Cupferron CAS 135-20-6

کاپفرونیک ترکیب آلی است که به نام پراکسید N-phenyl-N-hydrogen (Phenylhydroxylamine peroxide) نیز شناخته می شود. فرمول مولکولی C6H5N(O)H، وزن مولکولی 135.12 گرم بر مول و CAS 135-20-6 است. این ماده جامد قهوه ای رنگ است که متعلق به نوعی پراکسید آلی است. ساختار مولکولی آن شامل گروه N-هیدرومتیل آمید و گروه حلقه بنزن با اتم های اکسیژن در دو طرف است. محلول در آب گرم، اتانول، بنزن و سایر حلال های آلی و تا حدی در آب سرد در دمای اتاق محلول است. حلالیت در آب کم است، 0. 04 گرم در 100 میلی لیتر آب حل می شود. علاوه بر این، می تواند با یون های فلزی مانند Fe (III) و Cu (II) کمپلکس هایی ایجاد کند. این یک پراکسید آلی با خواص اکسیداسیون-کاهش قوی است. در یک محیط اسیدی، به راحتی تجزیه می شود و اکسیژن آزاد می شود. علاوه بر این، قابل اشتعال و انفجار است و باید در جای خنک، خشک و دارای تهویه نگهداری شود. این به طور گسترده در شیمی تجزیه استفاده می شود و اغلب در تعیین رنگ یون های مس، یون های نیکل، یون های کبالت و یون های آهن استفاده می شود. علاوه بر این، برخی از مشتقات آن می تواند در تهیه مواد نیمه هادی نیز استفاده شود.

کاپفرونکه با نام N-phenyl-N'-cyclohexylurea نیز شناخته می شود، یک پراکسید آلی است. ساختار مولکولی آن شامل یک حلقه بنزن، یک گروه عاملی اوره و یک گروه سیکلوهگزیل است.
1. ساختار مولکولی:
فرمول مولکولی آن C13H13N3O و جرم مولکولی نسبی 239.27 گرم بر مول است. یک گروه عاملی اوره متقارن مرکزی در مرکز مولکول وجود دارد و دو طرف به یک حلقه بنزن و یک گروه سیکلوهگزیل متصل هستند، همانطور که در شکل زیر نشان داده شده است.

2. ساختار کریستالی:
کریستال محصول متعلق به سیستم کریستال مونوکلینیک است و گروه نقطه P2_1/n است. پارامترهای سلول واحد آن a=12.875 Å، b=17.211 Å، c=7.616 Å، =90.63 درجه است. در کریستال ها، مولکول های آن در یک ساختار لایه ای از دو مولکول از طریق پیوند هیدروژنی قرار گرفته اند. در میان آنها، برهمکنش های انباشتگی π-π ضعیف و نیروهای واندروالسی بین مولکول ها وجود دارد.

3. حالت یونی:
این می تواند کمپلکس تشکیل دهد و با یون های فلزات واسطه تشکیل کمپلکس دهد. در کمپلکس، ساختار مولکولی لیگاند تغییر می کند و پروتون گروه عاملی اوره برای تشکیل حالت آنیونی منتقل می شود. در کمپلکس‌هایی با یون‌های آهن، لیگاند It یک پروتون H+ را از دست می‌دهد و به آنیون NH2 (C{2}}NO–) تبدیل می‌شود و در نتیجه کمپلکس‌های سه‌گانه و چهار دندانه‌ای را با Fe3+ تشکیل می‌دهند.

همچنین به عنوان N-phenyl-N'-cyclohexyl اوره شناخته می شود، یک پراکسید آلی با سناریوهای کاربردی بسیاری است.

1. تجزیه و تحلیل یون فلز:

کاپفرونمی توان در تجزیه و تحلیل و تعیین یون های فلزی استفاده کرد زیرا با یون های فلزی خاصی کمپلکس های کروموژنیک تشکیل می دهد. در این میان، یون آهن رایج ترین یون هدف در آنالیز آن است. یک کمپلکس قرمز روشن با یون‌های آهن تشکیل می‌دهد که می‌توان از آن برای آنالیز کمی آهن مانند تعیین آهن در فولاد، سنگ معدن و غیره استفاده کرد. در عین حال می‌توان از آن برای آنالیز سایر یون‌های فلزی نیز استفاده کرد. مانند منگنز، کبالت، مس، نیکل، نقره و غیره.

2. سنتز آلی:

می توان از آن به عنوان عامل کاهنده و عامل اکسید کننده در سنتز آلی استفاده کرد. در واکنش‌های سنتز آلی، اتم‌های اکسیژن محصول می‌توانند با برخی از ترکیبات واکنش دهند و ترکیبات کربونیل مربوطه را تولید کنند. به عنوان مثال، می تواند بنزآلدهید را به اسید بنزوئیک اکسید کند و در حضور آمین های اولیه می تواند هالیدها را به آمین های اولیه مربوطه تبدیل کند. علاوه بر این، می تواند به عنوان یک آنتی اکسیدان و گیرنده الکترون برای تهیه مواد نیمه هادی نیز استفاده شود.

3. تحقیقات دارویی:

می توان از آن برای غربالگری مجتمع فلزی در تحقیقات دارویی استفاده کرد. از آنجایی که می تواند یک کمپلکس قرمز روشن ایجاد کند، می توان برای تشخیص اینکه آیا ترکیب دارای یون های فلزی است یا خیر، استفاده کرد. به ویژه برای برخی از مولکول های دارویی حاوی یون های فلزات واسطه مانند آهن، مس و غیره، می تواند در مطالعه اثرات هماهنگی فلزات در تحقیقات فعالیت دارویی و فارماکوکینتیک آنها بسیار مفید باشد.

4. پایش محیط زیست:

می توان از آن برای تجزیه و تحلیل آلاینده های آلی در پایش زیست محیطی استفاده کرد. توانایی تشکیل کمپلکس با آلاینده های آلی خاص مانند بنزن، مواد افزودنی غذایی، داروها و غیره را دارد. این آلاینده های آلی موجود در نمونه را می توان با فناوری پیش تصفیه استخراج کرد و سپس با آن واکنش داد و یک کمپلکس رنگی تشکیل داد. برای تعیین کمیت فرآیند تحلیل راحت است. بنابراین می توان از آن برای تشخیص آلاینده های آلی در آب، خاک و هوا استفاده کرد.

5. تجزیه و تحلیل زیستی:

می توان از آن برای تشخیص بیوماکرومولکول های خاص در بیوآنالیز استفاده کرد. به عنوان مثال، با تعامل محصول با پروتئین، مولکول های پروتئین را می توان تغییر داد، در نتیجه جداسازی پروتئین ها و تشخیص اجزای سلولی را درک کرد. علاوه بر این، می توان از آن در تجزیه و تحلیل DNA، واکنش آنزیمی، نظارت بر محیط زیست و سایر تحقیقات استفاده کرد.

در نتیجه، این یک پراکسید آلی بسیار مهم است که چشم انداز کاربرد زیادی در آنالیز یون های فلزی، سنتز آلی، تحقیقات دارویی، نظارت بر محیط زیست و آنالیز بیولوژیکی دارد.

کاپفرونیک پراکسید آلی است و روش سنتز آن عمدتاً دارای سه نوع است: روش واکنش Cannizzaro، روش نیتروزوفنول و روش -نفتول. این سه روش به صورت جداگانه معرفی خواهند شد.

1. روش واکنش Cannizzaro:

واکنش Cannizzaro واکنشی است که در آن فنیل هیدرازین در محلول آبی اکسید می شود تا محصولی تشکیل شود. این واکنش ابتدا فنیل هیدرازین را با یون‌های هیدروکسید آزاد تحت شرایط اولیه واکنش می‌دهد تا آنیون اکسیم آلکوکسید را تشکیل دهد که سپس توسط هوا اکسید می‌شود و محصول تشکیل می‌شود. واکنش Cannizzaro را می توان با مراحل زیر انجام داد:

(1) تهیه فنیل هیدرازین. برای تولید نمک فنیل هیدرازین با آنیلین و اسید کلریک واکنش دهید، سپس آب آمونیاک بی آب اضافه کنید و پس از هیدرولیز فنیل هیدرازین به دست آورید.

(2) واکنش آنیون آلکوکسید اکسیم تولید می کند. انحلال فنیل هیدرازین در شرایط قلیایی ضعیف، مانند هیدروکسید سدیم یا کربنات سدیم، آنیون آلکوکسید اکسیم تولید می کند.

(3) واکنش اکسیداسیون. در محیط قلیایی با PH حدود 8، هوا را به محلول آنیون اکسیم الکل برسانید و آن را تا 80-90 درجه حرارت دهید، به تدریج تشکیل شده و در نهایت رسوب می‌کند.

فرمول واکنش خاص برای سنتز آن به روش واکنش Cannizzaro به شرح زیر است:

C₆H₅NHNH₂+ اوه^- → C₆H₅N(OH)NH^- + H₂O

C₆H₅N(OH)NH^- + O₂ → C₆H₅N(O)OH + H₂O₂+ اوه^-

C₆H₅N(O)OH + OH^- → C₆H₅N(O)OH₂^- + H₂O

C₆H₅N(O)OH₂^- + H⁺ → C₆H₅N(O)H + H₂O

2. روش نیتروزوفنول:

روش نیتروزوفنول روشی برای تولید محصول از طریق واکنش نیتروزوفنل با بنزآلدئید است. واکنش را می توان به دو مرحله تقسیم کرد:

(1) تهیه نیتروزوفنول. واکنش آنیلین با اسید نیتریک برای تولید نیتروزوآنیلین، که در شرایط قلیایی هیدرولیز می شود تا نیتروزوفنل به دست آید.

(2) واکنش آن را ایجاد می کند. واکنش نیتروزوفنل و بنزآلدئید در حلال اتانول تولید می کند.

