پودر Ferulic Acid CAS 1135-24-6

هنگامی که از هیدروکسید سدیم 4 درصد برای واکنش در دمای اتاق به مدت 24 ساعت تحت شرایط نیتروژن استفاده شود، اسید فرولیک از دیواره سلولی آزاد می شود. مطالعات اخیر نشان داده است که بیشتر اسید فرولیک موجود در سبوس گندم با افزایش دمای استخراج و افزودن عوامل حفاظتی مناسب در مدت زمان کوتاهی آزاد می شود. غلظت کم محلول هیدروکسید سدیم می تواند بیشتر اسید فرولیک را از سبوس گندم در دمای استخراج مناسب آزاد کند. افزودن سولفیت سدیم در فرآیند استخراج می تواند سرعت بازیافت فرولیک اسید را افزایش دهد. با توجه به ترکیب پیچیده مشروب قلیایی، به ویژه مواد رنگدانه، در حال حاضر، روش جداسازی اسید فرولیک در مشروب قلیایی عمدتاً روش جذب کربن فعال است. اوریزانول حاوی واحد ساختاری اسید فرولیک است که به شکل استر وجود دارد و به راحتی تجزیه می شود. بنابراین، اوریزانول را می توان توسط قلیایی هیدرولیز و سپس اسیدی کرد تا اسید فرولیک تهیه شود. هیدرولیز واکنشی اوریزانول برای تهیه اسید فرولیک آسان است و عملکرد آن تا 85.7٪ است. محصول جانبی{11}}ناپالم الکل است. علاوه بر این، اوریزانول دارای منبع گسترده، خروجی زیاد و قیمت متوسط ​​است.

فرولیک اسید استراز آنزیمی است که می تواند اسید فرولیک را از متیل فرولات، الیگوساکارید فرولات و پلی ساکارید فرولیک اسید آزاد کند. قارچ ها، باکتری ها و مخمرها می توانند فرولات استراز ترشح کنند. آماده سازی آنزیمی مخلوط حاوی فرولاز و آرابینوکسیلاناز با تخمیر غوطه ور با Aspergillus niger به عنوان سویه تهیه شد. آماده سازی آنزیمی مخلوط برای اثر بر روی سبوس گندم نشاسته ای استفاده شد. مشخص شد که میزان تخریب سبوس گندم پس از سه بار تخریب 46/55 درصد بود.

استفاده از کشت بافت گیاهی راه مهمی برای بدست آوردن اسید فرولیک است. برخی مطالعات نشان داده اند که کشت بافت برخی از گیاهان می تواند مشتقات اسید فرولیک با عملکرد بالا تولید کند. به عنوان مثال، گلوکز محلول در آب و فرولات ساکارز را می توان با کشت سوسپانسیون سلولی چغندرقند و ذرت با محتوای 20.0 میکرومول در گرم کالوس (وزن خشک) به دست آورد. در عصاره مستقیم، محتوای اسید فرولیک نسبتا کم است که نیاز به تصفیه بیشتر دارد.

واکنش ویتگ هورنر تری اتیل فسفیت استات و استیل وانیلین در یک سیستم باز قوی انجام می شود و اسید فرولیک از اسیدی شدن با اسید هیدروکلریک غلیظ به دست می آید. این روش نیاز به محافظت از هیدروکسیل فنولیک از قبل دارد، در غیر این صورت به دلیل وجود باز قوی، تولید فنولات سدیم از واکنش بین گروه کربونیل و آنیون کربن جلوگیری می کند و تولید ناخالصی از طریق واکنش های جانبی آسان است.

مقدار کمی از پایه آلی به حلال پیریدین به عنوان کاتالیزور اضافه می شود، وانیلین و اسید مالونیک تحت واکنش Kneoevenagel برای تولید اسید فرولیک قرار می گیرند و کاتالیزورها شامل پیپریدین و آنیلین هستند. با این حال، زمان واکنش طولانی است، تا سه هفته، و مخلوط ترانس و سیس فرولیک اسید به دست می آید.

بیوسنتز استفاده از چندین میکروارگانیسم برای تبدیل پیش ساز اسید فرولیک به اسید فرولیک است، مانند اوژنول سینامات استخراج شده از روغن میخک به اسید فرولیک. بیوسنتز یک روش سنتز تمیز و موثر است، اما هنوز روش تولید انبوه وجود ندارد.

حلال رایج برای استخراج اسید فرولیک عمدتاً شامل اتانول، اتیل استات و غیره است. اصل این است که اسید فرولیک را از محلول استخراج با حلالی با حلالیت زیاد فرولیک اسید استخراج کنید و سپس حلال را با تقطیر در خلاء حذف کنید تا محصول نهایی اسید فرولیک به دست آید. فرآیند ساده است، اما بازده کم است و مصرف انرژی زیاد است. این متداول ترین روش برای تصفیه اسید فرولیک است.

جذب سطحی یک روش تصفیه است که در حال حاضر بیشتر مورد مطالعه قرار گرفته است. اصل این است که مواد جذب را برای جذب و غنی‌سازی فرولیک اسید در محلول اضافه کنید و سپس از شوینده برای شستشوی اسید فرولیک جذب شده استفاده کنید. کربن فعال، رزین پلی استایرن متقاطع-، PVPP و سایر محیط های جذب غربال شد. این مطالعه نشان داد که کربن فعال به دلیل ظرفیت جذب بالا (22 گرم در هر 100 گرم)، عدم ترکیب مولکول‌های مونوساکارید، شستشوی آسان و مزایای دیگر، بهترین محیط جذب برای اسید فرولیک بود. پس از تکمیل جذب کربن فعال، فرولیک اسید جذب شده را می توان با اتانول شستشو داد. علاوه بر این، کربن فعال نیز یک ماده جذب عالی است. پس از جذب محلول استخراج توسط کربن فعال، زمانی که کربن فعال به حد اشباع جذب می رسد، اسید فرولیک نسبتاً خالص را می توان از محلول استخراج از طریق شستشو به دست آورد.