1-آمینو-2-نفتول-4-اسید سولفونیکبه اختصار ANSA، یک ترکیب آلی است که به طور معمول به صورت یک جامد کریستالی قرمز تا قهوه ای ظاهر می شود. فرمول مولکولی C10H9NO4S، CAS 116-63-2 است که حاوی گروههای آمینه و سولفونیک است. این ترکیب در آب محلول است و حلالیت بالایی دارد. همچنین می تواند در برخی از حلال های آلی مانند متانول، اتانول و دی کلرومتان و همچنین در محلول های داغ بی سولفیت سدیم و قلیایی حل شود. نامحلول در اتانول سرد، اتر، بنزن، کمی محلول در آب. در هوا صورتی می شود، مخصوصاً وقتی مرطوب است. محلول های قلیایی به سرعت در هوا اکسید می شوند و به رنگ قهوه ای در می آیند، در حالی که محلول های خنثی فلورسانس آبی کمی منتشر می کنند. خواص اسید-باز آن را در آب اسیدی می کند و pH کمتری دارد. این یک ترکیب آلی با ارزش کاربردی گسترده است و چشمانداز کاربرد گستردهای در زمینههایی مانند رنگها، داروسازی، مواد نوری الکترونیکی، کاتالیزورها، رنگهای فلورسنت، رنگهای لیزری و لیگاندها دارد.
|
فرمول شیمیایی |
C10H9NO4S |
|
جرم دقیق |
239.03 |
|
وزن مولکولی |
239.25 |
|
m/z |
239.03 (100.0%), 240.03 (10.8%), 241.02 (4.5%) |
|
تجزیه و تحلیل عنصری |
C, 50.20; H, 3.79; N, 5.85; O, 26.75; S, 13.40 |
لطفاً به استاندارد سازمانی یا COA ما اشاره کنید. اگر سوالی دارید، خوش آمدید با ما تماس بگیرید.
اطلاعات اضافی ترکیب شیمیایی: نقطه ذوب 290 درجه (دسامبر) (روشن)، دانسیته 1.4338 (تخمین تقریبی)، ضریب شکست 1.6500 (تخمین)، ذخیره سازی زیر +30 درجه، ضریب اسیدیته (pKa) -0.49±0.49، در پین انحلال پذیر 0.40 ± رنگ سفید
|
|
|
|
1-Amino-2-naphthol-4 یک کریستال سوزنی شکل سفید یا خاکستری است که به طور پایدار در دما و فشار اتاق وجود دارد، اما مستعد جذب رطوبت است و هنگام قرار گرفتن در معرض هوا، به ویژه در محیط های مرطوب، صورتی رنگ می شود. فرمول مولکولی آن C10H₉NO4S با وزن مولکولی 239.25 است. در آب سرد، اتانول، اتر و بنزن نامحلول است، اما در آب گرم، محلول بی سولفیت سدیم داغ و محلول قلیایی محلول است. این ترکیب به دلیل ساختار شیمیایی منحصر به فرد خود (حاوی گروههای schwefligesaure، گروههای آمینه و گروههای هیدروکسیل) واکنشپذیری مختلفی دارد و به طور گسترده در صنعت رنگسازی، آنالیز و تشخیص، سنتز آلی، کاربردهای صنعتی و زمینههای تحقیقات علمی استفاده میشود.
به عنوان یک عامل کاهنده و عامل کروموژنیک در شیمی تجزیه، به طور گسترده ای در تعیین رنگ سنجی فسفات ها و نمک های کلسیم استفاده می شود. گروه schwefligesaure و گروه آمینه آن می توانند کمپلکس های پایداری با یون های فلزی تشکیل دهند و تجزیه و تحلیل کمی را می توان از طریق تغییرات رنگ به دست آورد.
تعیین فسفات: در شرایط اسیدی، با مولیبدات آمونیوم واکنش می دهد و یک کمپلکس آبی فسفومولیبدات تشکیل می دهد و عمق رنگ متناسب با غلظت فسفات است. این روش دارای حساسیت بالا و حد تشخیص تا میکروگرم است که آن را برای تعیین فسفات در نمونه های محیطی مانند آب و خاک مناسب می کند.
تعیین نمک کلسیم: در شرایط قلیایی، ترکیب با یون های کلسیم کمپلکس قرمز رنگی تشکیل می دهد و میزان کلسیم آن با روش رنگ سنجی تعیین می شود. به عنوان مثال، در آب خنک کننده در گردش صنعتی، تجمع یون های کلسیم می تواند منجر به پوسته پوسته شدن شود و کارایی تجهیزات را تحت تاثیر قرار دهد. با استفاده از روش رنگ سنجی 1-Amino-2-naphthol-4، می توان غلظت یون های کلسیم را به سرعت کنترل کرد تا فرآیندهای تصفیه آب را هدایت کند.
