کک وارد خانه‌ها و حیاط‌ها می‌شود. با گذشت زمان، این تأثیر بر روی سطح جمعیت قوی‌تر می‌شود و محیط‌ها را تمیزتر و برای آفات جذاب‌تر می‌کند.

مدل‌سازی ریاضی چگونگی تغییر جمعیت انگل در طول زمان نشان می‌دهد که انطباق با درمان بالا و کشتن سریع می‌تواند جمعیت‌های انگل محلی را از بین ببرد. حذف کامل اغلب اتفاق نمی افتد، اما زمانی که تعداد انگل ها در یک منطقه کاهش می یابد، درمان کمتر مورد نیاز است و افراد مقاوم بیشتر احتمال دارد زنده بمانند.

شواهد بالینی حمایت از مدیریت مقاومت

محققان در تعدادی از نقاط مختلف جهان نشان داده اند کهقرص های جویدنی afoxolaner و milbemycin oximeبه کار علیه جمعیت های انگلی که به داروهای دیگر مقاوم هستند ادامه دهند. دفاتر دامپزشکی که می‌گویند درمان‌های نسل قدیم کک به همان خوبی که قبلاً هنگام تغییر به فرمول‌های مبتنی بر ایزوکسازولین- کنترل بهتری داشتند، کار نمی‌کردند.

آزمایشات آزمایشگاهی کنترل شده با استفاده از انواع انگل مقاوم نیز نشان داده است که میزبان هنوز حساس است. در طی چندین نسل، جمعیت‌های کک‌هایی که به عنوان مقاوم در برابر پیرتروئید انتخاب شدند، هیچ مقاومت متقاطع- در برابر afoxolaner نشان ندادند. جدایه های نماتد که به بنزیمیدازول حساس نبودند همچنان به میلبمایسین اکسیم کاملاً حساس بودند. این نتایج از این ایده حمایت می‌کند که داروهایی با اهداف جدید باید بتوانند مکانیسم‌های مقاومتی را که در حال حاضر وجود دارند دور بزنند.

جزئیات جدیدی در مورد نحوه عملکرد این مواد شیمیایی و چگونگی بهبود آنها برای مشکلات کنترل انگل در آینده از طریق مطالعه مداوم یافت می شود. پزشکی مولکولی، ردیابی مقاومت، و مطالعات کاربردی بالینی، همگی حوزه‌های تحقیقات علمی هستند.

مطالعات مولکولی برهمکنش های سایت هدف

-کریستالوگرافی اشعه ایکس و کرایو-میکروسکوپ الکترونی، دو تکنیک پیشرفته زیست شناسی ساختاری، به دانشمندان کمک کرده است تا دریابند چگونه کانال‌های کلرید دردار GABA- و گلوتامات-در سه بعدی ساخته می‌شوند. این بینش‌های ساختاری دقیقاً نشان می‌دهند که چگونه مولکول‌های afoxolaner و milbemycin با اهداف خود در سطح اتمی تعامل دارند.

دانشمندان بقایای اسید آمینه خاصی را در جیب های اتصال کانال پیدا کرده اند که تعیین می کند داروها چگونه به کانال های خاصی بچسبند و به آنها بچسبند. مشخصات انتخابی به دلیل تغییرات کوچک در این باقیمانده ها بین کانال های بندپایان و انسان است. درک این جزئیات مولکولی به دانشمندان کمک می کند تا روی ساخت{2} نسل بعدی مواد شیمیایی کار کنند که در صورت بروز مقاومت، حتی مؤثرتر و انتخابی تر باشند.

برنامه های نظارتی سیگنال های مقاومت اولیه را تشخیص می دهند

انگل‌شناسی دامپزشکی دارای سیستم‌های نظارتی فعال است که جمعیت انگل‌ها را برای نشانه‌های اولیه ایجاد مقاومت زیر نظر دارد. این برنامه‌ها انگل‌ها را از سگ‌هایی که تحت درمان قرار گرفته‌اند دریافت می‌کنند و از آزمایش‌های زیستی استاندارد استفاده می‌کنند تا ببینند سگ‌ها چقدر حساس هستند. نمونه ها همچنین از نظر ژنتیکی تجزیه و تحلیل می شوند تا به دنبال تغییراتی باشند که آنها را در برابر انواع دیگر ترکیبات مقاوم کند.

از زمانی که ایزوکسازولین برای اولین بار معرفی شد، داده‌هایی در طول سال‌ها جمع‌آوری شده‌اند که پروفایل‌های حساسیت پایداری را نشان می‌دهند. شواهدی مبنی بر مقاومت بالینی قابل توجه به afoxolaner در جمعیت های وحشی وجود ندارد. با این حال، مطالعات در آزمایشگاه نشان می دهد که مقاومت به طور بالقوه با فشار انتخاب کافی امکان پذیر است. این نظارت هنوز برای یافتن هرگونه تغییر در حساسیت که ممکن است به این معنی باشد که برنامه های درمانی باید در آینده تغییر کند بسیار مهم است.

تحقیقات درمان ترکیبی پروتکل های پیشرفته را بررسی می کند

کارشناسان دامپزشکی هنوز در حال بررسی این موضوع هستند که آیا ترکیب انواع مختلف داروها می تواند کنترل مقاومت را حتی بهتر کند یا خیر. تحقیقات اولیه نشان می دهد که دو مکانیسم موجود در قرص های جویدنی afoxolaner و milbemycin oxime کمک زیادی به مدیریت مقاومت می کنند. در بیشتر موقعیت‌های بالینی، افزودن ترکیبات بیشتر، کار را پیچیده‌تر و گران‌تر می‌کند، بدون اینکه فواید واقعی داشته باشد. به نظر می رسد فرمول حاضر بهترین فرمول برای متعادل کردن اثربخشی، ایمنی، سهولت استفاده و کنترل مقاومت باشد.