فرمول واکنش اختصاصی سنتز آن به روش نیتروزوفنل عبارت است از:

C₆H₅نه₂+ 2 NaOH → C₆H₄(OH) (NO) (Na) + NaNO₂ + H₂O

C₆H₄(OH) (NO) (Na) + C₆H₅CHO → C₆H₅N(O)C₆H₄OH + NaOH

3. روش نفتول:

روش نفتول روشی برای تولید آن از طریق واکنش نفتول با فنیل هیدرازین در شرایط قلیایی است. واکنش را می توان به دو مرحله تقسیم کرد:

(1) تهیه نفتول. اکسیداسیون نفتیلامین تحت کاتالیز هیدروکسید مس باعث تولید نفتول می شود.

(2) واکنش آن را ایجاد می کند. واکنش نفتول و فنیل هیدرازین در شرایط قلیایی ایجاد می کند.

فرمول واکنش خاص سنتز آن به روش نفتول به صورت زیر است:

C₁₀H₇NH₂+ CuO → C₁₀H₇OH + مس (NH₂)₂

C₁₀H₇OH + C₆H₅NHNH₂ → C₆H₅N(O)C₁₀H₇OH + NH₃

به طور خلاصه، روش‌های سنتز آن عمدتاً شامل روش واکنش Cannizzaro، روش نیتروزوفنول و روش نفتول است. خلوص بالاکاپفرونرا می توان با این روش ها برای استفاده در کاربردهای مختلف شیمیایی و فرآیندهای تولید به دست آورد.

خواص طیفی:

اوج جذب اشعه ماوراء بنفش بین 250-300 نانومتر قرار دارد و طیف مادون قرمز پیک‌های مشخصه‌ای مانند ارتعاش کششی NO، ارتعاش کششی CH، ارتعاش کشش CO و ارتعاش کشش حلقه بنزن را نشان می‌دهد.

1. ویژگی های طیف جذب محصول:

دارای چندین واحد ساختاری الکترونیکی (مانند حلقه‌های بنزن، گروه‌های عاملی اوره و غیره) است، بنابراین ویژگی‌های طیف جذب آن نسبتاً پیچیده است. با توجه به گزارش های ادبیات، نوار جذب قوی در ناحیه 250-300 نانومتری دارد که عمدتاً توسط انتقال π-π* ایجاد می شود. همچنین یک باند جذب ضعیف‌تر در ناحیه 300-400 نانومتر، واقع در حدود 324 نانومتر وجود دارد که ممکن است ناشی از انتقال‌های n-π* باشد. علاوه بر این، در حلال‌های قطبی مختلف، موقعیت پیک و شدت طیف جذب آن نیز تغییر کرد. هنگامی که اتانول به عنوان حلال استفاده می شود، حداکثر پیک جذب آن نزدیک به 315 نانومتر، در کلروفرم نزدیک به 350 نانومتر، در استون حدود 310 نانومتر است.

2. خواص طیفی آن و یون های فلزات واسطه پس از تشکیل کمپلکس:

به عنوان یک لیگاند چند دندانه ای، می تواند کمپلکس های مختلفی را با یون های فلزات واسطه تشکیل دهد و طیف جذبی آن بر این اساس تغییر می کند. به عنوان مثال، در حضور یون های آهن، می تواند یک کمپلکس کروموژنیک Fe(Cup)3 با حداکثر طول موج جذب حدود 530 نانومتر تشکیل دهد. علاوه بر این، هنگامی که از آن به عنوان لیگاند برای تشکیل کمپلکس با یون فلزی واسطه استفاده می شود، موقعیت پیک و شدت طیف جذبی کمپلکس کروموژنیک نیز تغییر می کند زیرا یون فلزی بر ساختار الکترونیکی آن تأثیر می گذارد.

3. کاربرد آن در اسپکتروفتومتری:

از آنجایی که پس از تشکیل کمپلکس با برخی از یون‌های فلزات واسطه، طیف جذب قوی دارد، می‌توان محتوای یون‌های مختلف فلزات واسطه را با اسپکتروفتومتری تعیین کرد. با در نظر گرفتن یون آهن به عنوان مثال، با واکنش نمونه مورد آزمایش با مقدار اضافی آن، یک کمپلکس رنگی Fe(Cup)3 ایجاد می شود و سپس مقدار جذب با اسپکتروفتومتر اندازه گیری می شود و غلظت آن بر اساس قانون بیر محاسبه می شود. . علاوه بر یون های آهن، می تواند به عنوان لیگاند در تشخیص اسپکتروفتومتری یون های فلزی مانند منگنز، کبالت، نیکل، مس و ایندیم نیز استفاده شود.

در نتیجه، خواص طیفی آن ارتباط نزدیکی با خواص طیفی کمپلکس‌های آن با یون‌های فلزات واسطه دارد و به طور گسترده در شیمی تحلیلی، تحقیقات دارویی، نظارت بر محیط‌زیست و سایر زمینه‌ها استفاده می‌شود.

تگ های محبوب: cupferron cas 135-20-6، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش