تیمول آبی CAS 76-61-9

در سناریوهای آزمایش بافت شناسی معمول، اساسی ترین و گسترده ترین استفاده به عنوان یک عامل رنگ آمیزی سریع کل بافت است که با نیازهای تصویربرداری سریع تشخیص پاتولوژیک منجمد حین عمل سازگار است. فرآیند سنتی رنگ آمیزی HE به بیش از ده مرحله از جمله تثبیت، کم آبی، شفافیت، غوطه وری در موم، جاسازی و رنگ آمیزی نیاز دارد. فرآیند کامل بیش از یک ساعت طول می کشد و نمی تواند نیاز به ارائه نتایج تشخیصی را در عرض 30 دقیقه پس از پاتولوژی حین عمل برآورده کند. در مقابل، سیستم رنگ‌آمیزی سریع فقط نیازمند غوطه‌ور شدن بخش‌های منجمد در غلظت 0.1 درصد است.تیمول آبیمحلول اسید استیک به مدت 30-60 ثانیه.

پس از یک مرحله شستشوی ساده، می توان آنها را مستقیماً زیر میکروسکوپ مشاهده کرد. هسته سلول با رنگ آبی روشن و عمیق رنگ آمیزی می شود، در حالی که سیتوپلاسم و استروما رنگ آبی روشن را نشان می دهند. کنتراست کلی رنگ آمیزی به طور کامل نیازهای تفسیری پاتولوژیست برای مورفولوژی سلولی، نسبت سیتوپلاسمی هسته ای و ساختار بافت را برآورده می کند. داده‌های بالینی از بخش‌های پاتولوژی چندین بیمارستان سطح بالا در چین نشان می‌دهد که استفاده از آن برای رنگ‌آمیزی سریع بخش منجمد حین عمل می‌تواند زمان کلی تصویربرداری را به کمتر از 15 دقیقه فشرده کند و دقت تشخیصی با رنگ‌آمیزی سنتی HE مطابقت دارد و به بیش از 97 درصد می‌رسد.

به ویژه برای قضاوت سریع خوش خیم و بدخیم تومورهای سطحی مانند پستان و تیروئید در حین جراحی مناسب است و زمان انتظار بیماران را تا حد زیادی کاهش می دهد و خطر جراحی ثانویه را کاهش می دهد. مزایا بیشتر در موسسات پزشکی مردمی و سناریوهای غربالگری پاتولوژیک میدانی برجسته می شوند. نیازی به دستگاه رنگ آمیزی کاملاً اتوماتیک پیچیده نیست، فقط باید محلول رنگ آمیزی ساده و میکروسکوپ نوری را برای تکمیل عملیات پیکربندی کنید. برش های رنگ آمیزی شده را می توان برای مدت طولانی در یک محیط طبیعی بدون محو شدن نگهداری کرد و به طور کامل با منابع محدود شرایط آزمایشگاهی مردمی سازگار شد. در مقیاس وسیع غربالگری جمعیت بیوپسی مخاط دستگاه گوارش.

رنگ‌آمیزی سریع بافت‌های بیوپسی مخاطی کوچک که تحت گاستروسکوپی به دست می‌آیند می‌تواند کل فرآیند از تثبیت بافت تا مشاهده رنگ‌آمیزی را در عرض 10 دقیقه تکمیل کند و به سرعت هیپرپلازی آتیپیک و ضایعات سرطانی اولیه اپیتلیوم مخاط را شناسایی کند و کارایی غربالگری سرطان اولیه دستگاه گوارش را تا حد زیادی بهبود بخشد. برخلاف مشکلات رایج رنگ‌آمیزی هسته‌ای و زمینه سیتوپلاسمی تار در رنگ‌آمیزی HE، برش‌های بافت رنگ‌آمیزی مرزهای رنگ‌آمیزی واضح و واضح هسته را نشان می‌دهند و ساختار ظریف هسته را می‌توان به وضوح ارائه کرد. آسیب شناسان به راحتی می توانند ویژگی های ظریف مورفولوژیکی سرطان اولیه مانند اندازه غیر طبیعی هسته و ضخیم شدن غشای هسته را شناسایی کنند که مبنای قابل اعتمادی برای تشخیص ضایعات اولیه فراهم می کند.

این ماده با میل ترکیبی بالا برای پروتئین های اسیدی و موکوپلی ساکاریدها، دارای چندین کاربرد انحصاری غیرقابل جایگزین در شناخت ساختارهای بافت شناسی خاص است. در صحنه رنگ آمیزی بافت غضروف، ماتریکس غضروف غنی از موکوپلی ساکاریدهای اسیدی است. در یک محیط رنگ آمیزی ضعیف اسیدی، می تواند به طور خاص با این موکوپلی ساکاریدها متصل شود تا ماتریکس غضروف را به رنگ آبی عمیق یکنواخت رنگ کند، در حالی که سیتوپلاسم سلول های غضروفی آبی روشن به نظر می رسد. طرح کلی حفره های غضروفی به وضوح مشخص شده است و اثر رنگ آمیزی حتی بهتر از رنگ آمیزی سنتی آلیکسین آبی است.

در مطالعه پاتولوژیک استئوآرتریت، رنگ آمیزی آن می تواند به وضوح درجه تخریب ماتریکس غضروف را مشاهده کند، ضایعات ظریف فیبروز سطح غضروف و از بین رفتن موکوپلی ساکاریدها را در مراحل اولیه استئوآرتریت به طور دقیق شناسایی کند و مبنای مورفولوژیکی بصری برای درجه بندی پاتولوژیک استئوآرتریت فراهم کند. در عین حال، در رنگ‌آمیزی بخش‌های کلسیم‌زدایی شده از بافت استخوان، می‌تواند محیط اسیدی محلول کلسیم‌زدایی باقی‌مانده را به خوبی تحمل کند، بدون اینکه مشکل از بین رفتن رنگ‌آمیزی هسته‌ای به دلیل باقی‌مانده اسیدی مانند هماتوکسیلین وجود داشته باشد. ترابکول های استخوانی رنگ آمیزی شده و سلول های استخوانی مورفولوژی واضحی دارند که آن را به یک معرف رنگ آمیزی بسیار کاربردی و سریع برای تشخیص پاتولوژیک بافت استخوان تبدیل می کند.

در زمینه تشخیص میلین در بافت عصبی، سیستم رنگ آمیزی بهبود یافته می تواند رنگ آمیزی خاصی را بر روی ساختار میلین اعصاب محیطی انجام دهد. پس از تثبیت برش های بافت عصبی با اسید اوسمیم و استفاده از آن برای رنگ آمیزی متقابل، ساختار غلاف میلین با سایه های مختلف آبی سیاه رنگ آمیزی می شود و مورفولوژی در حال اجرا رشته های عصبی به طور کامل ارائه می شود. تغییرات مورفولوژیکی از دست دادن، تجزیه و بازسازی غلاف میلین پس از آسیب عصبی را می توان به وضوح مشاهده کرد که به طور گسترده در تشخیص پاتولوژیک نوروپاتی محیطی و تحقیقات تجربی در مورد بازسازی عصب استفاده شده است. در سناریوی مشاهده آسیب شناسی کلیه غشای پایه.

مشخصه رنگ‌آمیزی اسیدی می‌تواند غشای پایه گلومرولی را به رنگ آبی تیره روشن نشان دهد، بدون تکیه بر فرآیند رنگ‌آمیزی گران‌قیمت اسید پریودیک شیف (PAS)، که می‌تواند به سرعت ضایعات کوچکی مانند ضخیم شدن و تشکیل سنبله غشای پایه گلومرولی را شناسایی کند و مرجعی سریع برای طبقه‌بندی و تشخیص اولیه گلومرولونف ارائه دهد. در شناسایی ضایعات گرانولوماتوز،تیمول آبیمی تواند به طور خاص موسین اسیدی و اجزای مرتبط با بیماری زا را در ضایعات رنگ آمیزی کند، به طوری که ناحیه نکروز کازئوز در گرانولوم سلی مشخصه آبی تیره را نشان می دهد. مورفولوژی سلول های غول پیکر Langhans واضح و قابل شناسایی است و کارایی غربالگری سریع پاتولوژی سل را تا حد زیادی بهبود می بخشد.

در غربالگری سریع سلول های لایه برداری شده در سیتولوژی، یک معرف رنگ آمیزی عالی برای سلول های لایه برداری شده خلط، جنب و مایع صفاقی است. پس از رنگ‌آمیزی اسمیر خلط با محصول، مورفولوژی هسته‌ای سلول‌های اپیتلیال برونش مشخص است و ویژگی‌های هسته‌های بزرگ و عمیقاً رنگ‌آمیزی و نسبت سیتوپلاسمی هسته‌ای نامتعادل سلول‌های سرطانی کاملاً برجسته می‌شود، که می‌تواند به سرعت سلول‌های لایه‌برداری شده سرطان ریه را در خلط غربالگری کند. در تشخیص پاتولوژیک مایع جنب و صفاق، رنگ آمیزی می تواند به وضوح سلول های مزوتلیال را از سلول های سرطانی متاستاتیک تشخیص دهد.

هسته‌های سلول‌های سرطانی به رنگ آبی تیره رنگ‌آمیزی می‌شوند و ضخیم شدن غشای هسته آشکار است که کارایی تشخیص سرطان متاستاتیک را در مایع جنب و صفاق بهبود می‌بخشد. در مقایسه با رنگ‌آمیزی پاپ سنتی، فرآیند رنگ‌آمیزی ساده‌تر و زمان رنگ‌آمیزی کوتاه‌تر است، که آن را برای غربالگری در مقیاس بزرگ کارسینوم سلولی لایه‌برداری شده بسیار مناسب می‌کند. در سناریوی کاربرد ترکیب رنگ آمیزی ویژه شیمی سازمانی می توان از آن به عنوان ضد لکه در ترکیب با سیستم های مختلف رنگ آمیزی ویژه استفاده کرد. در رنگ‌آمیزی ایمونوهیستوشیمی به جای هماتوکسیلین برای رنگ‌آمیزی هسته سلولی استفاده می‌شود که سرعت رنگ‌آمیزی سریع، کنتراست رنگی بالا دارد و پس از رنگ‌آمیزی هماتوکسیلین به راحتی محو نمی‌شود.

می تواند تضاد شدیدی با سیگنال مثبت زرد قهوه ای رنگ آمیزی DAB ایجاد کند و نتایج مثبت بخش های ایمونوهیستوشیمی را واضح تر کند. در رنگ‌آمیزی TUNEL سلول‌های آپوپتوز، اثر ضد رنگ‌آمیزی روی هسته یکنواخت است، پس‌زمینه تمیز است و می‌تواند هسته‌های زرد مایل به قهوه‌ای مثبت آپوپتوز را از هسته‌های آبی معمولی تشخیص دهد و دقت شمارش سلول‌های آپوپتوز را تا حد زیادی بهبود بخشد. در تحقیقات پاتولوژیک بافتهای گیاهی،تیمول آبیمی تواند دیواره سلولی و هسته گیاهان را رنگ آمیزی کند، به وضوح تغییرات مورفولوژیکی بافت برگ های گیاه را پس از عفونت پاتوژن مشاهده کند، و به طور گسترده در تحقیقات علمی آسیب شناسی گیاهی استفاده شده است.