برای مبارزه با مقاومت انگل به داروهای جدید و ابتکاری نیاز است.قرص های جویدنی آفوکولانر و میلبمایسین اکسیممسیرهای مولکولی بقای انگل های مختلف-را هدف قرار دهید. ترکیب جویدنی لذیذ آنها به پزشکان و صاحبان حیوانات خانگی امکان می دهد روشی ایمن و موثر برای از بین بردن انگل هایی که از درمان های مرسوم سرپیچی می کنند، داشته باشند.

با وادار کردن انگل ها به حل همزمان دو مشکل، تکنیک هدف دوگانه، تحمل را کاهش می دهد. بهینه سازی فارماکوکینتیک ایمنی دوز ماهانه را تضمین می کند. داده های بالینی و مطالعات ادامه دار نشان می دهد که این ترکیب همچنان در برابر بسیاری از انگل ها در بسیاری از مناطق موثر خواهد بود.

متخصصان دامپزشکی از داشتن گزینه های مکانیکی زیادی در هنگام تکامل مقاومت انگل سود می برند. دانستن نحوه عملکرد این مواد شیمیایی در سطوح مولکولی و جمعیتی به پزشکان کمک می کند تا درمان های ایمن را برای هر حیوان انتخاب کنند و اثربخشی دارو را حفظ کنند.

BLOOM TECH یک شرکت واجد شرایط است که{0}}مواد فعال حیوانی با کیفیت بالا و واسطه های دارویی مانندقرص های جویدنی afoxolaner و milbemycin oxime. ما بیش از 12 سال است که سنتز ارگانیک را انجام می‌دهیم و دارای تأسیسات تولید دارای گواهی GMP{2}}که با استانداردهای ایالات متحده، اتحادیه اروپا، ژاپن و CFDA مطابقت دارد. ما کیفیت ثابت را با سه سطح کنترل کیفیت تضمین می کنیم: آزمایش در کارخانه، تضمین کیفیت داخلی و کنترل کیفیت، و گواهی نامه شخص ثالث توسط مقامات رسمی چین.

مزیت های رقابتی ما شامل قیمت گذاری واضح با حاشیه سود تعیین شده، زمان های دقیق ردیابی شده توسط پلت فرم ERP ما، و کاغذبازی زیادی برای کمک به ترخیص کالا از گمرک است. ما می دانیم که چقدر مهم است که بتوانیم به منابع قابل اعتماد برای مواد دارویی فعال دامپزشکی اعتماد کنیم زیرا ما تامین کنندگان تایید شده 24 گروه دارویی و تحقیقاتی خارجی هستیم. مهم نیست که به پودر API خالص، قرص های آماده در طیف وسیعی از دوزهای قوی (9.375 میلی گرم+1.875میلی گرم تا 150 میلی گرم+30 میلی گرم) یا فرمولاسیون های منحصر به فرد برای اهداف مطالعه نیاز دارید، BLOOM TECH می تواند نیازهای شما را برآورده کند.

قیمت‌های بسیار پایین ما ناشی از داشتن روابط مستقیم با تولیدکنندگان در سرتاسر چین و تمایل ما برای ایجاد-شرکت‌های بلندمدت به جای شراکت‌های کوتاه مدت-است. با کارکنان آگاه ما تماس بگیرید تا در مورد نیاز خود به منبع قرص های جویدنی afoxolaner و milbemycin oxime صحبت کنید. می توانید به ما ایمیل بزنیدSales@bloomtechz.comبرای دریافت مظنه های دقیق، مشخصات فنی، و مدارک نظارتی برای کمک به شما در توسعه محصول یا تامین کسب و کار.

1. Beugnet F, Liebenberg J, Halos L. اثر مقایسه ای دو درمان خوراکی برای سگ حاوی afoxolaner یا fluralaner در برابر زهر Rhipicephalus sanguineus sensu lato و Dermacentor reticulatus. انگل شناسی دامپزشکی{3}};209(3-4):142-145.

2. Shoop WL, Hartline EJ, Gould BR, et al. کشف و نحوه عملکرد afoxolaner، یک انگل کش جدید ایزوکسازولین برای سگ ها. انگل شناسی دامپزشکی. 2014;201(3-4):179-189.

3. Prichard RK، Geary TG. دیدگاه‌هایی در مورد کاربرد موکسیدکتین برای کنترل نماتدهای انگلی در مواجهه با ایجاد مقاومت انتهلمینتیک مجله بین المللی انگل شناسی: داروها و مقاومت دارویی. 2019؛ 10:69-83.

4. Wolstenholme AJ، Evans CC، Jimenez PD، Moorhead AR. ظهور مقاومت لاکتون ماکروسیکلیک در کرم قلب سگ، Dirofilaria immitis. انگل شناسی. 2015;142(10):1249-1259.

5. Drag MD، Saik JE، Harriman JF، Letendre LT، Yoon SS. ارزیابی ایمنی فوکسولانر و میل‌بمایسین اکسیم خوراکی در سگ‌های -هفته‌هفته{3}}. انگل شناسی دامپزشکی{5}};238:S27-S30.

6. شش RH، Becskei C، Mazalewski MM، و همکاران. اثربخشی ترکیب خوراکی جدید فوکسولانر، میل‌بمایسین اکسیم و پرازیکوانتل در برابر عفونت‌های اکتسابی طبیعی Ancylostoma caninum و Uncinaria stenocephala در سگ‌ها. انگل شناسی دامپزشکی{3}}؛ 228:99-103.