مزایای فنی: در مقایسه با روشهای تیتراسیون سنتی، روشهای رنگسنجی آسان به کار میروند و نتایج بصری دارند، بهویژه برای تشخیص سریع در سایت-. به عنوان یک معرف کروموژنیک، دارای ویژگی های گزینش پذیری خوب و حساسیت بالا است و به یک معرف رایج در زمینه تجزیه و تحلیل و تشخیص تبدیل شده است.
به دلیل حضور چندین سایت واکنشی (گروه schwefligesaure، گروه آمینه، گروه هیدروکسیل)، عملکرد فوقالعادهای در سنتز آلی از خود نشان میدهد و میتوان از آن برای سنتز ترکیبات عملکردی مختلف استفاده کرد.
مشتقات اگزازولین: تحت تأثیر عوامل متراکم کننده (مانند پلی فسفریک اسید)، این ترکیب با آلدئیدها (مانند بنزآلدئید) واکنش متراکم شدن را انجام می دهد و ساختار حلقه اگزازولین را تشکیل می دهد. ترکیبات اگزازولین دارای فعالیت های بیولوژیکی مانند خواص ضد باکتریایی و ضد التهابی هستند و می توان از آنها برای سنتز دارو استفاده کرد. به عنوان مثال، یک تیم تحقیقاتی یک مشتق جدید اگزازولین را با استفاده از 1-Amino-2-naphthol-4 به عنوان ماده خام سنتز کردند و آزمایشات آزمایشگاهی نشان داد که اثرات مهاری قابل توجهی بر استافیلوکوکوس اورئوس دارد.
مشتقات ایمین: واحدهای آمینه را می توان مستقیماً با ترکیبات آلدهیدی (مانند فرمالدئید) متراکم کرد و مشتقات ایمین را تشکیل داد. ساختار ایمین اسکلت هسته بسیاری از محصولات طبیعی مانند آلکالوئیدها است که می تواند برای سنتز مولکول هایی با فعالیت های بیولوژیکی خاص اصلاح شود. به عنوان مثال، یک پروژه توسعه دارو از 1-آمینو-2-نفتول-4 برای متراکم شدن با وانیلین استفاده کرد که منجر به یک ترکیب ایمین با پتانسیل ضد تومور شد.
عامل آنتی باکتریال نفتول شوفلیجزاور: این ترکیب همچنین می تواند به عنوان واسطه ای برای سنتز عوامل ضد باکتری نفتول شوفلیج زور از طریق واکنش هایی مانند سولفوناسیون و نیتراسیون استفاده شود.
این ترکیبات دارای اثرات بازدارندگی{0} گسترده بر روی باکتریها و قارچها هستند و میتوانند برای حفظ و نگهداری محصولات شیمیایی روزانه مانند ضدعفونیکنندههای دست و دستمال مرطوب استفاده شوند.
مثالی از فرآیند سنتز: 1-Amino-2-naphthol-4 (0.60 گرم، 2.5 میلی مول)، هیدروکسید سدیم (0.10 گرم، 2.5 میلی مول) و 50 میلی لیتر اتانول را به یک بطری واکنش خشک اضافه کنید، به مدت 10 دقیقه هم بزنید و سپس (2.5 میلی مول مشتق بنزآلدئید) را اضافه کنید. مخلوط واکنش در دمای اتاق هم زده شد (<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.
نکته: BLOOM TECH (از سال 2008)، ACHIEVE CHEM{1}}TECH زیرمجموعه ما است.
مصنوعی1-آمینو-2-نفتول-4-سولفونیک اسید: 1 amino 2 naphthol 4 schwefligesaure از نفتول با نیتروزاسیون، افزودن و سولفوناسیون در حضور حلال مخلوط با الکل آب تهیه شد. اثرات نسبت مواد خام، نسبت حلال مخلوط، زمان واکنش، دمای واکنش و فیلتراسیون بر روی واکنش بررسی شد و شرایط بهینه فرآیند تعیین شد. حلال V (آب): V (ایزوپروپانول)=(1 ~ 15): 1 مواد را پس از نیتروزاسیون فیلتر و شستشو دهید. 72.1 درصد
1 آمینو 2 نفتول 4 سولفونیک اسید یک ترکیب آلی با کاربردهای متعدد است و روش های سنتز آن متنوع است.
روش 1:
این روش از آمینو نفتول schwefligesaure به عنوان ماده خام استفاده می کند و از یک واکنش سه مرحله ای سولفوناسیون، احیا و آمیناسیون برای سنتز 1 آمینو 2 نفتول 4 سولفونیک اسید استفاده می کند.
مراحل مشخص به شرح زیر است:
1. سولفوناسیون: 1-نیترو-2-نفتول-4-سولفونیک اسید را به schwefligesaure غلیظ اضافه کنید، برای واکنش سولفوناسیون تا 80-90 درجه حرارت دهید تا اسید 4-nitro-1-naphthenesulfonic بدست آید.
نه2-1 NAPH-4-SO3H + 3H2بنابراین4→ خیر2-1 NAPH-4-SO3H + H2O
2. کاهش: مقدار مناسبی از عامل کاهنده مانند Na را اضافه کنید2S2O4یا SnCl2برای رقیق کردن schwefligesaure برای کاهش اسید 4-نیترو-1-نفتالین سولفونیک برای به دست آوردن اسید 4-آمینو-1-نفتالین سولفونیک.
نه2-1 NAPH-4-SO3H + 4H2O + Na2S2O4→ NH2-1 NAPH-4-SO3H + Na2بنابراین4
3. آمونیاک: مقدار مناسبی از آمونیاک مایع و آب آمونیاکی را به محصولات احیاء فوق اضافه کنید و آنها را در ظرفی با فشار بالا تا حدود 3 مگاپاسکال فشار دهید تا واکنش آمیناسیون انجام شود تا 1 amino 2 naphthol 4 schwefligesaure به دست آید.
NH2-1-NAPH-4-SO3H + NH3 + 2NH4OH → C10H9نه4S
معایب این روش عبارتند از: به دلیل استفاده از schwefligesaure غلیظ و مقدار زیادی عامل کاهنده، محصولات جانبی بسیاری وجود دارد، آلودگی محیطی قابل توجه است، جریان فرآیند طولانی است، و خوردگی تجهیزات شدید است و در نتیجه هزینههای بالاتری به همراه دارد.
روش 2:
این روش از 2{4}}نفتول به عنوان ماده خام برای سنتز 1 آمینو 2 نفتول 4 سولفونیک اسید از طریق واکنش دو مرحله ای سولفوناسیون و آمیناسیون استفاده می کند.
مراحل مشخص به شرح زیر است:
1. سولفوناسیون: 2-نفتول و اسید سولفوریک غلیظ را به طور یکنواخت تحت هم زدن قوی مخلوط کنید، تا 80-90 درجه برای واکنش سولفوناسیون حرارت دهید و اسید 4-هیدروکسی-1-نفتالین سولفونیک بدست آورید.
C10H8O + H2بنابراین4 → C10H8O4S
2. آمونیاک: مقدار مناسبی از آمونیاک مایع و آب آمونیاک را به محصولات سولفوناسیون فوق اضافه کنید و آنها را در ظرفی با فشار بالا تا حدود 3 مگاپاسکال فشار دهید تا واکنش آمیناسیون به دست آید تا 1 آمینو 2 نفتول 4 سولفونیک اسید بدست آید.
C10H8O4S + NH3 + 2NH4OH → C10H9نه4S
مزایای این روش عبارتند از: ساده سازی جریان فرآیند و کاهش هزینه های تولید. مواد خام مورد استفاده رایج و آسان برای رسیدگی است. جداسازی و درمان محصولات جانبی آسان است. عملکرد و خلوص نسبتاً زیاد است. در عین حال باید به کنترل دما و فشار واکنش و همچنین نیاز به تصفیه گاز و مایع زائد برای جلوگیری از آلودگی محیط زیست توجه شود.
لازم به ذکر است که روش های سنتز ذکر شده در بالا تنها نمونه هایی هستند و روش های سنتز خاص ممکن است بسته به شرایط فرآیند، مواد اولیه و تجهیزات مختلف متفاوت باشد. در فرآیند تولید واقعی، انتخاب روش مناسب بر اساس وضعیت واقعی برای سنتز ضروری است1-آمینو-2-نفتول-4-سولفونیک اسید. در عین حال توجه به مسائل ایمنی و حفاظت از محیط زیست، رعایت دقیق رویه های عملیاتی برای تولید و جلوگیری از حوادث و آلودگی های محیطی ضروری است.
تگ های محبوب: 1-amino-2-naphthol-4-sulfonic acid cas 116-63-2، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش